Guanidino
Guanidino | ||||||
![]() | ||||||
Plata kemia strukturo de la Guanidino | ||||||
![]() | ||||||
Tridimensia kemia strukturo de la Guanidino | ||||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||||
| ||||||
Kemia formulo | ||||||
CAS-numero-kodo | 113-00-8 | |||||
ChemSpider kodo | 3400 | |||||
PubChem-kodo | 3520 | |||||
Merck Index | 15,4597 | |||||
Fizikaj proprecoj | ||||||
Aspekto | senkoloraj kristaloj | |||||
Molmaso | 59.072 g·mol−1 | |||||
Denseco | 1.55g cm−3 | |||||
Fandpunkto | 50 °C | |||||
Bolpunkto | 132.9 °C | |||||
Refrakta indico | 1,5950 | |||||
Ekflama temperaturo | 34.2 °C | |||||
Acideco (pKa) | 12.5 | |||||
Solvebleco | Akvo:1840 g/L[1] | |||||
Mortiga dozo (LD50) | 350 mg/kg (buŝe) | |||||
Sekurecaj Indikoj | ||||||
Riskoj | R21/22 R36 R43 R48/22 | |||||
Sekureco | S24 S29 S37 | |||||
Pridanĝeraj indikoj | ||||||
Danĝero
| ||||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| |||||
GHS Signalvorto | Damaĝo | |||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H301, H302, H311, H314, H318, H331, H370[2] | |||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P312, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405 | |||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Guanidino estas kemia komponaĵo, senkolora solidaĵo trovata en la urino kiel normala produkto el proteina metabolo. Ĝi uzatas en laboratoriaj eksperimentoj kiel proteina denaturigilo kaj en la traktado de la miastenio aŭ muskol-malforteco.
Guanidinaj derivaĵoj estas tre bazaj kaj pro tio ĝi estas solvebla en polaraj solvantoj tia kia akvo, dumetil-sulfuroksido, karbinolo kaj du-metil-formamido, kaj malpli ofte en acetonitrilo, etila acetato kaj kloroformo. Guanidino estas tre higroskopa kemiaĵo kaj facile absorbas karbonan duoksidon.
Per varmigado al 160 °C ĝi konvertiĝas al melamino kaj NH3. La ĉefaj komercaj saloj de la guanidino estas la guanidina nitrato,[3] uzata kiel kemia pelanto en la aŭtomobilaj aersakoj kaj la nitroguanidino uzata kiel eksplodilo en milita kampo.[4]
- Guanidino estas funkcia grupo en la flankĉeno de la arginino:
![]() |
Malkomponado
[redakti | redakti fonton]- Melamino estiĝas per malkomponado de la guanino:
![]() |
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Modern Alkaloids: Structure, Isolation, Synthesis, and Biology, Ernesto Fattorusso, Orazio Taglialatela-Scafati
- Comprehensive Organic Functional Group Transformations, Volume 6, Alan R. Katritzky, Thomas L. Gilchrist, Otto Meth-Cohn, Charles Wayne Rees
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Handbook of Reagents for Organic Synthesis: Reagents for Heteroarene Synthesis, André B. Charette
- Topical Antifungals—Advances in Research and Application: 2013 Edition
- Asymmetric Synthesis II: More Methods and Applications, Mathias Christmann, Stefan Bräse
Kunrilataj kemiaĵoj
[redakti | redakti fonton]-
Ciano-guanidino -
Cimetidino -
Du-guanidino -
Guanidina fosfato -
Guanidina klorido -
Guanidina nitrato -
Guanidina silikato -
Guanidina sulfato -
Guanidina tiocianato -
Karbonata acido -
Nitroguanidino -
Tetrazeno
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]- Adolph Strecker (1822-1871)
- Ferdinand Tiemann (1848-1899)
- Wilhelm Weith (1846-1881)
- Emil Erlenmeyer (1825-1909)
- Guano
- Guanozino
- Guanozina trifosfato
- Guanino
- Nukleotido
- Nukleozido