| 1,1-dimetilhidrazina | ||
|---|---|---|
 | ||
|
| ||
| Nombre IUPAC | ||
| 1,1-Dimetilhidrazina | ||
| General | ||
| Otros nombres | Dimetilhidrazina asimétrica | |
| Fórmula semidesarrollada |
 | |
| Fórmula estructural |
 | |
| Fórmula molecular | C2H8N2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 57-14-7[1] | |
| Número RTECS | MV2450000 | |
| ChEBI | 18853 | |
| ChemSpider | 5756 | |
| PubChem | 5976 | |
| UNII | 4WPQ90N53J | |
| KEGG | C19233 | |
|
NN(C)C
| ||
| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 793 kg/m³; 0,793 g/cm³ | |
| Masa molar | 601 g/mol | |
| Punto de fusión | 216,15 K (−57 °C) | |
| Punto de ebullición | 336,15 K (63 °C) | |
| Peligrosidad | ||
| NFPA 704 |
3
4
1
| |
| Riesgos | ||
| Más información | Véase también Hidrazina, monometilhidrazina, 1,2-dimetilhidrazina | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La 1,1-dimetilhidrazina (o dimetilhidrazina asimétrica) es un compuesto orgánico de fórmula H2N-N-(CH3)2 derivado de la hidracina. Es utilizado como ingrediente de un combustible de cohetes espaciales hipergólico, generalmente junto con N2O4. Es bastante conocido por sigla en inglés UDMH (Unsymmetrical dimethylhydrazine, que significa Dimetilhidrazina asimétrica).
Este compuesto es tóxico, carcinógeno, y muy propenso a explotar en presencia de oxidantes. Durante la década de 1980 se conoció que la presencia en varios alimentos generaba cáncer, especialmente en jugos de manzana.
YouTube Encyclopedic
-
1/3Views:390 573147 96857 559
-
Formula empirica con composición porcentual
-
TERMOQUIMICA Teoria 14 Ley de Hess para el cálculo de las entalpías de reacción
-
fórmula empírica 01 y molecular
Transcription
Producción
La dimetilhidrazina asimétrica se produce industrialmente por dos rutas.[3] Uno, basado en el proceso de Olin Raschig, implica la reacción de la cloramina con dimetilamina. Este método da el clorhidrato de hidrazina:
- (CH3)2NH + NH2Cl → (CH3)2NNH2 + HCl
Alternativamente, la acetilhidrazina se puede N-metilar usando formaldehído para dar la N, N-dimetil-N'-acetilhidrazina, que puede hidrolizarse posteriormente:
- CH3C(O)NHNH2 + 2 CH2O + 2 H2 → CH3C(O)NHN(CH3)2 + 2 H2O
- CH3C(O)NHN(CH3)2 + H2O → CH3COOH + H2NN(CH3)2
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Pohanish, Richard P. (2004). HazMat data: for first response, transportation, storage, and security (en inglés). Hoboken, NJ: John Wiley and Sons, Inc. p. 1263. ISBN 978-0-4712-7328-8.
- ↑ Schirmann, Jean-Pierre; Bourdauducq, Paul (2001). «Hydrazine». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 3-527-30673-0. doi:10.1002/14356007.a13_177.
| Control de autoridades |
|
|---|
Datos: Q161296
Multimedia: 1,1-Dimethylhydrazine / Q161296
Esta página se editó por última vez el 27 ene 2024 a las 10:58.