Penfigoide
Penfigoide | |
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Penfigoide bolhoso | |
Especialidade | dermatologia |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | L12 |
CID-11 | 445309625 |
DiseasesDB | 9760 |
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Penfigoide é um grupo de doenças auto-imunes raras caracterizadas por bolhas. Como o seu nome indica, é semelhante, no aspecto geral ao pênfigo,[1] mas, ao contrário do pênfigo, o penfigoide não causa perda da conexões entre as células da pele, apenas com a membrana basal.[2]
Penfigoide é mais comum e menos perigosa do que o pênfigo. Também é ligeiramente mais comum em mulheres do que em homens e em pessoas com mais de 60 anos de idade.
Classificação
[editar | editar código-fonte]Anticorpos IgG
[editar | editar código-fonte]As formas de buloso são considerados tecido conjuntivo auto-imunes e doenças da pele. Existem vários tipos:
- Penfigóide gestacional: Era chamada de "herpes gestacional", por causar vesículas similares ao do herpes simples, mas não tem nenhuma relação com os herpes vírus. normalmente aparece no segundo ou terceiro trimestre, e/ou imediatamente após o parto.[3]
- Penfigoide bolhoso: Causam bolhas duras e inflamação persistentes e pruriginosas (coçam) principalmente em braços e pernas. Raramente afetam a boca.
- Penfigoide mucoso membranoso, também conhecido como penfigoide cicatricial: Afeta as mucosas das paredes do tubo digestivo).
Penfigoides bolhosos e cicatriciais geralmente afetam pessoas com mais de 60 anos de idade.[4][5]
Anticorpos IgA
[editar | editar código-fonte]Penfigoide é geralmente considerado como sendo mediado por IgG, mas formas mediadas por IgA também foram descritas.[6]
Muitas vezes é mais difícil de tratar, geralmente necessitando de medicamentos imunosupressores como o rituximab.[7]
Veja também
[editar | editar código-fonte]Referências
[editar | editar código-fonte]- ↑ pemphigoid em Dicionário Médico de Dorland
- ↑ MeSH Pemphigoid
- ↑ Pemphigoid Gestationis no eMedicine
- ↑ Cicatricial Pemphigoid no eMedicine
- ↑ Bullous Pemphigoid no eMedicine
- ↑ Thomas T. Provost; John A. Flynn. Cutaneous medicine: cutaneous manifestations of systemic disease. [S.l.: s.n.] ISBN 978-1-55009-100-7
- ↑ 151. PMID 25901938. doi:10.1001/jamadermatol.2015.59