Amonia glufozinato
Amonia glufozinato | ||||
![]() | ||||
Kemia strukturo de la Amonia glufozinato | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
Fosfinotricino Amonia salo de amino-butano-fosfinata acido Amonia amina butana hipofosfito | ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 77182-82-2 | |||
ChemSpider kodo | 48392 | |||
PubChem-kodo | 53597 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | Blanka kristala pulvoro | |||
Molmaso | 198.16 g mol−1 | |||
Fandopunkto | 205 °C (401 ℉; 478 K) | |||
Bolpunkto | 245 °C−305 °C malkomponiĝas | |||
Solvebleco | Akvo:1,370,000 ppm | |||
Mortiga dozo (LD50) |
| |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Risko | R23/24/25 | |||
Sekureco | S2 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | ||||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H311, H312, H318, H332, H360Fd, H373 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P280, P305+351+338, P308+313, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Amonia glufozinato, glufozinato de amonio, aŭ C5H9O4PNH4NH2 estas grandaspektra sistema herbicida salo, amonia derivaĵo el "glufozinato". Fosfinatricino neinversigeble inhibas "glutaminan ligazon", iu enzimo necesa por la estiĝo de "glutamino" kaj amonia maltoksiĝo. Apliko de fosfinatricino al plantoj kondukas al reduktiĝo de glutamino kaj altegaj amoniaj niveloj en histoj, ĉesigante fotosintezon kaj rezultante en plantomorto. Ĝi trovatas en multaj ne-selektivaj sistemaj herbicidoj.
Historio
[redakti | redakti fonton]La malkovro de la herbicidaj proprecoj de la fosfinatricino en la jardeko 1970 rezultis je ĝia apliko en multaj malsamaj komercaj herbicidoj. La ne-selektiva herbicidaj efikoj igas ĝin ideala por kontrolado de variaj fiherboj en hortikulturaj, kultivaj kaj agrikulturaj aplikoj.
Fosfinatricino kutime uzatas kiel herbicido laŭ tri situacioj:
- Direktaj sprajoj por fiherbaj kontroladoj
- Uzo kiel kolekto-sekigaĵo por plifaciligi la rakolton
- Uzo de produkto genetike modifita por fosfinatricina-rezistaj rakoltoj.
Glufozinato ankaŭ klare elmontras iom da protektado kontraŭ pluraj planto-malsanoj, kaj same ĝi agas por mortigado de fungoj kaj bakterioj kiam aplikita.
Glufozinato-rezistaj produktoj estis unue komercitaj en kolzoleo, en 1995, kaj ekde tiam ĝi daŭre komerciĝas por aliaj rakoltoj samkiel maizo (1997), kotono (2004) kaj sojo (2011). Uzante la horizontan gentransiĝon (HGT) el la Streptomyces hygroscopicus aŭ la PAT-geno[2] el la "Streptomyces viridochromeogenes", rikoltoj transformiĝas por rezisti al la herbicidaj proprecoj de la kemiaĵo.
La du genoj enkodigas alte homogenaj enzimoj "fosfinotricina acetil-transiĝazo" kiuj katalizas la n-acetiligon de la glufozinato, transformante ĝin en komponaĵon kiu ne inhibas la glutaminan ligazon. Uzo de HGT aŭ PAT genoj produktas tre alta nivelo da rezisto al la herbicido dum la tuta tempodaŭro de la plantovivo[3].
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- T3DB
- TheGoodScentsCompany
- Alanwood.net
- FarmChemicalsInternational
- Mindfully.prg Arkivigite je 2016-03-05 per la retarkivo Wayback Machine
- Caymanchem
|
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Bayer CropScience[rompita ligilo]
- ↑ La PAT-geno aŭ Phosphine(Fosfina) Acetila Transigazo estas modifita geno el natura grundo-bakterio, kiu kalalizas konvertiĝon de la amonia glufozinato al produktoj ne toksaj.
- ↑ Herbicide-Resistant Crops: Agricultural, Economic, Environmental, Regulatory ..., Stephen O. Duke