Efalizumab es un medicamento que pertenece al grupo de los anticuerpos monoclonales. Su principal indicación era el tratamiento de pacientes adultos con psoriasis moderada o grave que fuera resistente a otros tratamientos sistémicos como la ciclosporina y el metotrexato.
Su mecanismo de acción es la inhibición de la subunidad CD-11.ª del antígeno 1 asociado a la función linfocitaria (LFA-1) del linfocito T. Esta actuación inhibe la respuesta de los linfocitos T y mejora los síntomas de la psoriasis al obstaculizar los mecanismos bioquímicas de la cascada inmunológica. Su actuación es por lo tanto de inmunosupresión.[1]
Retirada del mercado
En el año 2009, 5 después de su aprobación, la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) revaluó la seguridad del fármaco tras aparecer varios casos de efectos secundarios graves.
Tres pacientes a los que se les había administrado el producto, presentaron una grave enfermedad del sistema nervioso llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva que resultó mortal en dos de ellos.[2]
Además aparecieron otros muchos efectos secundarios como Síndrome de Guillain-Barré y encefalitis, por lo que se ha suspendido mundialmente la comercialización del fármaco, ya que existen otras alternativas de tratamiento para la psoriasis que son igualmente eficaces y más seguras.[3][4]
Referencias
- ↑ Información Terapéutica del Sistema Nacional de Salud. Vol. 29–N.º 3-2005. Consultado el 1-6-2010
- ↑ «Efalizumab y psoriasis».
- ↑ Colegio oficial de farmacéuticos de Cádiz: Suspensión de Raptiva (efalizumab). Archivado el 22 de junio de 2010 en Wayback Machine. Consultado el 1-6-2010
- ↑ European Medicines Agency: Public statement on Raptiva (efalizumab). Withdraw of the marketing authorisation in the european union. Publicado el 3-8-2009. Consultado el 1-6-2010
Enlaces externos
- En Epistemoikos hay más información sobre Efalizumab.
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Datos: Q418270
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