Kloramino
Kloramino | ||||
![]() | ||||
Plata kemia strukturo de la Kloramino | ||||
![]() | ||||
Tridimensia kemia strukturo de la Kloramino | ||||
Kemia formulo | ||||
![]() | ||||
Nitrogena triklorido, ankaŭ konata kiel trikloramino, estas flava oleeca substanco kun eksplodemaj proprecoj, kiu donis originon al esplorado pri la kloramino en 1811. | ||||
CAS-numero-kodo | 10599-90-3 | |||
ChemSpider kodo | 23735 | |||
PubChem-kodo | 25423 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora, koroda, toksa gaso kun baktericidaj proprecoj | |||
Molmaso | 51,473 g·mol−1 | |||
Fandpunkto | −66 °C | |||
Acideco (pKa) | 14 | |||
Solvebleco | Akvo:Tute solvebla | |||
Riskoj | R19 R27/28 R45 | |||
Riskoj | S7 S22 S26 S36 S37 S39 S45 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H290, H314, H315, H319, H335, H372, H412 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P234, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P314, P321, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P404, P405, P501[1] | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Kloramino aŭ NH2Cl estas estas neorganika amoniaka kombinaĵo de kloro, senkolora, koroda, toksa gaso kun baktericidaj proprecoj uzata en akvotraktado kiel biocido kaj en kemiaj sintezoj. Kloraminoj estas uzataj kiel malinfektiloj pro tio ke ili estas malpli agresivaj ol klorogaso kaj pli stabilaj rilate al sunlumo kaj hipokloritoj. Malgraŭ la sendiskriminacia uzo, la produkto estas karcinomogena, toksa kaj baktericido.
Kloraminoj estis unue raportitaj en 1811, de la franca fizikisto Pierre Louis Dulong (1785-1838) (kaj post du jaroj (1813), Louis-Jacques Thenard (1777-1857) kaj Claude Louis Berthollet (1748-1822)) post provo de preparado de eksplodaĵo konata kiel trikloramino. Tamen, nur en 1907, la germana kemiisto Friedrich Raschig (1863-1928) unue preparis la substancon. Raschig, laborante kun anilino kaj hipokloritoj konstatis ke nenia koloro estiĝis kiam ĉi-du produktoj miksiĝas en ĉeesto de amoniako.[2]
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de hipoklorita acido kaj amoniako:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria hipoklorito kaj amoniako:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per trakado de fluoramino kaj kalcia klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de hidrazino kaj natria hipoklorito:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de amonia nitrito kaj kloro:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Malkomponado de kloramino:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de kloramino:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de kloramino kaj natria hidroksido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Interagado de kloramino, natria hipoklorito kaj natria hidroksido:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de kloramino, nitrogena triklorido en akva medio:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de hidrazino per traktado de kloramino kun amoniako kaj natria hidroksido:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Kloramino transformas nitritojn en nitratojn:[3]
Reakcio 8
[redakti | redakti fonton]- Nitrogenigo de benzeno per kloramino:
Reakcio 9
[redakti | redakti fonton]- Kloramino transformas tiosulfatojn en bisulfatojn:[4]
Reakcio 10
[redakti | redakti fonton]- Kloramino transformas tiosulfatojn en sulfatojn kun unu molumo da akvo:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Water Quality Association Arkivigite je 2018-12-31 per la retarkivo Wayback Machine
- Optimizing Chloramine Treatment
- Drinking Water and Health
- Fundamentals and Control of Nitrification in Chloraminated Drinking Water
- Formation and Decay of Disinfection By-products in the Distribution System
- Chloramine Decomposition in Distribution System and Model Waters