Svoboda | Graniru | BBC Russia | Golosameriki | Facebook

Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Тетракозан
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формула C24H50
Рац. формула CH3(CH2)22CH3
Физические свойства
Состояние твёрдое, воскообразные кристаллы
Молярная масса 338.66 г/моль г/моль
Плотность 0,7786 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 50,6 °C
 • кипения 394 °C
 • вспышки >113 °C
Мол. теплоёмк. 730.9 Дж/(кг·К) Дж/(моль·К)
Давление пара
  • 1 мм.рт.ст.; (188°C)
  • 10 мм.рт.ст.;(236°C)
  • 40 мм.рт.ст.;(274°C)
  • 100 мм.рт.ст.;(304°C)
  • 400 мм.рт.ст.;(360°C)
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 0,0000004 г/мл
 • в в воде при 369°C 3,007 г/мл
 • в диэтиловый эфир легко растворим
Классификация
Рег. номер CAS 646-31-1
PubChem
Рег. номер EINECS 211-474-5
SMILES
InChI
ChEBI 32936
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Тетракозанорганическое соединение класса алканов. Содержится в минерале эвенките, открытый в 1953 году в Эвенкии, в районе реки Нижняя Тунгуска. Название происходит от греческого названия числа атомов углерода. Молекула тетракозана имеет 14,490,245 структурных изомеров и 252,260,276 стереоизомеров.

Минерал Эвенкит

Химические свойства

Как и все органические вещества, тетракозан вступает в реакцию горения:

2C24H50 + 73O2 42CO2 + 50H2O

Так как вещество относится к классу алканов, то оно будет участвовать во всех реакциях, характерных для данного класса веществ (крекинг, окисление, дегидрирование и т.д.)

Литература

  1. Петров А.Д. Синтез и изомерные превращения алифатических углеводородов. — М.-Л. : ИАН, 1947. — С. 10.
  2. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press: 2003. - С. 1222
  3. Справочник химика. - 2 изд., Т.1. - Л.-М.: Химия, 1966. - С. 672
Эта страница в последний раз была отредактирована 11 декабря 2021 в 09:43.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).