F-15,599 je veoma potentan i visoko selektivan pun agonist 5-HT1A receptora.[1][2] On pokazuje funkcionalnu selektivnost putem jake aktivacije 5-HT1A receptora u prefrontalnom korteksu, dok ima malo uticaja na autoreceptore u rafe jedru.[1][2] Kao rezultat toga on se koristi kao preferentni postsinaptički agonist 5-HT1A receptora, i istražuje se kao potencijalni antidepresiv.[1][2]
F-15,599
|
(IUPAC) ime
|
3-hloro-4-fluorofenil-[4-fluoro-4-[[(5-metilpirimidin-2-ilmetil)amino]metil]piperidin-1-il]metanon
|
Klinički podaci
|
Identifikatori
|
ATC kod
|
nije dodeljen
|
Hemijski podaci
|
Formula
|
C19H22ClF2N4O
|
Mol. masa
|
395,854 g/mol
|
SMILES
|
eMolekuli & PubHem
|
InChI |
InChI=1S/C19H21ClF2N4O/c1-13-9-24-17(25-10-13)11-23-12-19(22)4-6-26(7-5-19)18(27)14-2-3-16(21)15(20)8-14/h2-3,8-10,23H,4-7,11-12H2,1H3 Y Key: WAAXKNFGOFTGLP-UHFFFAOYSA-N Y |
|
Farmakoinformacioni podaci
|
Trudnoća
|
?
|
Pravni status
|
Nije kontrolisana supstanca
|
Način primene
|
Oralno
|
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Maurel JL, Autin JM, Funes P, Newman-Tancredi A, Colpaert F, Vacher B (October 2007). „High-efficacy 5-HT1A agonists for antidepressant treatment: a renewed opportunity”. Journal of Medicinal Chemistry 50 (20): 5024–33. DOI:10.1021/jm070714l. PMID 17803293.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Newman-Tancredi A, Martel JC, Assié MB, et al. (January 2009). „Signal transduction and functional selectivity of F15599, a preferential post-synaptic 5-HT1A receptor agonist”. British Journal of Pharmacology 156 (2): 338–53. DOI:10.1111/j.1476-5381.2008.00001.x. PMC 2697830. PMID 19154445.