Ribosio

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.
Vai alla navigazione Vai alla ricerca
Ribosio
α-D-ribosio, formula di struttura, proiezione di Haworth
α-D-ribosio, formula di struttura, proiezione di Haworth
Nome IUPAC
alfaD-ribofuranosio
Caratteristiche generali
Massa molecolare (u)150,13
Aspettosolido bianco
Numero CAS50-69-1
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)0,80
Solubilità in acquacompletamente solubile a 20 °C
Temperatura di fusione~ 90 °C (~ 363 K)
Indicazioni di sicurezza
Frasi H---
Consigli P---[1]

Il D-ribosio è un monosaccaride pentoso presente in ogni cellula. È una molecola indispensabile per gli esseri viventi che entra nella composizione di strutture complesse quali l'acido ribonucleico (RNA) e l'adenosintrifosfato (ATP).

Caratteristiche fisico-chimiche

[modifica | modifica wikitesto]

A temperatura ambiente, il ribosio è una polvere bianca inodore. È un composto chirale; i sistemi viventi utilizzano per i loro cicli metabolici il solo enantiomero D.

In forma aperta il ribosio presenta tutti i gruppi ossidrili rivolti verso destra. Come tutti i pentosi, gli esosi e gli eptosi, che hanno un sufficiente numero di atomi per potersi chiudere ad anello, la forma aperta è in equilibrio con la forma ciclica emiacetalica, che si ottiene per reazione tra il carbonile e l'ossidrile legato al penultimo atomo di carbonio della catena. Visto che l'anello è costituito da cinque atomi (quattro di carbonio e uno di ossigeno), si dice che il D-ribosio assume forma furanosica, principalmente β-furanosica. L'anello furanosico può infatti esistere in configurazioni diverse, dette α e β, a seconda che il nuovo gruppo -OH, ottenuto dall'apertura del doppio legame carbonilico, giaccia al di sotto o al di sopra del piano medio della molecola. La forma ciclica si ottiene naturalmente per legame emiacetalico tra il carbonio 1 e il carbonio 4. Il D-ribosio ciclico è presente in forma trans (α) o in forma cis (β). La forma β è la più diffusa.

Il D-ribosio si lega ad una base azotata attraverso legame β-glicosidico, che si forma per perdita di una molecola di acqua tra il carbonio 1 e il gruppo amminico libero della base azotata (si forma così un nucleoside, che avrà nomi diversi a seconda della base azotata legata). Il D-ribosio può inoltre formare un legame esterofosforico con l'ossigeno di un residuo di acido fosforico e il suo carbonio 5 o 3. In questo caso si parla di nucleotide, composto costituito da una base azotata, un residuo di D-ribosio e da un gruppo fosfato.

L'assorbimento di D-ribosio è dell'88-100% nell'intestino tenue (fino a 200 mg / kg / h).

  1. ^ scheda del D-ribosio su IFA-GESTIS

Voci correlate

[modifica | modifica wikitesto]

Altri progetti

[modifica | modifica wikitesto]

Collegamenti esterni

[modifica | modifica wikitesto]
Controllo di autoritàThesaurus BNCF 25696 · GND (DE4178074-7