Svoboda | Graniru | BBC Russia | Golosameriki | Facebook

Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

1,3-​Циклогексадиен
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
1,3-​циклогексадиен
Хим. формула C6H8
Физические свойства
Молярная масса 80,1292 г/моль
Плотность 0,841 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления -98 °C
 • кипения 80 °C
Классификация
Рег. номер CAS 592-57-4
PubChem
Рег. номер EINECS 209-764-1
SMILES
InChI
RTECS GU4702350
ChEBI 37610
ChemSpider
Безопасность
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Пламя» системы СГСПиктограмма «Восклицательный знак» системы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

1,3-Циклогексадиен — представляет собой непредельный углеводород с общей формулой C6H8, содержащий в своей структуре шестичленный углеродный цикл с двумя сопряженными двойными связями. Является диеном циклического строения. Бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом, малорастворимая в воде.[1]

1,3-Циклогексадиен, содержащий сопряженные двойные связи, имеет энергию ниже на 1,6 кДж/моль по сравнению с 1,4-циклогексадиеном и, таким образом, стабильнее него.

Получение

1,3-Циклогексадиен может быть получен двухстадийным синтезом в результате присоединения брома по двойной связи с образование <i>транс</i>-1,2-дибромциклогексана с последующим элиминированием бромоводорода под действием основания.[2]

См. также

Циклоалкены

Диены

Примечания

  1. PubChem. 1,3-Cyclohexadiene (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 19 августа 2020. Архивировано 20 августа 2020 года.
  2. Jeromin, Günter. Organische Chemie ein praxisbezogenes Lehrbuch. — 2. Aufl. — Frankfurt am Main. — XII, 568 S с. — ISBN 978-3-8171-1732-1, 3-8171-1732-9.

Литература

  1. Санджеева Рао Гуппи, Джордж А. О’Доэрти, «1,3-Циклогексадиен» Энциклопедия реагентов для органического синтеза, 2008 John Wiley & Sons. doi: 10.1002/047084289X.rn00921
Эта страница в последний раз была отредактирована 3 июня 2023 в 06:18.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).