FNBP1
المظهر
FNBP1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() |
|||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | FNBP1, FBP17, formin binding protein 1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606191 MGI: MGI:109606 HomoloGene: 100983 GeneCards: 23048 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
![]() ![]() |
|||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 23048 | 14269 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000187239 | ENSMUSG00000075415 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 2: 30.92 – 31.03 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
FNBP1 (Formin binding protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FNBP1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Fuchs U، Rehkamp G، Haas OA، Slany R، Kōnig M، Bojesen S، Bohle RM، Damm-Welk C، Ludwig WD، Harbott J، Borkhardt A (يوليو 2001). "The human formin-binding protein 17 (FBP17) interacts with sorting nexin, SNX2, and is an MLL-fusion partner in acute myelogeneous leukemia". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 98 ع. 15: 8756–61. DOI:10.1073/pnas.121433898. PMC:37508. PMID:11438682.
- ^ Nagase T، Ishikawa K، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (أغسطس 1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. IX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 1: 31–9. DOI:10.1093/dnares/5.1.31. PMID:9628581.
- ^ "Entrez Gene: FNBP1 formin binding protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Richnau N، Aspenström P (2001). "Rich, a rho GTPase-activating protein domain-containing protein involved in signaling by Cdc42 and Rac1". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 37: 35060–70. DOI:10.1074/jbc.M103540200. PMID:11431473.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ghadimi MP، Sanzenbacher R، Thiede B، Wenzel J، Jing Q، Plomann M، Borkhardt A، Kabelitz D، Janssen O (2002). "Identification of interaction partners of the cytosolic polyproline region of CD95 ligand (CD178)". FEBS Lett. ج. 519 ع. 1–3: 50–8. DOI:10.1016/S0014-5793(02)02709-6. PMID:12023017.
- Fujita H، Katoh H، Ishikawa Y، Mori K، Negishi M (2003). "Rapostlin is a novel effector of Rnd2 GTPase inducing neurite branching". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 47: 45428–34. DOI:10.1074/jbc.M208090200. PMID:12244061.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Katoh M، Katoh M (2004). "FNBP2 gene on human chromosome 1q32.1 encodes ARHGAP family protein with FCH, FBH, RhoGAP and SH3 domains". Int. J. Mol. Med. ج. 11 ع. 6: 791–7. DOI:10.3892/ijmm.11.6.791. PMID:12736724.
- Fuchs U، Rehkamp GF، Slany R، Follo M، Borkhardt A (2003). "The formin-binding protein 17, FBP17, binds via a TNKS binding motif to tankyrase, a protein involved in telomere maintenance". FEBS Lett. ج. 554 ع. 1–2: 10–6. DOI:10.1016/S0014-5793(03)01063-9. PMID:14596906.
- Larocca MC، Shanks RA، Tian L، Nelson DL، Stewart DM، Goldenring JR (2004). "AKAP350 Interaction with cdc42 Interacting Protein 4 at the Golgi Apparatus". Mol. Biol. Cell. ج. 15 ع. 6: 2771–81. DOI:10.1091/mbc.E03-10-0757. PMC:420101. PMID:15047863.
- Brill LM، Salomon AR، Ficarro SB، Mukherji M، Stettler-Gill M، Peters EC (2004). "Robust phosphoproteomic profiling of tyrosine phosphorylation sites from human T cells using immobilized metal affinity chromatography and tandem mass spectrometry". Anal. Chem. ج. 76 ع. 10: 2763–72. DOI:10.1021/ac035352d. PMID:15144186.
- Kamioka Y، Fukuhara S، Sawa H، Nagashima K، Masuda M، Matsuda M، Mochizuki N (2004). "A novel dynamin-associating molecule, formin-binding protein 17, induces tubular membrane invaginations and participates in endocytosis". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 38: 40091–9. DOI:10.1074/jbc.M404899200. PMID:15252009.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Rush J، Moritz A، Lee KA، Guo A، Goss VL، Spek EJ، Zhang H، Zha XM، Polakiewicz RD، Comb MJ (2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nat. Biotechnol. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455.
- Zhou FL، Zhang WG، Chen G، Zhao WH، Cao XM، Chen YX، Tian W، Liu J، Liu SH (2006). "Serological identification and bioinformatics analysis of immunogenic antigens in multiple myeloma". Cancer Immunol. Immunother. ج. 55 ع. 8: 910–7. DOI:10.1007/s00262-005-0074-x. PMID:16193335.
- Qian J، Chen W، Lettau M، Podda G، Zörnig M، Kabelitz D، Janssen O (2006). "Regulation of FasL expression: a SH3 domain containing protein family involved in the lysosomal association of FasL". Cell. Signal. ج. 18 ع. 8: 1327–37. DOI:10.1016/j.cellsig.2005.10.015. PMID:16318909.
- Itoh T، Erdmann KS، Roux A، Habermann B، Werner H، De Camilli P (2006). "Dynamin and the actin cytoskeleton cooperatively regulate plasma membrane invagination by BAR and F-BAR proteins". Dev. Cell. ج. 9 ع. 6: 791–804. DOI:10.1016/j.devcel.2005.11.005. PMID:16326391.
- Tsujita K، Suetsugu S، Sasaki N، Furutani M، Oikawa T، Takenawa T (2006). "Coordination between the actin cytoskeleton and membrane deformation by a novel membrane tubulation domain of PCH proteins is involved in endocytosis". J. Cell Biol. ج. 172 ع. 2: 269–79. DOI:10.1083/jcb.200508091. PMC:2063556. PMID:16418535.