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Cromosoma 3 (humano)

De Wikipedia, la enciclopedia libre

Par de cromosoma 3
Par de cromosoma 3 tomados usando una cariograma

El cromosoma 3 es uno de los veintitrés pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Posee 200 millones de pares de bases y representa aproximadamente el 6,5% del ADN.

La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma contiene entre 1100 y 1500 genes.

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  • ¿La evolucion es falsa?solo tenemos 46 cromosomas y los monos 48
  • Clasificación de los cromosomas
  • Los cromosomas y el ADN

Transcription

Genes

  • 3q22.1_ Pro-TRH (Pro-thyrotropin-releasing hormone en inglés).[1]TRH (Tirotropin releasing hormone) Hormona liberadora de tirotropina.[2]

Enfermedades relacionadas

Referencias

  1. «P20396 (TRH_HUMAN)». UniProtKB. Consultado el 27 de noviembre de 2020. 
  2. «Symbol report for TRH». HGNC. 
  3. Ignacio Nazábal Cowan, Jorge (2019). «Paracentric inversion of the long arm of chromosome 3.». International Journal of Cience (en inglés) 10 (2): 25. ISSN 421-436 |issn= incorrecto (ayuda). Consultado el 15 de abril de 2019.  Texto « DOI:https://www.nature.com/» ignorado (ayuda)

Enlaces externos

Esta página se editó por última vez el 9 feb 2024 a las 20:21.
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