BBC Russian

ALEPH

Общие
Хим. формула	C₁₂H₁₉NO₂S
Классификация
Рег. номер CAS	61638-07-1
PubChem	143828
SMILES	CC(CC1=CC(=C(C=C1OC)SC)OC)N
InChI	InChI=1S/C12H19NO2S/c1-8(13)5-9-6-11(15-3)12(16-4)7-10(9)14-2/h6-8H,5,13H2,1-4H3 COBYBOVXXDQRAU-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	126887
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

ALEPH («алеф», также известный как DOT или 2,5-диметокси-4-метилтиоамфетамин) представляет собой психоделик, галлюциногенный препарат и замещенный амфетамин из класса соединений фенилэтиламинов, который может использоваться в качестве энтеогена. Впервые был синтезирован Александром Шульгиным и описан им в книге PiHKAL, где указан диапазон дозировок от 5 до 10 мг и длительность действия от 6 до 8 часов.^[1]

DOT обладает слабой ингибирующей активностью МАО-А с концентрацией максимального полуингибирования 5,2 ммоль (меньшее значение указывает на более сильное действие, для примера у амфетамина IC ₅₀ составляет 11 ммоль, а у и 4-метилтиоамфетамина имеет 0,2 ммоль).^[2]

Гомологи

Дозировка : 7-12 мг

Продолжительность : 8-16 часов.

Эффекты : сильные визуальные эффекты.

2C аналог : 2C-T-2

Номер CAS: 185562-00-9

SMILES: C1(=C(C=C(C(=C1)SCC)OC)CC(C)N)OC

Дозировка : 7-12 мг

Продолжительность : 12-20 часов.

Эффекты : " глубокое и глубокое обучение " — Александр Шульгин.

2C аналог : 2C-T-4

Номер CAS: 123643-26-5

SMILES: C1(=C(C=C(C(=C1)SC(C)C)OC)CC(C)N)OC

Дозировка : 40 мг или более

Продолжительность : очень долгая, не указана

Эффекты : усиливает действие других психоактивных препаратов, аналогично 2C-D.

2C аналог : 2C-T-6 (никогда не синтезировался)

SMILES: C1(=C(C=C(C(=C1)SC2=CC=CC=C2)OC)CC(C)N)OC

Дозировка : 4-7 мг

Продолжительность : 15-30 часов.

2C аналог : 2C-T-7

Номер CAS: 207740-16-7

SMILES: C1(=C(C=C(C(=C1)SCCC)OC)CC(C)N)OC

↑ Alexander T. Shulgin. Pihkal : a chemical love story. — Berkeley, CA: Transform Press, 1991. — xxviii, 978 pages с. — ISBN 0-9630096-0-5, 978-0-9630096-0-9. Архивировано 1 февраля 2010 года.
↑ Gallardo-Godoy, Alejandra (2005). "Sulfur-Substituted α-Alkyl Phenethylamines as Selective and Reversible MAO-A Inhibitors: Biological Activities, CoMFA Analysis, and Active Site Modeling". Journal of Medicinal Chemistry. 48 (7): 2407. doi:10.1021/jm0493109. PMID 15801832.

Эта страница в последний раз была отредактирована 5 июня 2023 в 08:37.

Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.