Luteolinas

Luteolinas yra flavonoidas, o tiksliau – vienas iš labiau paplitusių gamtoje flavonų.^[1] Manoma, kad jis ląstelėje atlieka svarbų antioksidacinį vaidmenį, būdamas laisvųjų radikalų eliminuotoju, uždegimo slopintoju, karbohidratų apykaitos skatintoju ir imuninės sistemos moduliatoriumi. Šios liuteolino charakteristikos leidžia jį laikyti svarbiu vėžio profilaktikoje. Daugybė eksperimentų rodo, kad luteolinas gali stipriai slopinti uždegimą.^[2] ir, netgi, septinio šoko pasekmes.

Luteolino dažniausiai pasitaiko lapuose, tačiau jis aptiktas ir brokoliuose, salieruose, čiobreliuose, pienėse, žievėse, lupenose, dobilų žieduose ir ambrozijų žiedadulkėse.^[1] Jis buvo išskirtas iš Salvia tomentosa.^[3] Dietoje luteolino būna salieruose, žaliuose pipiruose, čiobreliuose, periloje, ramunėlių arbatoje, morkose, alyvų aliejuje, pipirmėtėse, kvapiajame rozmarine ir paprastajame raudonėlyje.^[4]^[5]

Apykaita

Apykaitą reguliuoja fermentai:

Glikozidai

Orientin, the 8-C glucoside of luteolin
Isoorientin, the 6-C glucoside
Luteolin-7-glucoside (Cynaroside) and Luteolin-7-diglucoside found in dandelion coffee
Luteolin-7-rutinoside (Veronicastroside)

Šalutiniai efektai

Luteolinas yra PDE4 inhibitorius Fosfodiesterazės inhibitorius-4 ^[6]

Gastrointestiniai efektai – vėmimas, viduriavimas ir skrandžio hipersekrecija turi būti atidžiai kontroliuojami, kai luteolinas skiriamas gydyti alergijoms, astmai ar chroniškai obstrukcinei plaučių ligai.

Literatūra

↑ ^1,0 ^1,1 Mann, John (1992). Secondary Metabolism (2nd leid.). Oxford, UK: Oxford University Press. pp. 279–280. ISBN 978-0-19-855529-2.
↑ Luteolin reduces IL-6 production in microglia by inhibiting JNK phosphorylation and activation of AP-1 – PNAS
↑ A. Ulubelen; M. Miski; P. Neuman; T. J. Mabry (1979). „Flavonoids of Salvia tomentosa (Labiatae)“. Journal of Natural Products. 42 (4): 261–63. doi:10.1021/np50003a002.
↑ Kayoko Shimoi; Hisae Okada; Michiyo Furugori; et al. (1998). „Intestinal absorption of luteolin and luteolin 7-O-[beta]-glucoside in rats and humans“. FEBS Letters. 438 (3): 220–24. doi:10.1016/S0014-5793(98)01304-0. PMID 9827549. S2CID 10640654.
↑ López-Lázaro M. (2009). „Distribution and biological activities of the flavonoid luteolin“. Mini Rev Med Chem. 9 (1): 31–59. PMID 19149659.
↑ Eur J Pharmacol. 2009 Oct 22. [Epub ahead of print] Luteolin, a non-selective competitive inhibitor of phosphodiesterases 1-5, displaced [(3)H]-rolipram from high-affinity rolipram binding sites and reversed xylazine/ketamine-induced anesthesia. Yu MC, Chen JH, Lai CY, Han CY, Ko WC. PMID: 19853596

[MannSecondaryMetabolism-1] 1,0 ^1,1 Mann, John (1992). Secondary Metabolism (2nd leid.). Oxford, UK: Oxford University Press. pp. 279–280. ISBN 978-0-19-855529-2.

[2] Luteolin reduces IL-6 production in microglia by inhibiting JNK phosphorylation and activation of AP-1 – PNAS

[3] A. Ulubelen; M. Miski; P. Neuman; T. J. Mabry (1979). „Flavonoids of Salvia tomentosa (Labiatae)“. Journal of Natural Products. 42 (4): 261–63. doi:10.1021/np50003a002.

[4] Kayoko Shimoi; Hisae Okada; Michiyo Furugori; et al. (1998). „Intestinal absorption of luteolin and luteolin 7-O-[beta]-glucoside in rats and humans“. FEBS Letters. 438 (3): 220–24. doi:10.1016/S0014-5793(98)01304-0. PMID 9827549. S2CID 10640654.

[5] López-Lázaro M. (2009). „Distribution and biological activities of the flavonoid luteolin“. Mini Rev Med Chem. 9 (1): 31–59. PMID 19149659.

[6] Eur J Pharmacol. 2009 Oct 22. [Epub ahead of print] Luteolin, a non-selective competitive inhibitor of phosphodiesterases 1-5, displaced [(3)H]-rolipram from high-affinity rolipram binding sites and reversed xylazine/ketamine-induced anesthesia. Yu MC, Chen JH, Lai CY, Han CY, Ko WC. PMID: 19853596

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]