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Enemigos Naturales de Insectos
(Click aqu� para ver las publicaciones en formato PDF sobre los depredadores, parasitoides y pat�genos de plagas)

Estos estudios se centraron en la biolog�a y el comportamiento de los enemigos naturales y su eficacia como agentes del control biol�gico de plagas. A continuaci�n se se�alan tres estudios a modo de ejemplo (un depredador, un parasitoide y un pat�geno).


1. Depredadores


Ara�as cleptobi�ticas roban presas de las redes de otras especies de ara�as. �Por qu� las ara�as clepobi�ticas del g�nero Argyrodes se encuentran asociadas con las ara�as del g�nero Nephila en todo el mundo?

Las observaciones realizadas en los cafetales del sur de M�xico despu�s de introducir experimentalmente insectos presa de diferentes tama�os y pesos en las redes de diferentes especies de ara�as, pusieron de manifiesto lo siguiente:

(1) Las redes de Nephila clavipes retienen las presas peque�as de manera m�s eficiente que las redes de Leucauge venusta, otra ara�a com�n del cafetal.

(2) N. clavipes no consume las presas peque�as que se acumulan en la red mientras que las presas grandes y pesadas fueron envueltas y almacenadas.

(3) N. clavipes y Argyrodes spp. depredan especies distintas; en cambio, Argyrodes y L. venusta utilizan presas comunes.

(4) L. venusta responde r�pidamente al impacto de las presas en la red mientras N. clavipes es m�s lenta, lo cual presenta una oportunidad temporal para el forraje de Argyrodes spp.

(5) La habilidad de L. venusta para detectar y responder a las presas peque�as resulta en una alta incidencia de agresiones contra Argyrodes spp., mientras que N. clavipes no se comporta de esta manera.

Como resultado, la adquisici�n de alimentos por parte de Argyrodes es mucho menos arriesgada en las redes de N. clavipes que en las de L. venusta.  Este comportamiento puede explicar la asociaci�n de las ara�as cleptobi�ticas del g�nero Argyrodes con especies del g�nero Nephila en todo el mundo (ver art�culo de Henaut et al., 2005).
 

Araña depredadora en Chiapas, México: Nephilia clavipes (foto Yann Henaut)

La ara�a Nephilia clavipes en un cafetal del Estado de Chiapas, M�xico (foto Y. Henaut)

          

Parasitismo de las ninfas de la mosquita blanca por Encarsia tricolor para la producción de avispas hembras.

Las hembras de Encarsia tricolor ovipositan en ninfas de Aleyrodes proletella para producir hijas.
 


2. Parasitoides

Los parasitoides afel�nidos han sido ampliamente utilizadas en programas de control biol�gico de las moscas blancas y cochinillas (escamas).

Los hiperparasitoides heter�nomos son un grupo de afel�nidos en los que el macho y la hembra se desarrollan en hu�spedes diferentes.

La hembra siempre se desarrolla como endoparasitoide primario de hom�pteros.

El macho se desarrolla como parasitoide secundario (hiperparasitoide) de su misma especie o de otras especies de endoparasitoides de hom�pteros.

Con el fin de investigar la invasi�n de una poblaci�n del parasitoide convencional Encarsia inaron, en el cual ambos sexos son endoparasitoides primarios, por el hiperparasitoide heter�nomo Encarsia tricolor se realizaron experimentos en jaulas con la mosca blanca del repollo, Aleyrodes proletella.

El hiperparasitoide heter�nomo invadi� y desplaz� la poblaci�n establecida del parasitoide convencional en todas las jaulas en un periodo de pocas semanas.

Se observ� una alta incidencia de producci�n de machos de E. tricolor lo cual sugiere que el hiperparasitismo del parasitoide convencional fue importante en la disminuci�n de la poblaci�n de E. inaron.

En un experimento rec�proco, E. inaron no fue capaz de invadir o persistir en una poblaci�n establecida de E. tricolor.

En la mayor�a de los casos, los hiperparasitoides heter�nomos son las especies dominantes en complejos de parasitoides atacando a las moscas blancas o cochinillas.

Sin embargo, su alta competitividad frente a otras especies de parasitoides no siempre representa un buen indicador de la habilidad de mantener estas plagas bajo un control adecuado, especialmente cuando se trata de un comportamiento hiperparas�tico
(ver Williams, 1996).
 

Hiperparasitismo de las pupas negras de endoparasitoides para la producción de machos de Encarsia tricolor.

Los hiperparasitoides heter�nomos pueden hiperparasitar las pupas de otros parasitoides o de su misma especie (escamas negras) para producir hijos.

          


3. Pat�genos


El hongo entomopat�geno Beauveria bassiana es uno de los pocos enemigos naturales disponibles para el control de la broca del caf�, Hypothenemus hampei (Coleoptera: Scolytidae).

Este hongo se produce localmente en el sur de M�xico utilizando como medio de cultivo un sustrato de arroz. La eficiencia del producto en condiciones de campo tiende a ser variable.

En un esfuerzo de mejorar la eficacia del pat�geno, se evaluaron mediante pruebas de laboratorio 22 sustancias mezcladas con las esporas que hab�an sido expuestas a la luz solar o una fuente artificial de luz ultravioleta (UV, 312 nm).

Las esporas de B. bassiana sin protecci�n ninguna se desactivaron por completo despu�s de 60 minutos de exposici�n a la radiaci�n solar directa.

De las sustancias evaluadas, sacarosa, levadura, extracto de levadura, �cido �rico, case�na y melazas tuvieron un efecto fotoprotector limitado.

Algunos protectores solares incluyendo el antranilato met�lico, �cido p-amino cin�mico, bi�xido de titanio, benzoato p-amino etil y oxibenzona fueron perjudiciales para la germinaci�n de las esporas.

Otras sustancias incluyendo el �xido de zinc, almid�n, y el abrillantador �ptico Tinopal LPW (un inhibidor de s�ntesis de la quitina) dieron poca o ninguna fotoprotecci�n.

De las sustancias evaluadas, las m�s efectivas fueron la alb�mina de huevo y la leche descremada en polvo, ya que aumentaron la persistencia de las esporas tres veces.

Una mezcla de alb�mina al 3% (peso/vol.) con leche en polvo al 4% ofreci� el grado m�s alto de protecci�n por unidad de coste.

Finalmente, una prueba de campo no demostr� mayor control de la broca del caf� mediante la aplicaci�n de esporas formuladas con alb�mina y leche, probablemente debido a las condiciones climatol�gicas adversas durante el periodo del experimento.

El estudio fue publicado por Edgington et al. (2001).
 

La formulación de las esporas con Tinopal LPW no mejoró la fotoprotección.  Este compuesto inhibe la síntesis de la quitina y puede disminuir la capacidad bioinsecticida de Beauveria bassiana.

Esporas de hongo tratadas con un abrillantador �ptico.
 

La formulación puede proteger las esporas de Beauveria bassiana contra los efectos dañinos de la luz ultravioleta.
 

El efecto de una mezcla de leche y alb�mina de huevo en la desactivaci�n de esporas de B. bassiana expuestas a la luz solar. Los cuadros indican la germinaci�n de las esporas sin protecci�n mientras que los circulos indican las esporas formuladas con leche y alb�mina. Los valores han sido sujetos a una transformaci�n arcoseno.

Esporulación de Beauveria bassiana sobre la broca del cafe, Hypothenemus hampei en Chiapas, México.

Cerezas de caf� con una infestaci�n de la broca despu�s de una aplicaci�n de Beauveria bassiana.  La esporulaci�n del hongo sobre los cad�veres de la broca se nota por los puntos blancos que aparecen en los frutos perforados.
 

Steven Edgington aplica esporas de Beauveria bassiana para el control de la broca del cafe, Hypothenemus hampei.


Aplicaci�n del hongo formulado con leche y alb�mina en un cafetal del sur de M�xico.

 


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