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Cirsilineol

Nombre IUPAC
5-Hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxychromen-4-one
General
Otros nombres	Eupatrin; 4',5-Dihydroxy-3',6,7-trimethoxyflavone
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C 18H 16O 7
Identificadores
Número CAS	41365-32-6^[1]
ChEBI	3718
ChEMBL	CHEMBL487213
ChemSpider	142644
PubChem	162464
UNII	08DZZ529FE
KEGG	C10032
SMILES COC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)OC)OC)O)O
InChI InChI=1S/C18H16O7/c1-22-13-6-9(4-5-10(13)19)12-7-11(20)16-14(25-12)8-15(23-2)18(24-3)17(16)21/h4-8,19,21H,1-3H3 Key: VKOSQMWSWLZQPA-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	344,089603 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Cirsilineol es una flavona bioactiva aislada de Artemisia^[2] y deTeucrium gnaphalodes.^[3]

Referencias

↑ Número CAS
↑ Sheng, X; Sun, Y; Yin, Y; Chen, T; Xu, Q (2008). «Cirsilineol inhibits proliferation of cancer cells by inducing apoptosis via mitochondrial pathway». The Journal of pharmacy and pharmacology 60 (11): 1523-9. PMID 18957174. doi:10.1211/jpp/60.11.0014.
↑ Flavonoid Aglycones and Glycosides from Teucrium gnaphalodes. F. A. T. Barberán, M. I. Gil, F. Tomás, F. Ferreres and A. Arques, J. Nat. Prod., 1985, 48 (5), pages 859–860, doi 10.1021/np50041a040

Control de autoridades	Proyectos Wikimedia Datos: Q15634189 Identificadores químicos Número CAS: 41365-32-6 ChEBI: 3718 ChEMBL: CHEMBL487213 ChemSpider: 142644 PubChem: 162464 UNII: 08DZZ529FE KEGG: C10032 SMILES: ID InChI: ID InChI key: ID Identificadores biológicos MGI: 41365-32-6

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