С Википедије, слободне енциклопедије
Алазоцин |
|
(2Р,6Р,11Р)- 6,11-диметхyл- 3-проп- 2-ен- 1-yл- 1,2,3,4,5,6-хеxахyдро- 2,6-метхано- 3-бензазоцин- 8-ол 2-аллyл- 5,9-диметхyл- 2'-хyдроxy- 6,7-бензоморпхан |
|
Начин примене | ? |
---|
|
Правни статус |
|
---|
|
CAS број | 14198-28-8 Y |
---|
ATC код | none |
---|
PubChem | CID 3036246 |
---|
ChemSpider | 2300306 |
---|
|
Формула | C17H23NO |
---|
Моларна маса | 257.37 g/mol |
---|
C[C@H]1[C@H]2CC3=C([C@@]1(CCN2CC=C)C)C=C(C=C3)O
|
|
---|
Алазоцин ((-)-SKF-10,047, (-)-N-алилнорметазоцин, (-)-ANMC), је био први лек који је агонист σ1 рецептора (Ki = 24 nM).[1][2][3] Он нема значајан афинитет за σ2 рецептор.[3] Алазоцин такође делује као агонист κ-опиоидног рецептора (Ki = 0.4 nM), и у знатно мањој мери као антагонист NMDA рецептора (Ki = 587 nM).[3][4]
- ^ Иwамото, ЕТ (1981). „Пхармацологиц еффецтс оф Н-аллyлнорметазоцине (СКФ-10047)”. НИДА ресеарцх монограпх. 34: 82—8. ПМИД 6783955.
- ^ Схеарман, ГТ; Херз, А (1982). „Нон-опиоид псyцхотомиметиц-лике дисцриминативе стимулус пропертиес оф Н-аллyлнорметазоцине (СКФ 10,047) ин тхе рат”. Еуропеан јоурнал оф пхармацологy. 82 (3-4): 167—72. ПМИД 6290235.
- ^ а б в Цхоу YЦ, Лиао ЈФ, Цханг WY, Лин МФ, Цхен ЦФ (1999). „Биндинг оф димеморфан то сигма-1 рецептор анд итс антицонвулсант анд лоцомотор еффецтс ин мице, цомпаред wитх деxтрометхорпхан анд деxтрорпхан”. Браин Ресеарцх. 821 (2): 516—9. ПМИД 10064839. дои:10.1016/С0006-8993(99)01125-7.
- ^ Гхарагозлоу П, Хасхеми Е, ДеЛореy ТМ, Цларк ЈД, Ламех Ј (2006). „Пхармацологицал профилес оф опиоид лигандс ат каппа опиоид рецепторс”. БМЦ Пхармацологy. 6: 3. ПМЦ 1403760 . ПМИД 16433932. дои:10.1186/1471-2210-6-3.
|
---|
Jonotropni | AMPA | |
---|
NMDA | Агонисти: Конкурентни агонисти: Аспартат • Глутамат • Хомохинолинска киселина • Иботенска киселина • NMDA • Хинолинска киселина • Тетразолилглицин; Агонисти глицинског места: ACBD • ACPC • ACPD • Аланин • CCG • Циклосерин • DHPG • Флуороаланин • Глицин • HA-966 • L-687,414 • Милацемид • Саркозин • Серин • Тетразолилглицин; Агонисти полиаминског места: Акампросат • Спермидин • СперминАнтагонисти: Конкурентни антагонисти: AP5 (APV) • AP7 • CGP-37849 • CGP-39551 • CGP-39653 • CGP-40116 • CGS-19755 • CPP • LY-233,053 • LY-235,959 • LY-274,614 • MDL-100,453 • Midafotel (d-CPPen) • NPC-12,626 • NPC-17,742 • PBPD • PEAQX • Перзинфотел • PPDA • SDZ-220581 • Селфотел; Неконкурентни антагонисти: ARR-15,896 • Кароверин • Дексанабинол • FPL-12495 • FR-115,427 • Ходгкинсин • Магнезијум • MDL-27,266 • NPS-1506 • Психотридин • Цинк; Неконкурентни блокатори пора: 2-MDP • 3-MeO-PCP • 8A-PDHQ • Амантадин • Аптиганел • ARL-12,495 • ARL-15,896-AR • ARL-16,247 • Будипин • Делуцемин • Дексоксадрол • Декстралорфан • Диетициклидин • Дизоцилпин • Ендопсихозин • Ескетамин • Етоксадрол • Етициклидин • Гациклидин • Ибогаин • Индантадол • Кетамин • Кетобемидон • Лоперамид • Мемантин • Меперидин (Петидин) • Метадон • Меторфан ( Декстрометорфан, Левометорфан) • Метоксетамин • Милнаципран • Морфанол ( Декстрорфан, Леворфанол) • NEFA • Нерамексан • Азотсубоксид • Норибогаин • Орфенадрин • PCPr • Фенцикламин • Фенциклидин • Пропоксифен • Ремацемид • Ринхофилин • Рилузол • Римантадин • Ролициклидин • Сабелузол • Теноциклидин • Тилетамин • Трамадол • Ксенон; Антагонисти глицинског места: ACEA-1021 • ACEA-1328 • Карисопродол • CGP-39653 • CKA • DCKA • Фелбамат • Гавестинел • GV-196,771 • Кинуренска киселина • L-689,560 • L-701,324 • Лакосамид • Ликостинел • LU-73,068 • MDL-105,519 • Мепробамат • MRZ 2/576 • PNQX • ZD-9379; Антагонисти NR2B подјединице: Безонпродил • CO-101,244 (PD-174,494) • CP-101,606 • Елипродил • Халоперидол • Ифенпродил • Изоксуприн • Нилидрин • Ro8-4304 • Ro25-6981 • Траксопродил; Некласификовани/несортирани антагонисти: Хлороформ • Диетил етар • Енфлуран • Етанол (Алкохол) • Халотан • Изофлуран • Метоксифлуран • Толуен • Трихлороетан • Трихлороетанол • Трихлороетилен • Ксилен |
---|
Каинат | |
---|
|
---|
Метаботропни | |
---|
Инхибитори транспорта | |
---|
| Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |