SEC63
المظهر
SEC63 (SEC63 homolog, protein translocation regulator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEC63 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Woollatt E، Pine KA، Shine J، Sutherland GR، Iismaa TP (يونيو 1999). "Human Sec63 endoplasmic reticulum membrane protein, map position 6q21". Chromosome Res. ج. 7 ع. 1: 77. DOI:10.1023/A:1009283530544. PMID:10219736.
- ^ Skowronek MH، Rotter M، Haas IG (نوفمبر 1999). "Molecular characterization of a novel mammalian DnaJ-like Sec63p homolog". Biol Chem. ج. 380 ع. 9: 1133–8. DOI:10.1515/BC.1999.142. PMID:10543453.
- ^ "Entrez Gene: SEC63 SEC63 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Meyer HA، Grau H، Kraft R، وآخرون (2000). "Mammalian Sec61 is associated with Sec62 and Sec63". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 19: 14550–7. DOI:10.1074/jbc.275.19.14550. PMID:10799540.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ponting CP (2001). "Proteins of the endoplasmic-reticulum-associated degradation pathway: domain detection and function prediction". Biochem. J. 351. ج. Pt 2: 527–35. PMC:1221390. PMID:11023840.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Davila S، Furu L، Gharavi AG، وآخرون (2004). "Mutations in SEC63 cause autosomal dominant polycystic liver disease". Nat. Genet. ج. 36 ع. 6: 575–7. DOI:10.1038/ng1357. PMID:15133510.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
- You KT، Li LS، Kim NG، وآخرون (2007). "Selective translational repression of truncated proteins from frameshift mutation-derived mRNAs in tumors". PLoS Biol. ج. 5 ع. 5: e109. DOI:10.1371/journal.pbio.0050109. PMC:1854916. PMID:17456004.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)