| Триптамин | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
2-(1H-индол-3-ил)этанамин | ||
| Хим. формула | C10H12N2 | ||
| Физические свойства | |||
| Молярная масса | 160,216 г/моль | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | 114 °C[1] | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 61-54-1 | ||
| PubChem | 1150 | ||
| Рег. номер EINECS | 200-510-5 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChEBI | 16765 | ||
| ChemSpider | 1118 | ||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Триптамин — моноаминный алкалоид, производное индола, химическое название: 2-(1H-индол-3-ил)этанамин. Триптамин обнаруживается в растениях и организмах животных. Химически схож с аминокислотой триптофаном. Производные триптамина играют важную роль в жизнедеятельности живых организмов. Игольчатые кристаллы кремового цвета[2].
Биологическая роль
Триптамин является промежуточным звеном при биосинтезе большинства индольных алкалоидов и алкалоидов группы хинина.[3] Также предполагается, что триптамин играет роль нейромедиатора и нейротрансмиттера в головном мозге млекопитающих.
Производные триптамина
Большинство производных триптамина обладают психоактивными свойствами. Одним из известных производных триптамина является серотонин, важнейший нейромедиатор и гормон.
| Сокращённое наименование | Rα | R4 | R5 | RN1 | RN2 | Полное наименование |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Серотонин | H | H | OH | H | H | 5-гидрокситриптамин |
| DMT | H | H | H | CH3 | CH3 | N,N-диметилтриптамин |
| Мелатонин | H | H | OCH<sub>3</sub> | COCH3 | H | 5-метокси-N-ацетилтриптамин |
| Буфотенин | H | H | OH | CH3 | CH3 | 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамин |
| 5-MeO-DMT | H | H | OCH<sub>3</sub> | CH3 | CH3 | 5-метокси-N,N-диметилтриптамин |
| Псилоцин | H | OH | H | CH3 | CH3 | 4-гидрокси-N,N-диметилтриптамин |
| Псилоцибин | H | OPO3H2 | H | CH3 | CH3 | 4-фосфорилокси-N,N-диметилтриптамин |
| Сокращённое наименование | Rα | R4 | R5 | RN1 | RN2 | Полное наименование |
|---|---|---|---|---|---|---|
| AET | CH2CH3 | H | H | H | H | α-этилтриптамин |
| AMT | CH3 | H | H | H | H | α-метилтриптамин |
| DET | H | H | H | CH2CH3 | CH2CH3 | N,N-диэтилтриптамин |
| DiPT | H | H | H | CH(CH3)2 | CH(CH3)2 | N,N-диизопропилтриптамин |
| DPT | H | H | H | CH2CH2CH3 | CH2CH2CH3 | N,N-дипропилтриптамин |
| 5-MeO-AMT | CH3 | H | OCH<sub>3</sub> | H | H | 5-метокси-α-метилтриптамин |
| Этоцин | H | OH | H | CH2CH3 | CH2CH3 | 4-гидрокси-N,N-диэтилтриптамин |
| Ипроцин | H | OH | H | CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub> | CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub> | 4-гидрокси-N,N-диизопропилтриптамин |
| Мипроцин | H | OH | H | CH(CH3)2 | CH3 | 4-гидрокси-N-изопропил-N-метилтриптамин |
| 5-MeO-DiPT | H | H | OCH<sub>3</sub> | CH(CH3)2 | CH(CH3)2 | 5-метокси-N,N-диизопропилтриптамин |
| Суматриптан | H | H | SO2NHCH3 | CH3 | CH3 | 5-метиламиносульфонил-N,N-диметилтриптамин |
См. также
Примечания
- ↑ Bradley J., Williams A., Andrew S.I.D. Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // (unknown type) — 2014. — doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
- ↑ Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 - Ароян А.А. booksshare.net. Дата обращения: 1 февраля 2023. Архивировано 1 февраля 2023 года.
- ↑ Tadeusz Aniszewski Alkaloids – secrets of life. — Amsterdam: 2007. — p. 78.
| Основные типы алкалоидов | |
|---|---|
| Пирролидин | |
| Тропан | |
| Пиперидин | |
| Хинолизидин | |
| Пиридин | |
| Изохинолин | |
| Хинолин | |
| Индол | |
| Пурин | |
| Фенилэтиламин | |
| Терпены | |
| Другие | |
Эта страница в последний раз была отредактирована 14 декабря 2023 в 04:27.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.