CHMP4C
المظهر
CHMP4C (Charged multivesicular body protein 4C) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CHMP4C في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: CHMP4C chromatin modifying protein 4C". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Katoh K، Shibata H، Suzuki H، Nara A، Ishidoh K، Kominami E، Yoshimori T، Maki M (سبتمبر 2003). "The ALG-2-interacting protein Alix associates with CHMP4b, a human homologue of yeast Snf7 that is involved in multivesicular body sorting". J Biol Chem. ج. 278 ع. 40: 39104–13. DOI:10.1074/jbc.M301604200. PMID:12860994.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Katoh K، Shibata H، Hatta K، Maki M (ديسمبر 2003). "CHMP4b is a major binding partner of the ALG-2-interacting protein Alix among the three CHMP4 isoforms". Arch Biochem Biophys. ج. 421 ع. 1: 159–65. DOI:10.1016/j.abb.2003.09.038. PMID:14678797.
قراءة متعمقة
[عدل]- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Strack B، Calistri A، Craig S، وآخرون (2003). "AIP1/ALIX is a binding partner for HIV-1 p6 and EIAV p9 functioning in virus budding". Cell. ج. 114 ع. 6: 689–99. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00653-6. PMID:14505569.
- von Schwedler UK، Stuchell M، Müller B، وآخرون (2003). "The protein network of HIV budding". Cell. ج. 114 ع. 6: 701–13. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00714-1. PMID:14505570.
- Martin-Serrano J، Yarovoy A، Perez-Caballero D، وآخرون (2003). "Divergent retroviral late-budding domains recruit vacuolar protein sorting factors by using alternative adaptor proteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 21: 12414–9. DOI:10.1073/pnas.2133846100. PMC:218772. PMID:14519844.
- Peck JW، Bowden ET، Burbelo PD (2004). "Structure and function of human Vps20 and Snf7 proteins". Biochem. J. ج. 377 ع. Pt 3: 693–700. DOI:10.1042/BJ20031347. PMC:1223912. PMID:14583093.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Tsang HT، Connell JW، Brown SE، وآخرون (2006). "A systematic analysis of human CHMP protein interactions: additional MIT domain-containing proteins bind to multiple components of the human ESCRT III complex". Genomics. ج. 88 ع. 3: 333–46. DOI:10.1016/j.ygeno.2006.04.003. PMID:16730941.