Фосфодиэстеразы (ФДЭ, англ. phosphodiesterase, PDE) — это группа ферментов, гидролизующих фосфодиэфирную связь (под-подкласс КФ 3.1.4). В широком смысле к ним относятся ДНКазы, РНКазы, цАМФ-фосфодиэстеразы, цГМФ-фосфодиэстеразы, фосфолипаза C и фосфолипаза D. Иногда под этим термином подразумевают более узкую группу ферментов, участвующих в регуляции сигнальных путей, то есть в первую очередь цАМФ-фосфодиэстеразы и цГМФ-фосфодиэстеразы.
Клиническое значение
Фармакологическое действие силденафила и его аналогов обусловлено специфическим конкурентным ингибированием цГМФ-ФДЭ типа 5 пещеристого тела, что приводит к повышению уровня цГМФ в ткани и последующей вазодилятации за счёт увеличения высвобождения NO.
Ингибиторы ФДЭ 4 типа важны для терапии хронической обструктивной болезни легких в качестве противовоспалительных агентов, модифицирующих течение заболевания. К таким препаратам относятся рофлумиласт и циломиласт. Рофлумиласт известен отечественным врачам как Даксас[1].
Другие ингибиторы ФДЭ 4: Апремиласт.
Ингибиторы ФДЭ 3: Цилостазол.
Список фосфодиэстераз
См. также
Примечания
- ↑ Даксас. Ссылка на http://www.rlsnet.ru/. Дата обращения: 22 февраля 2015. Архивировано 22 февраля 2015 года.
Ссылки
- Фосфодиэстераза циклических нуклеотидов
- Сравнительная характеристика спазмолитических препаратов, применяющихся в практике гастроэнтеролога
| КФ 3.1.1: Гидролазы карбоновых эфиров | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| КФ 3.1.2: Тиоэстеразы |
| ||||||||||||||
| КФ 3.1.3: Фосфатазы |
| ||||||||||||||
| КФ 3.1.4: Фосфодиэстеразы |
| ||||||||||||||
| КФ 3.1.6: Сульфатазы |
| ||||||||||||||
| Нуклеазы (включая дезоксирибонуклеазы и рибонуклеазы) |
| ||||||||||||||
Эта страница в последний раз была отредактирована 16 апреля 2024 в 05:20.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.