Svoboda | Graniru | BBC Russia | Golosameriki | Facebook

To install click the Add extension button. That's it.

The source code for the WIKI 2 extension is being checked by specialists of the Mozilla Foundation, Google, and Apple. You could also do it yourself at any point in time.

4,5
Kelly Slayton
Congratulations on this excellent venture… what a great idea!
Alexander Grigorievskiy
I use WIKI 2 every day and almost forgot how the original Wikipedia looks like.
What we do. Every page goes through several hundred of perfecting techniques; in live mode. Quite the same Wikipedia. Just better.
.
Leo
Newton
Brights
Milds

De Wikipedia, la enciclopedia libre

 
β-Pineno
Nombre IUPAC
6,6-Dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptane
General
Otros nombres 2(10)-Pinene; Nopinene; Pseudopinene
Fórmula estructural
Imagen de la estructura
Fórmula molecular C10H16 
Identificadores
Número CAS 127-91-3[1]
ChEBI 50025
ChEMBL 501351
ChemSpider 14198
DrugBank DB15574
PubChem 14896
UNII 4MS8VHZ1HJ
KEGG C09882
C1(=C)C2CC(CC1)C2(C)C
Propiedades físicas
Masa molar 136,23 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

beta-pineno (β-pineno) es un monoterpeno, un compuesto orgánico que se encuentra en las plantas. Es uno de los dos isómeros de pineno, el otro es α-pineno. Es un líquido incoloro soluble en alcohol, pero no en agua. Tiene un olor amaderado -pino verde-.

El Beta Pineno puede extraerse de forma natural de la resina de muchos tipos de coníferas, entre ellas por supuesto el pino, así como del Alcalover no conífero, y del artemisa grande. Este es uno de los compuestos más abundantes dados a conocer en los árboles del bosque.[2]​ También se encuentra en muchas otras plantas, como el Cannabis.[3]​ Si se oxida en el aire, produce alílicos pinocarveol y mirtenol de la familia prevalecen.[4]

Plantas que contienen β-pineno

Muchas plantas de muchas familias botánicas contienen el compuesto, que incluye:

Referencias

  1. Número CAS
  2. Geron, C., et al. (2000). A review and synthesis of monoterpene speciation from forests in the United States. Atmospheric Environment 34(11), 1761-81.
  3. Aizpurua-Olaizola, Oier; Soydaner, Umut; Öztürk, Ekin; Schibano, Daniele; Simsir, Yilmaz; Navarro, Patricia; Etxebarria, Nestor; Usobiaga, Aresatz (2 de febrero de 2016). «Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth of Cannabis sativa Plants from Different Chemotypes». Journal of Natural Products (en inglés). doi:10.1021/acs.jnatprod.5b00949. Consultado el 18 de febrero de 2016. 
  4. a b Neuenschwander, U., et al. (2011). Peculiarities of β-pinene autoxidation. ChemSusChem 4(11), 1613-21.
  5. Li, R. and Z. T. Jiang. (2004). Chemical composition of the essential oil of Cuminum cyminum L. from China. Flavour and Fragrance Journal 19(4), 311-13.
  6. Wang, L., et al. (2009). Ultrasonic nebulization extraction coupled with headspace single drop microextraction and gas chromatography-mass spectrometry for analysis of the essential oil in Cuminum cyminum L. Analytica Chimica Acta 647(1), 72-77.
  7. Tinseth, G. The Essential Oil of Hops: Hop Aroma and Flavor in Hops and Beer. Archivado el 11 de noviembre de 2013 en Wayback Machine. Brewing Techniques January/February 1994. Accessed July 21, 2010.

Enlaces externos

Esta página se editó por última vez el 15 mar 2022 a las 15:30.
Basis of this page is in Wikipedia. Text is available under the CC BY-SA 3.0 Unported License. Non-text media are available under their specified licenses. Wikipedia® is a registered trademark of the Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 is an independent company and has no affiliation with Wikimedia Foundation.