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Etonogestrel

Nombre IUPAC
(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-13-Etil-17-etinil-17-hidroxi-11-metilideno-2,6,7,8,9,10,12,14,15,16-decahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-ona
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C₂₂H₂₈O₂
Identificadores
Número CAS	54048-10-1^[1]
ChEBI	50777
ChEMBL	1531
ChemSpider	5292944
DrugBank	DB00294
PubChem	21729469
UNII	304GTH6RNH
KEGG	D04104
SMILES O=C3\C=C2\CC[C@H]1[C@H]4[C@](CC)(C/C(=C)[C@@H]1[C@H]2CC3)[C@@](C#C)(O)CC4
InChI InChI=1S/C22H28O2/c1-4-21-13-14(3)20-17-9-7-16(23)12-15(17)6-8-18(20)19(21)10-11-22(21,24)5-2/h2,12,17-20,24H,3-4,6-11,13H2,1H3/t17-,18-,19-,20+,21-,22-/m0/s1 Key: GCKFUYQCUCGESZ-BPIQYHPVSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	324,20893 g/mol
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El etonogestrel es una progestina esteroidea que se utiliza como anticonceptivo hormonal, cuyo uso más notable es en los implantes subdérmicos Nexplanon y en los anillos vaginales NuvaRing. Además, se utiliza en el anillo vaginal Ringo, de Kern Pharma y Ornibel, del Grupo Insud Pharma, que tienen idéntico efecto que el innovador.

El etanogestrel es el metabolito activo derivado de la prodroga inactiva desogestrel, una de las progestinas de tercera generación que se encontró en estudios epidemiológicos de anticonceptivos orales combinados que se encuentra asociada con riesgos más altos de trombosis venosa que los anticonceptivos orales combinados que contienen ciertas progestinas de segunda generación. Debido a que las hormonas esteroideas se liberan en forma continua de NuvaRing, los valores de pico y totales de estrógeno y progestina son significativamente menores que en los anticonceptivos orales, aunque no se sabe si esto disminuye el riesgo de formación de trombos. Su uso como contraceptivo de emergencia es efectivo dentro de las primeras 24 horas.