Difosgen
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C2Cl4O2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
ClCOOCCl3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa |
197,83 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
bezbarwna ciecz o zapachu fosgenu (tj. świeżo skoszonego siana)[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Difosgen, daw. dwufosgen – organiczny związek chemiczny, ester trichlorometylowy kwasu chloromrówkowego. Duszący bojowy środek trujący stosowany w czasie I wojny światowej.
Jest bezbarwną cieczą o zapachu świeżo skoszonej trawy. Maksymalne stężenie par (przy 20 °C) wynosi 120 mg/dm³, a ich gęstość jest 6,9 razy większa od gęstości powietrza. Techniczny difosgen (ok. 90%) jest oleistą cieczą o gęstości 1,21–1,68 g/cm³, wrzącą w temp. 125–130 °C.
Difosgen nie rozpuszcza się w wodzie, dobrze rozpuszcza się w rozpuszczalnikach organicznych oraz innych bojowych środkach trujących (chloropikryna, fosgen, arsyny). Trwałość skażeń: w lecie – ok. 30 minut, w zimie – 10–12 godzin. Jest mało odporny chemicznie – łatwo hydrolizuje i reaguje z zasadami, siarczkami, aminami i amoniakiem.
Zatrucia difosgenem są skutkiem wdychania par. W stanie ciekłym praktycznie nie przenika przez skórę. Objawy zatrucia i toksyczność są takie same jak w przypadku fosgenu. Difosgen wykazuje również działanie drażniące błony śluzowe oczu przy stężeniach 5*10−3 mg/dm³.
Oznaczenia wojskowe:
- USA – DP,
- Niemcy – Perstoff, Grünkreuz,
- Francja – Surpalite,
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c d e Trichloromethyl chloroformate, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 10426 [dostęp 2024-08-21] (ang.).
- ↑ a b Chloromrówczan trichlorometylu (nr 23261) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
- ↑ a b Diphosgene, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-27] (ang.).