大阪府／品質管理・保証(医薬品・医療機器系）の求人・転職・中途採用情報
大阪府／品質管理・保証(医薬品・医療機器系）の求人 21 件 1～21件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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★未経験歓迎★若手積極採用【研究職（医学・化学・バイオ）】 正社員
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- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【全国募集！希望の勤務地を考慮し配属先を決定】 ＼エリア選択可能／ ご希望のエリアを選択可能です。… |
|---|---|
| 給与 | 【月給20万円～34万円】 ※経験、スキル、転居有無等を考慮の上、決定いたします。 ※賞与年2回、昇給年…
初年度の年収：350～500万円 |
| 仕事内容 | 【研究職デビュー歓迎】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当 |
| 対象となる方 | 【未経験歓迎★理系出身者(化学・生物など)募集】☆実験が好きなあなたにピッタリ☆20代活躍中★応募前に不安を解消できる≪個別キャリア面談≫実施中 |
企業データ設立：1998年4月／従業員数：1,379人／本社所在地：大阪府
- 上場
- 完全週休2日制
- 転勤なし
| 勤務地 | 【大阪本社】 大阪府大阪市中央区玉造1-2-40 |
|---|---|
| 給与 | ◆月給24万円～30万円＋各種手当＋賞与年2回（昨年度実績：3.82カ月分） ※年齢、経験、能力、前職給与… |
| 仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 |
| 対象となる方 | ■大学卒以上■ 医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のいずれかのご経験のある方 |
企業データ設立：1936年11月／従業員数：328人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円～70万円 ※スタンバイ期間中の減額なし
初年度の年収：350～840万円 |
| 仕事内容 | 【化学分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
| 対象となる方 | 【正社員】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方／理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎 |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,561人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
【ポテンシャル採用】★未経験対象の1ヶ月研修制度あり★＼2024年既卒者も大歓迎／
| 勤務地 | 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・… |
|---|---|
| 給与 | 学士卒：月給20万5000円～ 修士了：月給21万円～ 博士了：月給22万5000円～ ※経験、年齢、スキル、適性…
初年度の年収：380～450万円 |
| 仕事内容 | パートナー提携企業先の研究開発部門等で、 各プロジェクトに＜研究者＞として関わっていただきます。 |
| 対象となる方 | 【★2024年既卒者も歓迎★】◇4大卒以上、理系学部専攻されていた方◇30歳迄の方(若年層の長期キャリア形成を図るため) |
企業データ設立：2014年2月／従業員数：52,570人／本社所在地：東京都
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 630 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | グローバル品質保証業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかの実務経験 ・国内外製薬企業での勤務経験 ・グローバルでの治験薬または医薬品の品質保証、品質管理業務 ・ワクチン等バイオ医薬品の開発、製造、分析または品質保証業務… |
- 上場
- 学歴不問
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 万円 ～ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の… |
| 仕事内容 | グローバル製品研究開発および製品供給に係る品質保証業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GMP/GQPに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP/GQP監査・受審スキル ■低分子原薬，バイオ原薬，固形製剤，注液軟製剤，無菌製剤，包装のうち… |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 630 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | グローバル品質保証業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかの実務経験 ・国内外製薬企業での勤務経験 ・グローバルでの治験薬または医薬品の品質保証、品質管理業務 ・ワクチン等バイオ医薬品の開発、製造、分析または品質保証業務… |
- 上場
- 学歴不問
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 万円 ～ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の… |
| 仕事内容 | グローバル製品研究開発および製品供給に係る品質保証業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GMP/GQPに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP/GQP監査・受審スキル ■低分子原薬，バイオ原薬，固形製剤，注液軟製剤，無菌製剤，包装のうち… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、信頼性保証部 部次長職を募集いたします！ グローバル実務経験が豊富な方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社、もしくは東京 ※いずれかのご希望をお知らせくださ… |
|---|---|
| 給与 | 1200万円～ 1450万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮… |
| 仕事内容 | ・GCP/GVP領域のQA（AuditとQMS）マネジメント ・グローバルでのQA業務経験の当社へのインプットと当社のグローバル化推進 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・グローバルで事業を営む企業での管理職の実務経験 ・GxP（GCP, GVP, GMP）のいずれかの領域でのグローバル実務経験（できれば管理職として）を有す… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー等との… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において3年以上の業務経験を有すること ・英語力：TOEIC 730点以上 ＜歓迎される資格・経験＞… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー等との… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において3年以上の業務経験を有すること ・英語力：TOEIC 730点以上 ＜歓迎される資格・経験＞… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー等との… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において3年以上の業務経験を有すること ・英語力：TOEIC 730点以上 ＜歓迎される資格・経験＞… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務担当職を募集いたします！ 品質監査業務や自己点検業務のご経験が豊富な方を求めております。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査 ・GQP業務の社内内部監査 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮し… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方または海外法令や通知を熟知した方 ・品質監査業務または自己点検業務で、サブリーダー以上を経験… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務担当職を募集いたします！ 品質監査業務や自己点検業務のご経験が豊富な方を求めております。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査 ・GQP業務の社内内部監査 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮し… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方または海外法令や通知を熟知した方 ・品質監査業務または自己点検業務で、サブリーダー以上を経験… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務担当職を募集いたします！ 品質監査業務や自己点検業務のご経験が豊富な方を求めております。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査 ・GQP業務の社内内部監査 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮し… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方または海外法令や通知を熟知した方 ・品質監査業務または自己点検業務で、サブリーダー以上を経験… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバル製品品質保証業務（GQP、GDP及び治験薬GMP）職の募集です！ GQPやGMP、治験薬GMP業務のご経験者を求めています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務中心（週に数回出社） |
|---|---|
| 給与 | 700万円～ 900万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 【製品QA関連業務】 ●グローバル化推進：GxP共通、製品QA関連の仕組み等 ●医薬品品質システムの継続的改善：関連SOP類の整備等 ●当局対応：大阪府のGQP調査等 ●各種責任者：GQP、… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・GQP、GMPあるいは治験薬GMP業務の経験が5年以上ある方 ・英語力：TOEIC 700 点以上 ＜歓迎される資格・経験＞ ・GxP業務に対するS… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバル製品品質保証業務（GQP、GDP及び治験薬GMP）職の募集です！ GQPやGMP、治験薬GMP業務のご経験者を求めています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務中心（週に数回出社） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 【製品QA関連業務】 ●グローバル化推進：GxP共通、製品QA関連の仕組み等 ●医薬品品質システムの継続的改善：関連SOP類の整備等 ●当局対応：大阪府のGQP調査等 ●各種責任者：GQP、… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・GQP、GMPあるいは治験薬GMP業務の経験が5年以上ある方 ・英語力：TOEIC 700 点以上 ＜歓迎される資格・経験＞ ・GxP業務に対するS… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルQAマネジメント業務職職を募集いたします！ GxP業務（QA業務含む）のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務中心（週に1回出社） |
|---|---|
| 給与 | 750万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | グローバル（日米欧韓台）にまたがるQAマネジメントの仕組みづくり（グローバルQA体制構築業務） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・GxP業務のいずれかの領域で5年以上の実務経験がある方 ・英語能力（目安として、TOEIC：700点以上） ・論理的思考力、課題発見力・解決力、コミュ… |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 630 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | グローバル品質保証業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかの実務経験 ・国内外製薬企業での勤務経験 ・グローバルでの治験薬または医薬品の品質保証、品質管理業務 ・ワクチン等バイオ医薬品の開発、製造、分析または品質保証業務… |
- 上場
期待されているiPS細胞の薬事戦略の担当者として以下の業務を担当いただきます。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 700-950万円 |
| 仕事内容 | 医薬品原薬等を対象とした本社QAとして、下記業務に従事頂きます。 ・委託生産における委託先の選定・認証、品質保証体制の確認、製品の出荷承認、逸脱・変更管理などのイベント対応。 ・受託生産… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験（目安3年以上） ・品質保証あるいは品質管理部署での業務経験 … |
- 上場
- 学歴不問
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 万円 ～ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の… |
| 仕事内容 | グローバル製品研究開発および製品供給に係る品質保証業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GMP/GQPに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP/GQP監査・受審スキル ■低分子原薬，バイオ原薬，固形製剤，注液軟製剤，無菌製剤，包装のうち… |
大阪府／品質管理・保証(医薬品・医療機器系）の求人 21 件 1～21件目を表示中
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