| Пропаргиловый спирт | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Хим. формула | C3H4O | ||
| Физические свойства | |||
| Молярная масса | 56,1 г/моль | ||
| Плотность | 0,9485 г/см³ | ||
| Энергия ионизации | 10,51 ± 0,01 эВ[1] | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | −48 °C | ||
| • кипения | 113,6 °C | ||
| • вспышки | 97 ± 1 ℉[1] и 36 ± 6 °C[2] | ||
| Давление пара | 12 ± 1 мм рт.ст.[1] | ||
| Химические свойства | |||
| Константа диссоциации кислоты | 13,55 ± 0,01[3] и 13,6 ± 0,1[4] | ||
| Оптические свойства | |||
| Показатель преломления | 1,4322 ± 0,0001[5] | ||
| Структура | |||
| Дипольный момент | 1,13 ± 0,06 Д[6] | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 107-19-7 | ||
| PubChem | 7859 | ||
| Рег. номер EINECS | 203-471-2 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| RTECS | UK5075000 | ||
| ChEBI | 28905 | ||
| ChemSpider | 21106466 | ||
| Безопасность | |||
| NFPA 704 | |||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Пропаргиловый спирт (2-пропин-1-ол, ацетиленкарбинол) — органическое вещество, относящееся к классу непредельных (ненасыщенных) спиртов.
Свойства
Бесцветная жидкость со слабым запахом герани. Растворяется во многих органических растворителях и воде, не растворяется в алифатических углеводородах; образует азеотропные смеси с водой (т. кип. 97 °C, 20,2% по массе пропаргилового спирта), с бензолом (т. кип. 78 °C, 12,8% по массе пропаргилового спирта). Динамическая вязкость: 1,68 mPa*s (20 °C)
Применение
Применяют для получения аллилового спирта, в качестве протравы для гальванических покрытий поверхностей металлов, ингибитора коррозии, как растворитель полиамидов, ацетатов целлюлозы и других полимеров.
Токсикология и безопасность
Температура воспламенения 31 °C Токсичен, раздражает кожу, слизистые оболочки, сильный лакриматор, ПДК 1 мг/м³
А по данным[7] ПДКрз = 2 мг/м3 (3 класс опасности).
Класс опасности 6.1. UN-номер 2927
Примечания
- ↑ 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0527.html
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 95 — Boca Raton: CRC Press, 2014. — P. 16—20. — ISBN 978-1-4822-0868-9
- ↑ Ballinger P., Long F. A. Acid Ionization Constants of Alcohols. II. Acidities of Some Substituted Methanols and Related Compounds 1,2 (англ.) // Journal of the American Chemical Society / P. J. Stang — ACS, 1960. — Vol. 82, Iss. 4. — P. 795—798. — ISSN 0002-7863; 1520-5126; 1943-2984 — doi:10.1021/JA01489A008
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 95 — Boca Raton: CRC Press, 2014. — P. 5—95. — ISBN 978-1-4822-0868-9
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 95 — Boca Raton: CRC Press, 2014. — P. 3—466. — ISBN 978-1-4822-0868-9
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 95 — Boca Raton: CRC Press, 2014. — P. 9—58. — ISBN 978-1-4822-0868-9
- ↑ (Роспотребнадзор). № 1889. Спирты непредельного ряда (аллиловый, кротониловый) // ГН 2.2.5.3532-18 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» / утверждены А.Ю. Поповой. — Москва, 2018. — С. 127-130. — 170 с. — (Санитарные правила). Архивировано 12 июня 2020 года.
Литература
Химия ацетиленовых соединений, под ред. Г. Г. Вийе, пер. с англ., М., 1973 г
Эта страница в последний раз была отредактирована 27 октября 2023 в 20:44.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.