ZFP57

ZFP57
معرفات
أسماء بديلة	ZFP57, C6orf40, TNDM1, ZNF698, bA145L22, bA145L22.2, zinc finger protein
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612192 MGI: MGI:99204 HomoloGene: 7603 GeneCards: 346171
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط دي إن إي • ربط أيون فلزي • ربط حمض نووي • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific مكونات خلوية • داخل خلوي • نواة عمليات حيوية • نمو متعدد الخلايا • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • نسخ الدنا • regulation of gene expression by genetic imprinting • DNA methylation involved in embryo development • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	346171	22715
Ensembl	‏ENSG00000204644، ‏ENSG00000223858، ‏ENSG00000206510، ‏ENSG00000223852، ‏ENSG00000227858، ‏ENSG00000232099، ‏ENSG00000234669;db=core ENSG00000226858، ‏ENSG00000204644، ‏ENSG00000223858، ‏ENSG00000206510، ‏ENSG00000223852، ‏ENSG00000227858، ‏ENSG00000232099، ‏ENSG00000234669	ENSMUSG00000036036
يونيبروت	Q9NU63 B7ZW61	Q8C6P8
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001366333 NM_001109809، ‏NM_001366333	‏NM_001168501، ‏NM_001168502، ‏NM_009559، ‏NR_033137، ‏XM_036160582، ‏XM_036160583، ‏XM_036160584 NM_001013745، ‏NM_001168501، ‏NM_001168502، ‏NM_009559، ‏NR_033137، ‏XM_036160582، ‏XM_036160583، ‏XM_036160584
RefSeq (بروتين)	‏NP_001353262 NP_001103279، ‏NP_001353262 NP_001103279.2	‏NP_001161973، ‏NP_001161974، ‏XP_036016475، ‏XP_036016476، ‏XP_036016477 NP_001013767، ‏NP_001161973، ‏NP_001161974، ‏XP_036016475، ‏XP_036016476، ‏XP_036016477
الموقع (UCSC	n/a	Chr 17: 37.31 – 37.32 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

ZFP57‏ (ZFP57 zinc finger protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZFP57 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Li X، Ito M، Zhou F، وآخرون (2008). "A maternal-zygotic effect gene, Zfp57, maintains both maternal and paternal imprints". Dev. Cell. ج. 15 ع. 4: 547–57. DOI:10.1016/j.devcel.2008.08.014. PMC:2593089. PMID:18854139.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Barcellos LF، May SL، Ramsay PP، وآخرون (2009). "High-density SNP screening of the major histocompatibility complex in systemic lupus erythematosus demonstrates strong evidence for independent susceptibility regions". PLoS Genet. ج. 5 ع. 10: e1000696. DOI:10.1371/journal.pgen.1000696. PMC:2758598. PMID:19851445.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Okazaki S، Tanase S، Choudhury BK، وآخرون (1994). "A novel nuclear protein with zinc fingers down-regulated during early mammalian cell differentiation". J. Biol. Chem. ج. 269 ع. 9: 6900–7. PMID:8120052.
• Alonso MB، Zoidl G، Taveggia C، وآخرون (2004). "Identification and characterization of ZFP-57, a novel zinc finger transcription factor in the mammalian peripheral nervous system". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 24: 25653–64. DOI:10.1074/jbc.M400415200. PMID:15070898.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Mackay DJ، Callaway JL، Marks SM، وآخرون (2008). "Hypomethylation of multiple imprinted loci in individuals with transient neonatal diabetes is associated with mutations in ZFP57". Nat. Genet. ج. 40 ع. 8: 949–51. DOI:10.1038/ng.187. PMID:18622393.
• Spengler S، Gogiel M، Schönherr N، Binder G، Eggermann T (2009). "Screening for genomic variants in ZFP57 in Silver-Russell syndrome patients with 11p15 epimutations". Eur J Med Genet. ج. 52 ع. 6: 415–6. DOI:10.1016/j.ejmg.2009.07.005. PMID:19632365.