Svoboda | Graniru | BBC Russia | Golosameriki | Facebook

Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

Как перевоплотить Википедию

Хотите, чтобы Википедия всегда выглядела так профессионально и современно? Мы создали расширение для браузера. Оно совершенствует любую страницу энциклопедии, которую вы посетите, с помощью магических технологий WIKI 2.

Попробуйте — вы его можете удалить в любой момент.

Установить за 5 сек.
4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
Great Wikipedia has got greater.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Эстрадиола ципионат

Из Википедии — свободной энциклопедии

Эстрадиола ципионат
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК [(8R,9S,13S,14S,17S)-3-гидрокси-13-метил-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декагидроциклопента[a]фенантрен-17-ил] 3-цикломентилпропаноат
Брутто-формула C26H36O3
Молярная масса 396,571 г/моль
CAS 313-06-4
PubChem 9403
DrugBank 13954
Состав
Классификация
АТХ G03CA03
Фармакокинетика
Биодоступн. Высокая (внутримышечно)[1]
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Эстрадиола ципионат (англ. estradiol cypionate), продаваемый под торговым названием Depo-Estradiol и другими, — эстрогенный препарат который используется в гормональной терапии менопаузальных симптомов и низкого уровня эстрогенов[en] у женщин, в гормональной терапии для трансгендерных женщин и в гормональных противозачаточных средствах у женщин[2][3][4][5]. Препарат принимают путём внутримышечного введения один раз в 1-4 недели[2][6].

Побочные эффекты эстрадиола ципионата включают повышение чувствительности груди, увеличение груди, тошноту, головную боль и задержку жидкости[2][3]. Эстрадиола ципионат является эстрогеном и, следовательно, агонистом рецептора эстрогена (ЭР), биологической мишени таких эстрогенов, как эстрадиол[3][7]. Это эфирный эстроген и пролекарство эстрадиола в организме[2][3][7]. В связи с этим он считается естественной и биоидентичной формой эстрогена[7][8][9].

Эстрадиола ципионат был впервые описан и введен в медицинское использование в 1952 году[10][11]. Наряду с эстрадиола валератом, это один из наиболее часто используемых эфиров эстрадиола[12]. Эстрадиола ципионат в основном использовался в Соединенных Штатах, но также продается в некоторых других странах[13][14][15]. Препарат недоступен в Европе[16]. Доступных дженериков препарата в США не имеется[17].

Медицинские применения

Медицинское применение эстрадиола ципионата такое же, как и у эстрадиола и других эстрогенов. В числе показаний к применению препарата можно назвать гормональную терапию[en] и гормональную контрацепцию. Что касается последней, то эстрадиола ципионат используется в сочетании с медроксипрогестерона ацетатом[en] в качестве комбинированного контрацептива для подкожных инъекций[4][5][18]. Наряду с эстрадиола валератом, эстрадиола ундецилатом[en] и эстрадиола бензоатом[en], эстрадиола ципионат используется в качестве феминизирующей гормональной терапии[en] для трансгендерных женщин[6][19][20][21]. Препарат применялся для вызывания полового созревания у девочек с задержкой полового созревания вследствие гипогонадизма[16][22].

Примечания

  1. ↑ Düsterberg B, Nishino Y. Pharmacokinetic and pharmacological features of oestradiol valerate (англ.) // Maturitas. — 1982. — December (vol. 4, no. 4). — P. 315–24. — doi:10.1016/0378-5122(82)90064-0. — PMID 7169965.
  2. ↑ 1 2 3 4 US FDA 085470s015lbl.pdf (англ.) (2005). Дата обращения: 21 июля 2022. Архивировано 16 сентября 2022 года.
  3. ↑ 1 2 3 4 Kuhl H. Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration (англ.) // Climacteric. — 2005. — Vol. 8 Suppl 1. — P. 3–63. — doi:10.1080/13697130500148875. — PMID 16112947. Архивировано 22 августа 2016 года.
  4. ↑ 1 2 Newton JR, D'arcangues C, Hall PE. A review of "once-a-month" combined injectable contraceptives (англ.) // J Obstet Gynaecol (Lahore). — 1994. — Vol. 4 Suppl 1. — P. S1–34. — doi:10.3109/01443619409027641. — PMID 12290848.
  5. ↑ 1 2 Bagade O, Pawar V, Patel R, Patel B, Awasarkar V, Diwate S. Increasing use of long-acting reversible contraception: safe, reliable, and cost-effective birth control (англ.) // World J Pharm Pharm Sci. — 2014. — Vol. 3, no. 10. — P. 364–392. — ISSN 2278-4357. Архивировано 10 августа 2017 года.
  6. ↑ 1 2 Smith KP, Madison CM, Milne NM. Gonadal suppressive and cross-sex hormone therapy for gender dysphoria in adolescents and adults (англ.) // Pharmacotherapy. — 2014. — December (vol. 34, no. 12). — P. 1282–97. — doi:10.1002/phar.1487. — PMID 25220381.
  7. ↑ 1 2 3 Michael Oettel. Estrogens and Antiestrogens II: Pharmacology and Clinical Application of Estrogens and Antiestrogen / Michael Oettel, Ekkehard Schillinger. — Springer Science & Business Media, 6 December 2012. — P. 261. — «Natural estrogens considered here include: [...] Esters of 17β-estradiol, such as estradiol valerate, estradiol benzoate and estradiol cypionate. Esterification aims at either better absorption after oral administration or a sustained release from the depot after intramuscular administration. During absorption, the esters are cleaved by endogenous esterases and the pharmacologically active 17β-estradiol is released; therefore, the esters are considered as natural estrogens.». — ISBN 978-3-642-60107-1.
  8. ↑ Cirigliano M. Bioidentical hormone therapy: a review of the evidence (англ.) // J Womens Health (Larchmt). — 2007. — June (vol. 16, no. 5). — P. 600–31. — doi:10.1089/jwh.2006.0311. — PMID 17627398.
  9. ↑ Nagrath Arun; Malhotra Narendra; Seth Shikha. Progress in Obstetrics and Gynecology--3 (англ.). — Jaypee Brothers Medical Publishers Pvt. Ltd., 2012. — P. 416–419. — ISBN 978-93-5090-575-3. Архивировано 10 января 2023 года.
  10. ↑ Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (англ.). — William Andrew, 1988. — P. 575–576. — ISBN 978-0-8155-1144-1.
  11. ↑ Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition (англ.). — Elsevier, 2013. — P. 1476–1477. — ISBN 978-0-8155-1856-3.
  12. ↑ Reproductive endocrinology: physiology, pathophysiology, and clinical management (англ.). — Saunders, 1991. — ISBN 978-0-7216-3206-3.
  13. ↑ Index Nominum 2000: International Drug Directory (англ.). — Taylor & Francis US, 2000. — P. 405. — ISBN 978-3-88763-075-1.
  14. ↑ Estradiol. Дата обращения: 21 июля 2022. Архивировано 18 июня 2018 года.
  15. ↑ Anabolics (англ.). — Molecular Nutrition Llc, 2011. — P. 426–. — ISBN 978-0-9828280-1-4.
  16. ↑ 1 2 Bruni, Vincenzina; Bucciantini, Sandra; Ambroggio, Simona. From Primary Hypergonadotropic Amenorrhea to "POI": Aetiology and Therapy (англ.). — 2017. — P. 67–109. — (ISGE Series). — ISBN 978-3-319-41431-7. — doi:10.1007/978-3-319-41433-1_7.
  17. ↑ Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products. United States Food and Drug Administration. Дата обращения: 31 декабря 2017. Архивировано 16 ноября 2016 года.
  18. ↑ Rowlands, S. New technologies in contraception (англ.) // BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology. — 2009. — Vol. 116, no. 2. — P. 230–239. — ISSN 1470-0328. — doi:10.1111/j.1471-0528.2008.01985.x. — PMID 19076955. Архивировано 28 августа 2021 года.
  19. ↑ Wesp LM, Deutsch MB. Hormonal and Surgical Treatment Options for Transgender Women and Transfeminine Spectrum Persons (англ.) // Psychiatr. Clin. North Am.. — 2017. — March (vol. 40, no. 1). — P. 99–111. — doi:10.1016/j.psc.2016.10.006. — PMID 28159148.
  20. ↑ Randi Ettner; Stan Monstrey; Eli Coleman. Principles of Transgender Medicine and Surgery (англ.). — Routledge, 2016. — P. 216–. — ISBN 978-1-317-51460-2.
  21. ↑ Gianna E. Israel; Donald E. Tarver; Joy Diane Shaffer. Transgender Care: Recommended Guidelines, Practical Information, and Personal Accounts (англ.). — Temple University Press, 2001. — P. 64–. — ISBN 978-1-56639-852-7.
  22. ↑ Rosenfield, Robert L.; Kiess, Wieland; de Muinck Keizer-Schrama, Sabine. Physiologic induction of puberty in Turner syndrome with very low-dose estradiol (англ.) // International Congress Series. — 2006. — Vol. 1298. — P. 71–79. — ISSN 0531-5131. — doi:10.1016/j.ics.2006.07.003.
Эта страница в последний раз была отредактирована 7 января 2024 в 08:13.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).
Связаться с WIKI 2
Введение
Условия использования
Конфиденциальность