FUT2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
FUT2
Ідентифікатори
Символи FUT2, B12QTL1, SE, SEC2, Se2, sej, fucosyltransferase 2
Зовнішні ІД OMIM: 182100 MGI: 109374 HomoloGene: 10325 GeneCards: FUT2
Пов'язані генетичні захворювання
ожиріння, Хвороба Крона[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001097638
NM_000511
NM_001271993
NM_018876
RefSeq (білок)
NP_000502
NP_001091107
NP_001258922
NP_061364
Локус (UCSC) Хр. 19: 48.7 – 48.71 Mb Хр. 7: 45.3 – 45.32 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

FUT2 (англ. Fucosyltransferase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 343 амінокислот, а молекулярна маса — 39 017[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MLVVQMPFSFPMAHFILFVFTVSTIFHVQQRLAKIQAMWELPVQIPVLAS
TSKALGPSQLRGMWTINAIGRLGNQMGEYATLYALAKMNGRPAFIPAQMH
STLAPIFRITLPVLHSATASRIPWQNYHLNDWMEEEYRHIPGEYVRFTGY
PCSWTFYHHLRQEILQEFTLHDHVREEAQKFLRGLQVNGSRPGTFVGVHV
RRGDYVHVMPKVWKGVVADRRYLQQALDWFRARYSSLIFVVTSNGMAWCR
ENIDTSHGDVVFAGDGIEGSPAKDFALLTQCNHTIMTIGTFGIWAAYLTG
GDTIYLANYTLPDSPFLKIFKPEAAFLPEWTGIAADLSPLLKH

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, глікозилтрансфераз. Локалізований у мембрані, апараті гольджі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Kelly R.J., Rouquier S., Giorgi D., Lennon G.G., Lowe J.B. (1995). Sequence and expression of a candidate for the human Secretor blood group alpha(1,2)fucosyltransferase gene (FUT2). Homozygosity for an enzyme-inactivating nonsense mutation commonly correlates with the non-secretor phenotype. J. Biol. Chem. 270: 4640—4649. PMID 7876235 DOI:10.1074/jbc.270.9.4640
  • Koda Y., Soejima M., Wang B., Kimura H. (1997). Structure and expression of the gene encoding secretor-type galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase (FUT2). Eur. J. Biochem. 246: 750—755. PMID 9219535 DOI:10.1111/j.1432-1033.1997.t01-1-00750.x
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Boren T., Falk P., Roth K.A., Larson G., Normark S. (1993). Attachment of Helicobacter pylori to human gastric epithelium mediated by blood group antigens. Science. 262: 1892—1895. PMID 8018146 DOI:10.1126/science.8018146
  • Koda Y., Soejima M., Liu Y., Kimura H. (1996). Molecular basis for secretor type alpha(1,2)-fucosyltransferase gene deficiency in a Japanese population: a fusion gene generated by unequal crossover responsible for the enzyme deficiency. Am. J. Hum. Genet. 59: 343—350. PMID 8755920

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з FUT2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4013 (англ.) . Архів оригіналу за 15 вересня 2015. Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, Q10981 (англ.) . Архів оригіналу за 9 квітня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]