Ликорин

Ликорин
Общие
Хим. формула	C₁₆H₁₇NO₄
Классификация
Номер CAS	476-28-8
PubChem	72378
ChemSpider	65312
Номер EINECS	207-503-6
ChEBI	6601
SMILES
C1CN2CC3=CC4=C(C=C3C5C2C1=CC(C5O)O)OCO4
InChI
InChI=1S/C16H17NO4/c18-11-3-8-1-2-17-6-9-4-12-13(21-7-20-12)5-10(9)14(15(8)17)16(11)19/h3-5,11,14-16,18-19H,1-2,6-7H2/t11-,14-,15+,16+/m0/s1
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное.

Ликорин (нарциссин, галантизин) — алкалоид, содержащийся в ряде растений семейства амариллисовых, особенно в растениях родов кливия, кринум, галантус, унгерния.

Свойства

Бесцветные кристаллы. Молекулярная масса 287,31 г/моль. Температура плавления составляет 265—266 °C (для вещества, перекристаллизованного из метанола). Плохо растворим в воде и органических растворителях.

Получение

Ликорин получают экстракцией 1%-ным водным раствором HCl из надземной части унгернии Северцева.

Биологическое действие

Ликорин усиливает секрецию бронхиальных желез, обладает анальгезирующими, жаропонижающими, противовоспалительными свойствами. В малых дозах оказывает отхаркивающее действие, в больших — вызывает рвоту. Ликорин и его производные (дигидроликорин, диацетилликорин, диацетилдигидроликорин) обладают противоопухолевыми свойствами. Является ингибитором роста и размножения клеток высших растений, морских водорослей и дрожжей. В очень низких концентрациях ингибирует биосинтез аскорбиновой кислоты.

Литература

• Даффа реакция — Меди// Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1990. — Т. 2. — 671 с.

Эта страница в последний раз была отредактирована 28 декабря 2020 в 16:53.