Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn HMBS yw HMBS a elwir hefyd yn Hydroxymethylbilane synthase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 11, band 11q23.3.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn HMBS.
"Molecular characterisation of acute intermittent porphyria in a cohort of South African patients and kinetic analysis of two expressed mutants. ". J Clin Pathol. 2017. PMID27849156.
"Acute Intermittent Porphyria in children: A case report and review of the literature. ". Mol Genet Metab. 2016. PMID27769855.
"A novel mutation, IVS2-2AgG, associated with acute intermittent porphyria in a Chinese family. ". J Pak Med Assoc. 2015. PMID26228342.
"Porphobilinogen deaminase gene mutations in Polish patients with non-erythroid acute intermittent porphyria. ". Adv Clin Exp Med. 2015. PMID25923088.
"A novel mutation in the porphobilinogen deaminase gene in an extended Chinese family with acute intermittent porphyria.". Gene. 2015. PMID25870942.