| Ampelopsin | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| (2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one | ||
| General | ||
| Otros nombres |
Dihydromyricetin Ampeloptin (+)-Ampelopsin (+)-Dihydromyricetin | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C15H12O8 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 27200-12-0[1] | |
| ChEBI | 28429 | |
| ChemSpider | 16735660 | |
| DrugBank | DB15645 15645, DB15645 | |
| PubChem | 161557 | |
| UNII | KD8QND6427 | |
| KEGG | C02906 | |
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Oc1cc(cc(O)c1O)[C@@H]3Oc2cc(O)cc(O)c2C(=O)[C@H]3O
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 320,053217 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Ampelopsin, también conocido como dihidromiricetina , es un flavanonol, un tipo de flavonoide. Se puede encontrar en Cedrus deodara[2] o en el árbol japonés Hovenia dulcis.[3][4] también puede encontrarse en Erythrophleum africanum.[5]
El compuesto químico se acredita con efectos hepatoprotectores observados en los roedores.[6] El uso de especies de Hovenia en la medicina tradicional china como una cura para la resaca ha llevado a investigar el potencial de acción de la dihidromiricetina para contrarrestar los efectos del alcohol en el cerebro.[3][7][8]
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Dihydromyricetin (DHM): The Miracle Hangover Cure??
Transcription
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Dihydroflavonols from Cedrus deodara. P.K. Agrawal, S.K. Agarwal and R.P. Rastogi, Phytochemistry, Volume 19, Issue 5, 1980, Pages 893–896, doi 10.1016/0031-9422(80)85133-8
- ↑ a b Shen, Y.; Lindemeyer, A. K.; Gonzalez, C.; Shao, X. M.; Spigelman, I.; Olsen, R. W.; Liang, J. (2012). "Dihydromyricetin As a Novel Anti-Alcohol Intoxication Medication". Journal of Neuroscience 32 (1): 390–401. doi:10.1523/JNEUROSCI.4639-11.2012. PMC 3292407. PMID 22219299.
- ↑ Yoo, Seung Mi; Mun, Sungyong; Kim, Jin-Hyun (2006). «Recovery and pre-purification of (+)-dihydromyricetin from Hovenia dulcis». Process Biochemistry 41 (3): 567. doi:10.1016/j.procbio.2005.10.008.
- ↑ Optisch aktives Dihydromyricetin aus Erythrophleum africanum. R. Hänsel and J. Klaffenbach, Archiv der Pharmazie, 1961, Volume 294, Issue 3, pages 158–172, doi 10.1002/ardp.19612940306 (en alemán)
- ↑ Hase, K; Ohsugi, M; Xiong, Q; Basnet, P; Kadota, S; Namba, T (1997). «Hepatoprotective effect of Hovenia dulcis THUNB. On experimental liver injuries induced by carbon tetrachloride or D-galactosamine/lipopolysaccharide». Biological & Pharmaceutical Bulletin 20 (4): 381-5. PMID 9145214. Archivado desde el original el 5 de noviembre de 2013. Consultado el 7 de abril de 2014.
- ↑ «Chinese herbal medicine may provide novel treatment for alcohol abuse». UCLA Press Release. 1 de mayo de 2012. Archivado desde el original el 19 de agosto de 2014.
- ↑ «Chinese tree extract stops rats getting drunk». New Scientist. 10 de enero de 2012.
Enlaces externos
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Datos: Q422305
Multimedia: Ampelopsin / Q422305
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