Svoboda | Graniru | BBC Russia | Golosameriki | Facebook

Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

2C-​C
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
1-​​(4-​хлоро-​2,5-​диметоксифенил)​-​2-​аминоэтан
Сокращения 2C-C
Хим. формула C10H14ClNO2
Физические свойства
Молярная масса 215,68 г/моль
Плотность 1,16 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 220—221 °C
 • кипения 316,1 °C
 • воспламенения 144,9 °C
Оптические свойства
Показатель преломления 1,531
Классификация
Рег. номер CAS 88441-14-9
PubChem
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

2C-Cпсиходелический фенилэтиламин семейства 2C, синтезированный Александром Шульгиным[1].

Дозировка

В книге PiHKAL Александр Шульгин описывает дозировку в диапазоне 20—40 мг.

Эффекты

Визуальные эффекты 2С-С схожи с таковыми от приёма LSD или псилоцибиновых грибов, но являются менее интенсивными при стандартных дозировках. При дозировке в диапазоне 20—40 мг эффекты длятся от 4 до 8 часов. Бóльшие дозы увеличивают длительность трипа.

Методы получения

Синтез из 2C-H (2,5-диметоксифенэтиламина):

Синтез 2C-C из 2C-H.

Синтез из 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенэтиламина):

Синтез 2C-C из 2C-B.

Правовой статус

Запрещён к обороту на территории Российской Федерации постановлением от 6 октября 2011 года как производное 2,5-диметоксифенэтиламина[2].

В США не внесён в список наркотических средств и оборот его не контролируется, но за хранение и продажу вещества потенциально могут привлечь к уголовной ответственности в соответствии с Федеральным актом об аналогах[en] по причине структурной схожести 2C-C с 2C-B.

См. также

Примечания

  1. Александр Шульгин. [www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal022.shtml #22 2C-C] // PiHKAL: A Chemical Love Story. — Berkeley, California: Transform Press, 1991. — ISBN 0-9630096-0-5.
  2. Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. № 822 г. Москва Архивная копия от 23 декабря 2011 на Wayback Machine «О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств» // Российская газета
Эта страница в последний раз была отредактирована 12 августа 2023 в 16:51.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).