ウステキヌマブ
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モノクローナル抗体 | |
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種類 | 全長抗体 |
原料 | human (from transgenic mouse) |
抗原 | IL-12 and IL-23 |
臨床データ | |
販売名 | Stelara |
Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a611013 |
ライセンス | EMA:リンク、US FDA:リンク |
胎児危険度分類 |
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法的規制 | |
投与経路 | 静注 |
薬物動態データ | |
代謝 | unknown |
半減期 | 15–32 days (average 3 weeks) |
識別 | |
CAS番号 |
815610-63-0 ![]() |
ATCコード | L04AC05 (WHO) |
ChemSpider |
none ![]() |
UNII |
FU77B4U5Z0 ![]() |
KEGG |
D09214 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL1201835 ![]() |
別名 | CNTO 1275 |
化学的データ | |
化学式 | C6482H10004N1712O2016S46 |
分子量 | 145.64 kg/mol |
ウステキヌマブ(Ustekinumab)は、分子標的治療薬の一つ。ヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体製剤である。日本においては乾癬(尋常性乾癬と関節症性乾癬)、クローン病、潰瘍性大腸炎に対して適応あり[1][2]。商品名はステラーラ (Stelara)。点滴静注用(130㎎)[1]と皮下注用シリンジ(45㎎)[2]の2種類の製剤がある。
副作用
[編集]結核の既往歴がある場合、再活動化する可能性が示されているほか、悪性腫瘍の発現が報告されている。
出典
[編集]- ^ a b “医療用医薬品 ステラーラ(一般名ウステキヌマブ)点滴静注(130mg)”. 添付文書情報. KEGG MEDICUS 医薬品情報 (2023年6月21日). 2023年7月6日閲覧。
- ^ a b “医療用医薬品 ステラーラ(一般名ウステキヌマブ)皮下注シリンジ(45mg)”. 添付文書情報. KEGG MEDICUS 医薬品情報 (2023年6月21日). 2023年7月6日閲覧。
外部リンク
[編集]- 多田弥生、分子標的治療薬のアニュアルエビデンスレビュー2 皮膚科疾患における生物学的製剤レビュー 日本臨床免疫学会会誌 Vol. 37 (2014) No. 4 第42回日本臨床免疫学会総会抄録集 p.290, doi:10.2177/jsci.37.290
- 梅澤慶紀、朝比奈昭彦、中川秀己、皮膚科領域における免疫抑制薬と個別療法 Organ Biology., Vol.24 (2017) No.1 p.43-53, doi:10.11378/organbio.24.43