Украина изменила требования к сертификации экспортируемых лекарственных средств - Минздрав
Киев • УНН
Министерство здравоохранения Украины внесло изменения в требования по сертификации лекарственных средств отечественного производства для международной торговли и подтверждения активных фармацевтических ингредиентов для экспорта, выполняя рекомендации ВОЗ.
Министерство здравоохранения Украины внесло изменения по сертификации лекарственных средств отечественного производства для международной торговли и подтверждения активных фармацевтических ингредиентов, которые экспортируются. Об этом сообщает пресс-служба Минздрава, пишет УНН.
Соответствующим решением к приказу №1310 от 25 июля 2022 года Министерство имплементирует рекомендации ВОЗ к порядку сертификации медпрепаратов иностранного образца, минимизирует бюрократические обременения и способствует унификации регистрации лекарственных средств для отечественных фармпроизводителей в страны-импортеры,
Детали
В частности, сертификат лекарственного средства будет содержать информацию о:
- международного непатентованного названия (МНН);
- торгового названия фармацевтического продукта, как оно заявлено в регистрационном удостоверении и используются на территории страны-экспортера, то есть Украины;
- торгового названия для иностранной страны для удобства идентификации продукта на международном рынке.
Отмечается, что такое решение также окажет положительное влияние на увеличение экспорта украинских медпрепаратов и их конкурентоспособность на международной арене.
