ACIN1
المظهر
ACIN1 (Apoptotic chromatin condensation inducer 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ACIN1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Ishikawa K، Nagase T، Suyama M، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (ديسمبر 1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. X. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 3: 169–76. DOI:10.1093/dnares/5.3.169. PMID:9734811.
- ^ "Entrez Gene: ACIN1 apoptotic chromatin condensation inducer 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Sahara S، Aoto M، Eguchi Y، Imamoto N، Yoneda Y، Tsujimoto Y (سبتمبر 1999). "Acinus is a caspase-3-activated protein required for apoptotic chromatin condensation". Nature. ج. 401 ع. 6749: 168–73. DOI:10.1038/43678. PMID:10490026.
قراءة متعمقة
[عدل]- Zermati Y، Garrido C، Amsellem S، وآخرون (2001). "Caspase activation is required for terminal erythroid differentiation". J. Exp. Med. ج. 193 ع. 2: 247–54. DOI:10.1084/jem.193.2.247. PMC:2193347. PMID:11208865.
- Sordet O، Rébé C، Plenchette S، وآخرون (2003). "Specific involvement of caspases in the differentiation of monocytes into macrophages". Blood. ج. 100 ع. 13: 4446–53. DOI:10.1182/blood-2002-06-1778. PMID:12393560.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Shu H، Chen S، Bi Q، وآخرون (2004). "Identification of phosphoproteins and their phosphorylation sites in the WEHI-231 B lymphoma cell line". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 3: 279–86. DOI:10.1074/mcp.D300003-MCP200. PMID:14729942.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
- Kim JE، Tannenbaum SR، White FM (2005). "Global phosphoproteome of HT-29 human colon adenocarcinoma cells". J. Proteome Res. ج. 4 ع. 4: 1339–46. DOI:10.1021/pr050048h. PMID:16083285.
- Hu Y، Yao J، Liu Z، وآخرون (2005). "Akt phosphorylates acinus and inhibits its proteolytic cleavage, preventing chromatin condensation". EMBO J. ج. 24 ع. 20: 3543–54. DOI:10.1038/sj.emboj.7600823. PMC:1276706. PMID:16177823.
- Joselin AP، Schulze-Osthoff K، Schwerk C (2006). "Loss of Acinus inhibits oligonucleosomal DNA fragmentation but not chromatin condensation during apoptosis". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 18: 12475–84. DOI:10.1074/jbc.M509859200. PMID:16537548.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Shu Y، Iijima T، Sun W، وآخرون (2007). "The ACIN1 gene is hypermethylated in early stage lung adenocarcinoma". Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer. ج. 1 ع. 2: 160–7. DOI:10.1097/01243894-200602000-00010. PMID:17409846.