Categoría:Enfermedades hereditarias
Subcategorías
Esta categoría incluye las siguientes 9 subcategorías:
C
- Cáncer hereditario (9 págs.)
E
- Enfermedades por expansión de trinucleótidos (9 págs.)
L
- Leucodistrofias (11 págs.)
S
T
- Trastornos dominantes ligados al cromosoma X (8 págs.)
- Trastornos recesivos ligados al cromosoma X (19 págs.)
Páginas en la categoría «Enfermedades hereditarias»
Esta categoría contiene las siguientes 179 páginas:
A
- Síndrome de Aarskog-Scott
- Abiotrofia cerebelosa
- Acantocitosis
- Acatalasemia
- Acidemia isovalérica
- Aciduria metilmalónica
- Acondroplasia
- Acrodisostosis
- Acromatopsia
- Agujeros parietales agrandados
- Síndrome triple A
- Síndrome de Alport
- Síndrome de Alström
- Anemia de células falciformes
- Anemia de Fanconi
- Angioedema hereditario
- Aniridia
- Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía
- Ataxia cerebelosa autosómica dominante
- Atrofia muscular espinal
B
C
D
- Daltonismo
- Deficiencia de alfa-1 antitripsina
- Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A
- Disostosis cleidocraneal
- Displasia campomélica
- Displasia espondiloepifisaria congénita
- Displasia metatrópica
- Distrofia cristalina de Bietti
- Distrofia de conos y bastones
- Distrofia macular de Carolina del Norte
- Distrofia macular viteliforme de Best
- Distrofia muscular
- Distrofia muscular congénita
- Distrofia muscular congénita con déficit de merosina
- Distrofia muscular congénita de Ullrich
- Distrofia muscular de Becker
- Distrofia muscular de cinturas
- Distrofia muscular de Duchenne
- Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
- Distrofia muscular distal
- Distrofia muscular facioescapulohumeral
- Distrofia muscular oculofaríngea
E
- Encefalopatía espongiforme familiar asociada a una nueva mutación en el gen PrP
- Enfermedad de Andrade
- Enfermedad de Canavan
- Enfermedad de Machado-Joseph
- Enfermedad de Milroy
- Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
- Enfermedad de Pompe
- Enfermedad de Rendu-Osler-Weber
- Enfermedad poliquística renal
- Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo VII
- Epidermólisis ampollar
- Epilepsia y discapacidad intelectual en mujeres
- Eritroblastopenia congénita de Blackfan-Diamond
- Esclerosis tuberosa
- Esferocitosis hereditaria
G
H
L
M
N
P
S
- Síndrome de Senior-Løken
- Síndrome acrocalloso
- Síndrome CEDNIK
- Síndrome de Bardet-Biedl
- Síndrome de contractura congénita letal
- Síndrome de deleción 16p11.2
- Síndrome de Dravet
- Síndrome de Gitelman
- Síndrome de Laron
- Síndrome de Legius
- Síndrome de Loeys-Dietz
- Síndrome de Marden-Walker
- Síndrome de Meckel
- Síndrome de Sly
- Síndrome de tetraamelia
- Síndrome de Troyer
- Síndrome de Wolf-Hirschhorn
- Síndrome MELAS
- Síndrome PAPA
- Síndrome de Stickler
- Corea de Sydenham