Laktulosa
Laktulosa | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C12H22O11 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | C([C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H](O[C@@]([C@H]2O)(CO)O)CO)O)O)O)O |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno, karbono eta hidrogeno |
Mota | Disakarido |
Estereoisomeroa | maltulose (en) ![]() |
Masa molekularra | 342,116 Da |
Erabilera | |
Tratatzen du | hepatic coma (en) ![]() ![]() |
Haurdunaldia | US pregnancy category B (en) ![]() |
Rola | gastrointestinal agent (en) ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N |
CAS zenbakia | 4618-18-2 |
ChemSpider | 10856 |
PubChem | 11333 |
Reaxys | 93773 |
Gmelin | 6359 |
ChEMBL | CHEMBL296306 |
EC zenbakia | 225-027-7 |
ECHA | 100.022.752 |
CosIng | 34837 |
MeSH | D007792 |
RxNorm | 6218 |
Human Metabolome Database | HMDB0000740 |
UNII | 9XH2P2N8EP |
NDF-RT | N0000146930 |
KEGG | C07064 eta D00352 |
PDB Ligand | W9T |
Laktulosa laktosaren isomero bat da, esnea asko berotzerakoan azaltzen dena. Galaktosa eta fruktosa banaz osaturiko disakaridoa da. Idorreriaren eta entzefalopatia hepatikoaren aurkako botika gisa erabiltzen da.
Historia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]1929 urtean sintetizatu zen lehen aldiz eta 1950. hamarkadatik aurrera erabitzen da medikuntzan[1].
Egitura
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Laktulosaren formula enpirikoa da. Galaktosa eta fruktosa β(1→4) lotura O-glikosidikoaren bidez elkartzen dira. Fruktosaren karbono anomerikoan dagoen hidroxilo taldea aske dagoenez ahalmen erreduzitzailea duen azukrea da. Horrela beraz laktulosaren izen sistematikoa honako hau da:
Erabilerak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Munduko Osasun Erakundeak oinarrizko botiken zerrendan sartzen du, osasun sistemako botika eraginkor eta seguruenetakoa kontsideratzen baitu.
Opiazeoek eta opioideek eragindako idorreriari aurre egiteko botika egokia da eta mugimendu gutxiko hesteeak tratatzeko ere egokia da, osmosi bidez ura hesteetara drenatzen laguntzen baitu[2].
Kolonean dagoen hesteetako florak metabolizatzen du laktulosa eta honen bidez gantz azido kateak laburtu eta amoniakoa (NH3) harrapatzen du[3]. Honi esker odoleko plasmako amoniako kontzentrazioa jeisten da eta hau lagungarria da entzefalopatia hepatikoa tratatzeko.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) Schumann, Christian. (2002-10-01). «Medical, nutritional and technological properties of lactulose. An update» European Journal of Nutrition 41 (0): 1–1. doi: . ISSN 1436-6207. (Noiz kontsultatua: 2018-11-11).
- ↑ Whitlow, Charles. (2009). Improved Outcomes in Colon and Rectal Surgery. Informa Healthcare ISBN 9781420071535..
- ↑ (Ingelesez) Shukla, S.; Shukla, A.; Mehboob, S.; Guha, S.. (2011-01-20). «Meta-analysis: the effects of gut flora modulation using prebiotics, probiotics and synbiotics on minimal hepatic encephalopathy» Alimentary Pharmacology & Therapeutics 33 (6): 662–671. doi: . ISSN 0269-2813. (Noiz kontsultatua: 2018-11-11).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Karbono hidratoak | ||
---|---|---|
|