La reacción de Finkelstein, nombrada así en honor del químico alemán Hans Finkelstein (1885 - 1938),[1] es una reacción SN2 de intercambio de halógenos en un haluro de alquilo. La capacidad de intercambio viene determinada tanto por el carácter nucleofílico del anión entrante como por la diferencia de solubilidades de la sal del halógeno entrante y saliente (la más soluble desplaza a la menos soluble) en el disolvente empleado y se favorece empleando catalizadores o grandes excesos de sal de halógeno entrante[2],:[3]
R-X + MX´↔ R-X´+ MX
Usualmente el yodo y el flúor (X´= I, F) desplazan al cloro y bromo (X = Cl, Br) ya que el flúor es un buen nucleófilo y las sales de yodo las más solubles de las halosales de sodio y potasio (ver Reglas de Fajans y Regla de Ephraim-Fajans).[3]
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Ejemplos
Los ejemplos más clásicos en la literatura son los correspondieres al desplazamiento del cloro por yodo en un medio polar aprótico como la acetona empleando bien yoduro potásico o sódico como sales portadoras de yodo:[4]
También pueden lograrse fluoruros de bencilo mediante el tratamiento de cloruros de bencilo con fluoruros de tetraetilamonio en acetonitrilo:[5]
Phe-CH2-Cl + (CH3CH2)4N(+) F(-) ↔ Phe-CH2-F + (CH3CH2)4N(+) F(-)
Referencias
- ↑ Finkelstein, H. Darstellung organischer Jodide aus den entsprechenden Bromiden und Chloriden.Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1910, 43, 1528.
- ↑ T. W. Baughman, J. C. Sworen, K. B. Wagener, Tetrahedron, 2004, 60, 10943-10948
- ↑ a b Finkelstein Reaction. Organic Chemistry Portal.
- ↑ László Kürti, Barbara Czakó: Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis – Background and Detailed Mechanisms. Elsevier Inc., 2005, ISBN 978-0-12-369483-6, S. 170 – 171
- ↑ J. Hayami; N. Tanaka; N. Hihara. S[N]2 Reactions in Dipolar Aprotic Solvents. II. Direct Displacement Reactions of Substituted Benzyl Chlorides with Halide Anion in Acetonitrile. Bull. Inst. Chem. Res. Universidad de Kioto. (1972), 50(4): 354-362
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Datos: Q899304
Multimedia: Finkelstein reaction / Q899304
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