| Метилэстрадиол | |
|---|---|
 | |
 | |
| Химическое соединение | |
| Брутто-формула | C19H26O2 |
| Молярная масса | 202,33 г/моль |
| CAS | 302-76-1 |
| PubChem | 66413 |
| Состав | |
| Лекарственные формы | |
| Таблетки | |
| Способы введения | |
| Перорально | |
| Другие названия | |
| Ginecosid, Ginecoside, Mediol, Renodiol | |
Метилэстрадио́л (Ginecosid, Ginecoside, Mediol или Renodiol; химическая формула — C19H26O2) — эстрогенный препарат, использующийся для лечения симптомов менопаузы[1][2][3]. Он выпускается в комбинации с норметандроном, прогестином и андрогенным / анаболическим стероидным препаратом[2][3] и принимается пероральным способом приёма лекарственных средств[4].
Побочные эффекты метилэстрадиола включают, среди прочего, тошноту, напряжение молочных желез, отёки и прорывные кровотечения[5]. Является эстрогеном или агонистом эстрогеновых рецепторов, а также биологической мишенью эстрогенов, таких как эстрадиол[6].
Метилэстрадиол продается или продавался в Бразилии, Венесуэле и Индонезии[2]. Помимо использования в качестве лекарственного средства, метилэстрадиол изучался на предмет использования в качестве радиофармацевтического препарата для эстрогенового рецептора[7].
История
Метилэстрадиол впервые появился на рынке в 1955 году под названием Фолликозид, а в комбинации с метилтестостероном под названием «Климанозид»[8][9][10].
Общество и культура
Общие наименования
Метилэстрадиолу не присвоено ни INN, ни другие официальные наименования[1][2]. Его родовое название на английском и немецком языках — «метилэстрадиол», на французском — «метилэстрадиол», а на испанском — метилэстрадиол[2]. Он также известен как «17α-метилэстрадиол»[2].
Торговые марки
Метилэстрадиол продается или продавался под торговыми названиями Ginecosid, Ginecoside, Mediol и Renodiol, все в комбинации с норметандроном[1][2].
Химия
Метилэстрадиол, или 17α-метилэстрадиол (17α-МЭ), также известный как 17α-метилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол, является синтетическим стероидом на основе эстрана и производных эстрадиола[1][2]. В частности, это производное эстрадиола с метильной группой в положениях C17α[1][2]. Близкородственные стероиды включают этинилэстрадиол (17α-этинилэстрадиол) и этилэстрадиол (17α-этилэстрадиол)[1]. Циклопентиловый эфир С3 метилэстрадиола был изучен и показал большую эффективность при пероральном приеме, чем метилэстрадиол у животных, аналогично хинестролу (3-циклопентиловый эфир этинилэстрадиола) и хинестрадолу (3-циклопентиловый эфир эстриола)[11].
Медицинское использование
Метилэстрадиол используется в сочетании с прогестином и андрогенным/анаболическим стероидом норметандроном (метилэстренолон) при лечении симптомов менопаузы[2][3].
Доступные формы
Метилэстрадиол продается в комбинации с норметадроном в виде таблеток для перорального способа приёма, содержащих 0,3 мг метилэстрадиола и 5 мг норметандрона[12].
Побочные эффекты
Побочные эффекты метилэстрадиола включают в себя тошноту, напряжение молочных желез, отёки и прорывные кровотечения[5].
Фармакология
Фармакодинамика
Метилэстрадиол является эстрогеном или агонистом рецептора эстрогена[6]. Он проявляет несколько меньшее сродство к рецептору эстрогена, чем эстрадиол или этинилэстрадиол[6].
Метилэстрадиол является активным метаболитом андрогенов/анаболических стероидов метилтестостерона (17α-метилтестостерон), метандиенона (17α-метил-δ 1 -тестостерон) и норметандрона (17α-метил-19-нортестостерон) и отвечает за их эстрогенные побочные эффекты, такие как гинекомастия и отёк [13][14][15].
Фармакокинетика
Благодаря наличию метильной группы (C 17α) метилэстрадиол не может быть дезактивирован путем окисления гидроксильной группы (С17β), что приводит к улучшению метаболической стабильности и активности по сравнению с эстрадиолом[16]. Это аналогично случаю этинилэстрадиола и его этинильной группы (C17α)[13].
Доступность
Метилэстрадиол продается или продавался в Бразилии, Венесуэле и Индонезии[2].
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 5 6 Ошибка: не задан параметр
|заглавие =в шаблоне {{публикация}}. — ISBN 978-1-4757-2085-3. - ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Drugs.com. Methylestradiol. Дата обращения: 2 января 2016. Архивировано 26 сентября 2017 года.
- ↑ 1 2 3 Ошибка: не задан параметр
|заглавие =в шаблоне {{публикация}}. — ISBN 978-92-832-1291-1. - ↑ "[Oral hormonal treatment with methylestrene-olone & methylestradiol as early pregnancy tests]". Medizinische (нем.). 4 (21): 1032—3. May 1959. PMID 13673847.
- ↑ 1 2 Ошибка: не задан параметр
|заглавие =в шаблоне {{публикация}}. — ISBN 978-3-642-67570-6. - ↑ 1 2 3 "Unique steroid congeners for receptor studies". Cancer Res. 38 (11 Pt 2): 4186—98. November 1978. PMID 359134. Архивировано из оригинала 27 ноября 2020. Дата обращения: 23 апреля 2022.
- ↑ "Estrogen receptor binding radiopharmaceuticals: II. Tissue distribution of 17 alpha-methylestradiol in normal and tumor-bearing rats". J. Nucl. Med. 24 (6): 522—8. 1983. PMID 6406650.
- ↑ "Neue Spezialitäten". Klinische Wochenschrift. 33 (31—32): 773—774. 1955. doi:10.1007/BF01473523. ISSN 0023-2173.
- ↑ Ошибка: не задан параметр
|заглавие =в шаблоне {{публикация}}. — ISBN 978-3-7091-5694-0. - ↑ Ошибка: не задан параметр
|заглавие =в шаблоне {{публикация}}. — ISBN 978-3-662-36329-4. - ↑ Falconi, G., Rossi, G. L., & Ercoli, A. (1970). Quinestrol and other cyclopentyl ethers of estrogenic steroids: different rates of storage in body fat. https://www.popline.org/node/474468 Архивная копия от 28 марта 2018 на Wayback Machine
- ↑ "Amenorrhea as a leading symptom of choriocarcinoma". J Obstet Gynaecol Br Commonw. 73 (1): 153—5. February 1966. doi:10.1111/j.1471-0528.1966.tb05137.x. PMID 5948541.
- ↑ 1 2 Ошибка: не задан параметр
|заглавие =в шаблоне {{публикация}}. — ISBN 978-3-540-79088-4. - ↑ Ошибка: не задан параметр
|заглавие =в шаблоне {{публикация}}. — ISBN 978-0-9828280-1-4. - ↑ "Reappraisal of the health risks associated with the use of high doses of oral and injectable androgenic steroids". NIDA Res. Monogr. 102: 142—77. 1990. PMID 1964199.
- ↑ Doping in Sports. — 18 December 2009. — P. 470–. — ISBN 978-3-540-79088-4. Архивная копия от 9 января 2020 на Wayback Machine
Эта страница в последний раз была отредактирована 16 декабря 2023 в 19:36.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.