Ácido cólico | ||
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Nombre IUPAC | ||
(R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)- 3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H- cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid | ||
General | ||
Otros nombres | 3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholanoic acid | |
Fórmula estructural |
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Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 81-25-4[1] | |
ChEBI | 16359 | |
ChEMBL | 205596 | |
ChemSpider | 192176 | |
DrugBank | DB02659 | |
PubChem | 221493 | |
UNII | G1JO7801AE | |
KEGG | C00695 | |
C[C@H](CCC(=O)O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1([C@H](C[C@H]3[C@H]2[C@@H](C[C@H]4[C@@]3(CC[C@H](C4)O)C)O)O)C
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 408,57 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El ácido cólico es un ácido biliar,[2] una sustancia blanca cristalina insoluble en agua, con un punto de fusión de 200-201 °C. Las sales del ácido cólico se denominan colatos. El ácido cólico es uno de los dos principales ácidos biliares que se producen en el hígado de los humanos sintetizado a partir del colesterol. Es soluble en alcohol y en ácido acético. Forma un conjugado con el aminoácido taurina, dando lugar a ácido taurocólico.[3]
El ácido cólico y el ácido quenodesoxicólico son los ácidos biliares humanos más importantes. Otros mamíferos sintetizan primordialmente el ácido desoxicólico.
- El ácido cólico también se denomina 3α,7α,12α-trihidroxi-5β-ácido colánico.
- Su fórmula química simple es: C24H40O5.
- Su fórmula lineal simplificada es :C[C@@]34[C@] (CC[C@@H]4[C@@H] (CCC(O)=O)C) ([H])[C@]2([H]) [C@H](O)C[C@]1 ([H])C[C@H](O) CC[C@@](C)1[C@] ([H])2C[C@@H]3O
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Prevención Discapacidad: Ácido Fólico I
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Prevención Discapacidad: Ácido Fólico III
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Tema 4.3 Estructura, composición y propiedades de los esteroides (UMH1003 2015-16)
Transcription
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Smith, Colleen; Lieberman, Michael; Marks, Dawn B.; D. Marks, Allan (2007). Marks' essential medical biochemistry (en inglés). Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 0-7817-9340-8.
- ↑ JY, Chiang (2009). «Bile acids: regulation of synthesis». Journal of Lipid Research 50 (10): 1955-66. PMC 2739756. PMID 19346330. doi:10.1194/jlr.R900010-JLR200. Archivado desde el original el 18 de diciembre de 2019. Consultado el 6 de enero de 2014.
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