Лечение генетических болезней

Лечение генетических болезней – вопрос чрезвычайно сложный. Очень многие из них вызывают точечные мутации. Это одиночная замена нуклеотидов в зародышевой клетке или зиготе. Поэтому болезнь невозможно распознать на стадии эмбриона. Она проявляет себя лишь у взрослого человека. Только отдельные заболевания можно диагностировать, исследуя набор хромосом под микроскопом. Поэтому ребёнок с генетическим дефектом рождается на первый взгляд абсолютно здоровым. И только по прошествию ряда лет выясняется, что он неизлечимо болен.

Некоторые заболевания характеризуются как генетические мины замедленного действия. К примеру, в Латинской Америке существует доминантная мутация. Проявляется она фенотипически лишь в возрасте 30-40 лет. К этому времени больной уже обзаводится семьёй и имеет детей. В течение буквально нескольких месяцев внешне нормальный и нестарый человек впадает в маразм. А так как мутация доминантная, то и половина его детей тоже обречена.

Случается, что мутация вообще не проявляется фенотипически, но её нужно уметь выявлять, чтобы уберечь последующие поколения. Такую задачу по силам решить белковой инженерии. В настоящее время разработана методика, позволяющая отбирать мутантов по нуклеотидной последовательности ДНК. Данная методика позволяет предупреждать генетические болезни.

Рассмотрим одно из самых распространённых заболеваний подобного типа – серповидноклеточную анемию. Это очень тяжёлый генетический дефект. Вызывается он точечной мутацией в гене, который отвечает за кодировку β–цепи гемоглобина. В данном случае в мутантном гене А заменено на Т. В результате этой замены шестым аминокислотным остатком белковой цепи становится не глютаминовая кислота, а валин.

Результат получается катастрофический. Полностью меняются структура и свойства белка: он теряет способность переносить кислород. Меняется даже форма эритроцитов (красных кровяных шариков). Они из круглых шайбочек превращаются в серповидные (отсюда и происходит название заболевания).

Серповидноклеточная анемия – мутация рецессивная. Проявляется она фенотипически лишь в том случае, если ребёнку достаются мутантные гены от обоих родителей. При этом серповидная анемия никак не проявляется на стадии эмбриона.

В наши дни диагностика этого заболевания на уровне ДНК стала обычной процедурой. Предположим, что у родственников мужа и жены были зафиксированы случаи данного заболевания. Следовательно, можно опасаться, что эти люди являются носителями мутантного гена, находящегося в рецессивном состоянии.

Раньше таким супругам сообщалось на консультации, что у них существует вероятность, равная 25%, произвести на свет больного ребёнка. В наши дни будущую мать берут под тщательнейшее наблюдение. На 12-й недели беременности (раньше, к сожалению, пока не получается) специалисты отбирают клетки эмбриона из жидкости, окружающей плод, и отправляют на анализ в лабораторию.

Там клетки размножают, высеивают и проводят тест на заданный ген. Ищут при этом нормальный ген, так как мутация рецессивная. Поэтому эмбриону вполне достаточно иметь лишь один нормальный ген. Если тест показывает, что у эмбриона имеется нормальный ген от одного из родителей, то всё в порядке. Ребёнок в этом случае родится абсолютно здоровым. Если же нормального гена не оказалось вообще, то у родившегося ребёнка будет серповидноклеточная анемия.

В случае неблагоприятного диагноза существует возможность прервать беременность. В наши дни уже выросли люди, которые прошли через такую генетическую диагностику ещё на стадии эмбрионального развития. Полным ходом выясняется молекулярно-генетическая природа многих других наследственных недугов. Таким образом, лечение генетических болезней вовсе не является фантастикой, а методы и способы борьбы с этой напастью постоянно совершенствуются.

Вячеслав Маркин

Белковая инженерия

Белок в химическом отношении представляет собой однотипную молекулу, которая является полиаминокислотной цепочкой или полимером. Составлен он из аминокислотных последовательностей 20 типов. Узнав строение белков, люди задались вопросом: можно ли спроектировать абсолютно новые аминокислотные последовательности, чтобы они выполняли нужные человеку функции гораздо лучше, чем обычные белки? Для данной дерзкой идее лучше всего подошло название белковая инженерия.

О такой инженерии стали задумываться ещё в 50-е годы XX столетия. Случилось это сразу же после расшифровки первых белковых аминокислотных последовательностей. Во многих лабораториях мира начали делать попытки дублировать природу и синтезировать химическим путём заданные абсолютно произвольно полиаминокислотные последовательности.

Больше всех в этом преуспел химик Б. Меррифилд. Этому американцу удалось разработать чрезвычайно эффективный метод синтеза полиаминокислотных цепей. За это Меррифилду в 1984 году присудили Нобелевскую премию по химии.

Американец начал синтезировать короткие пептиды, включая гормоны. При этом построил автомат – «химического робота» – в задачу которого входило производит искусственные белки. Робот вызвал сенсацию в научных кругах. Однако скоро выяснилось, что его продукция не может конкурировать с тем, что производит природа.

Робот не мог в точности воспроизводить аминокислотные последовательности, то есть ошибался. Он синтезировал одну цепь с одной последовательностью, а другую уже с чуть-чуть другой. В клетке же все молекулы одного белка идеально похожи друг на друга, то есть их последовательности абсолютно одинаковые.

Была и ещё одна проблема. Даже те молекулы, которые робот синтезировал правильно, не принимали ту пространственную форму, которая необходима для функционирования фермента. Таким образом, попытка подменить природу обычными методами органической химии привела к весьма скромному успеху.

Учёным оставалось учиться у природы, выискивая нужные модификации белков. Тут дело в том, что в природе постоянно идут мутации, ведущие к изменению аминокислотных последовательностей белков.

Если отобрать мутантов с необходимыми свойствами, скажем более эффективно перерабатывающих тот или иной субстрат, то можно выделить из такого мутанта измененный фермент, благодаря которому клетка приобретает новые свойства. Но данный процесс занимает очень большой период времени.

Все изменилось тогда, когда появилась генная инженерия. Благодаря ей, стали создавать искусственные гены с любой последовательностью нуклеотидов. Эти гены встраивали в приготовленные молекулы-векторы и внедряли эти ДНКв бактерии или дрожжи. Там с искусственного гена снималась копия РНК. В результате этого вырабатывался нужный белок. Ошибки в его синтезе исключались. Главное, надо было подобрать нужную последовательность ДНК, а дальше уже ферментная система клетки сама безупречно делала своё дело.

Таким образом, можно заключить, что генная инженерия открыла путь белковой инженерии в самой радикальной форме. К примеру, мы выбрали белок и захотели заменить в нём один аминокислотный остаток на другой.

Прежде чем начать работу по замене, необходимо приготовить ДНК-вектор. Это вирусная или плазмидная ДНК со встроенным в неё геном того белка, который нас интересует. Нужно также знать нуклеотидную последовательность гена и аминокислотную последовательность кодируемого белка. Последняя определяется из первой при помощи таблицы генетического кода.

С помощью таблицы также легко установить, какие минимальные изменения следует произвести в составе гена, чтобы он начал кодировать не исходный, а изменённый по нашему желанию белок. Допустим, в середине гена нужно гуанин заменить на тимин.

Из-за такой мелочи не нужно заново синтезировать весь ген. Синтезируется лишь небольшой фрагмент нуклеотидов, комплементарный участку, в середине которого располагается выбранный для замены нуклеотид гуанин.

Полученный фрагмент смешиваем с ДНК-вектором (кольцевая ДНК), в которой содержится нужный нам ген. Кольцо ДНК и синтезированный фрагмент создают участок уотсон-криковской двойной спирали. В нём центральная пара «выпихивается» из двойной спирали, так как она образована взаимно некомплементарными нуклеотидами.

Добавляем в раствор четыре дНТФ и ДНК-полимеразу. Последняя, используя налипший на одиночное кольцо фрагмент, достраивает его до полного кольца в полном соответствии с принципом комплементарности.

В результате у нас получается почти нормальная векторная ДНК. Её можно ввести в дрожжевую или бактериальную клетку для размножения. Единственное, эта ДНК отличается от исходного вектора некомплементарной парой. Иными словами, спираль ДНК-вектора совершенна не полностью.

При первом же акте удвоения полученного вектора вместе с несущей его бактерией, каждая из дочерних молекул ДНК станет совершенной двойной спиралью на всём своём протяжении. Однако одна из дочерних молекул несёт в себе исходную нуклеотидную пару, а у другой в этом месте находится мутантный вектор, на основе которого и получается интересующий нас мутантный белок.

Таким образом, белковая инженерия создаёт смесь клеток. Одни из них несут исходный вектор с немутантным геном, а другие клетки несут мутантный ген. Остаётся отобрать из этой смеси именно те клетки, в которых находится мутантный ген.

Вячеслав Маркин

Генная инженерия

Под генной (генетической) инженерией подразумевают целый комплекс технологий, методов, процессов, посредством которых получают рекомбинантные (созданные благодаря биотехнологии на основе ДНК) РНК и ДНК, а также гены из клеток организмов, осуществляют различные манипуляции с генами и вводят их в другие организмы. Генная инженерия не является наукой – это только набор инструментов, использующий современные достижения клеточной и молекулярной биологии, генетики, микробиологии и вирусологии.

Работы по изменению существующих органических форм стали возможны только после того, как в 1953 году была расшифрована молекула ДНК. Человек наконец понял сущность гена, его значение для белков, прочитал код геномов живых организмов и естественно не стал останавливаться на достигнутом. В душах людей возникло сильное желание «творить» животный и растительный мир планеты по своему усмотрению.

С поразительной настойчивостью и упорством человек стал добиваться поставленной цели и к концу первого десятилетия XXI века достиг очень многого. Он научился выделять ген из организма и синтезировать его в лабораторных условиях; освоил технологии видоизменения гена для придания ему нужной структуры; нашёл способы введения в ядро клетки преобразованного гена и присоединения его к существующим генетическим образованиям.

Это сложнейшие технологии: они не имеют аналогов в окружающем мире. Ведь ген, молекула ДНК, ядро клетки представляют из себя микроскопические объекты, к которым невозможно подступиться со скальпелем, пинцетом или каким либо другим инструментом. Даже подковать блоху в тысячу раз легче, чем произвести определённые манипуляции, скажем, с тем же самым геномом.

Всё это стало возможно благодаря ферментам – образованиям на основе белка, отвечающим за организацию работы клетки. В частности можно назвать такие ферменты, как рестриктазы. Одна из их функций – защита клетки от инородных генов. Чужая ДНК разрезается этим надёжным стражем на отдельные части, причём существует множество различных рестриктаз, каждая из которых наносит удар в строго определённом месте.

Подобрав набор таких ферментов, можно без труда расчленять молекулу на требуемые участки. Затем необходимо их соединить, но уже по новому. Тут помогает природное свойство генетического материала воссоединяться друг с другом. Помощь в этом оказывают также ферменты лигазы, задача которых заключается именно в соединении двух молекул с образованием новой химической связи.

Непохожий ни на что гибрид создан. Представляет он собой молекулу ДНК, несущую новую генетическую информации. Такое образование в генной инженерии называют вектором. Его главная задача – передача новой программы воспроизводства намеченному для этой цели живому организму. Но ведь последний может её проигнорировать, отторгнуть и руководствоваться только родными генетическими программами.

Такое невозможно, благодаря явлению, которое носит названиетрансформация у бактерий и трансфекция у человека и животных. Суть его заключается в том, что если клетка организма поглотила свободную молекулу ДНК из окружающей среды, то она всегда встраивает её в геном. Это влечёт за собой появление у такой клетки новых наследственных признаков, запрограммированных в поглощённую ДНК.

Поэтому, чтобы новая генетическая программа начала работать, необходимо только одно, – чтобы она оказалась в нужной клетке. Это сделать не просто, так как такое сложное образование, как клетка, имеет множество защитных механизмов, препятствующих проникновению в неё чужеродных объектов.

Любые преграды можно обойти. Для начала маленькие – к примеру, введение чужеродных генов в бактерии. Здесь, в качестве вектора, вполне можно использовать плазмиду – кольцевую молекула ДНК малых размеров, располагающуюся в клетках вне хромосом и несущую дополнительные половые признаки. Бактерии постоянно обмениваются плазмидами, поэтому не составляет никакого труда перепрограммировать указанную молекулу и направить в клетку.

Значительно более трудно ввести готовый ген в наследственный аппарат клеток растений и животных. Здесь на помощь приходят вирусы – генетические элементы, одетые в белковую оболочку и способные переходить из одной клетки в другую. Для такой работы прекрасно подходят молекулы ДНК вирусов – фаги. Их «переделывают» под нужные параметры и включают в генетический аппарат животного или растительного организма.

Всё, дело сделано. Внедрённый генетический код начинает работать. Иногда бывают сбои, если часть генов новой ДНК окажутся «молчащими». Таких много в каждом организме. У одних живых существ они прекрасно функционируют, у других же не проявляют себя никак. Видимо прекращают свою деятельность при утере той или иной особью каких-то качеств в процессе эволюции.

Накладки и недоработки учитываются и тщательно анализируются. Непрерывно идут работы, изучающие различные комбинации генов: удаление части их из молекулы или наоборот – добавление составляющих, совсем не свойственных данному живому организму.

Рассматриваются вопросы корректировки механизмов, отвечающих за процесс преобразования наследственной информации ДНК в такой функциональный продукт, как РНК или белок. Всё это обеспечивает высокую эффективность и качество конечных результатов по генетической модернизации окружающего мира.

Достиженияы генной инженерии

В наши дни успехи и достижения видны невооружённым глазом. Если рассмотреть такую сферу человеческой деятельности, как сельское хозяйство, то здесь генная инженерия добилась самых впечатляющих результатов.

С начала 80-х годов XX века получено множество геномодифицированных сортов зерновых культур. На конец первого десятилетия XXI века ими засеяно 120 млн. га. земельных угодий по всему миру. Отмечен высочайший уровень урожайности, его потрясающая устойчивость к неблагоприятным климатическим условиям и полное отсутствие паразитов, пожирающих необходимые для людей злаки.

Выведены невиданные раньше сорта картофеля, кукурузы, сои, риса, рапса, огурцов. Количество видов растений, к которым успешно применены методы генной инженерии, превышает цифру 50. Трансгенные плоды имеют более длительный срок созревания, чем обычные культуры. Этот фактор прекрасно сказывается при транспортировке, когда не надо бояться, что продукт перезреет.

Отпадает надобность в селекции, с её ограниченными возможностями получения гибридов только от одних и тех же организмов. Генная инженерия может скрещивать помидоры с картошкой, огурцы с луком, виноград с арбузами – возможности здесь просто потрясающие. Размеры и аппетитный свежий вид полученного продукта могут приятно удивить любого.

Скоро прикажут долго жить химические средства борьбы с вредными насекомыми. Слова инсектициды, акарициды, пестициды будут надёжно забыты, так как внедрённые в растительную клетку овоща, фрукта или зерновой культуры молекулы ДНК, определённых видов бактерий, уничтожат и колорадского жука, и хлопковую совку, и листовёртку, и многих-многих других вредителей сельскохозяйственных угодий. Это сэкономит огромные средства на опыление полей, резко снизит другие затраты и соответственно понизит себестоимость конечного продукта.

Достижения генной
инженерии

Животноводство также находится в зоне интересов генной инженерии. Исследования по созданию трансгенных овец, свиней, коров, кроликов, уток, гусей, кур считаются в наши дни приоритетными. Здесь большое внимание уделяется именно животным, которые вполне могли бы синтезировать различные лекарственные препараты: инсулин, гормоны, интерферон, аминокислоты.

Так генетически модифицированные коровы и козы могли бы давать молоко, в котором содержались бы необходимые составляющие для лечения такого страшного заболевания, как гемофилия. Инсулин, антитрипсин тоже можно получать из питательной белой жидкости. Не надо забывать и о стоимости. Создание такого типа биологических лекарств обойдётся раз в 20 дешевле, чем производство соответствующих медикаментов при помощи традиционной химии.

Успешно ведутся работы по регулированию обмена веществ, от которого напрямую зависит продуктивность. В овцеводстве вполне реально создать животных, предрасположенных к быстрому росту шерсти. Массовое выведение более крупных пород свиней – дело ближайших лет. То же касается и домашней птицы.

Не надо сбрасывать со счетов и борьбу с опасными вирусами. Генетически устойчивая к различным заразным заболеваниям живность уже существует и очень комфортно чувствует себя в окружающей среде. К таковым можно отнести кроликов, которые стали забывать, что такое лейкозом.

Но самое наверное перспективное в генной инженерии – это клонирование животных. Под этим термином понимается (в узком смысле этого слова) копирование клеток, генов, антител и многоклеточных организмов в лабораторных условиях. Такие экземпляры генетически одинаковы. Наследственная изменчивость возможна только в случае случайных мутаций или, если создана искусственно.

Овечка Долли

Благодаря клонированию можно воспроизводить очень ценные с той или иной точки зрения особи. Это могут быть и представители пород крупного рогатого скота, и овец, и свиней, и скаковых лошадей, и редких пород собак. Примером такого процесса может служить овечка Долли, успешно клонированная из клетки другого взрослого существа. Она появилась на свет в Великобритании 5 июля 1996 года, прожила шесть с половиной лет и умерла 14 февраля 2003 года.

В целом можно считать опыт с овцой успешным. А раз так, то пора наверное уже задуматься и о клонировании человека. Тут пока нет позитивных сдвигов, так как технология до конца не отработана. За основу пока берётся метод «переноса ядра». Именно он и был проверен экспериментально при воспроизводстве клона овцы.

Суть данного метода заключается в пересадке ядра яйцеклетки. Новое ядро содержит ДНК именно того организма, который необходимо клонировать. После митотических (деление с сохранением числа хромосом) делений, образуется бластоциста (ранняя стадия эмбриона – состоит из 100 клеток) с ДНК почти идентичной запрограмированному организму. Именно её дальнейшее развитие и обеспечивает появление на свет клонированного существа.

Этот метод имеет ряд недостатков, поэтому поиски более совершенных способов создания абсолютно идентичных биологических образований идут полным ходом во многих странах мира. Люди науки надеются, что уже в недалёком будущем процесс клонирования станет обычным, рядовым явлением, каковым сейчас является операция аппендицита.

Судя по тому, каких успехов добилась генная инженерия за сравнительно небольшой период времени – это не вызывает никакого сомнения. Наоборот, возникает непреклонная убеждённость, что в ближайшие двадцать лет мир изменится до неузнаваемости. Уже сейчас созданы совершеннейшие сложнейшие технологии, кардинально преобразующие жизнь человеческой цивилизации. Гордость, восхищение, восторг – только такими синонимами можно выразить всю гамму чувств. Но…

Минусы и проблемы генной инженерии

У этой медали есть и оборотная сторона. Эта сторона разительно отличается от блестящего фасада, созданного поклонниками генетической революции. Здесь нет победных реляций и аплодисментов, а лица людей отнюдь не светятся счастьем. Суровая проза жизни уже сейчас показывает во всей красе неприглядные последствия воздействия трансгенных организмов на сбалансированный природой органический мир голубой планеты.

Начать можно с того самого колорадского жука, который, в своё время, так любил лакомиться картошкой. Введённый в её клубни модифицированный ген навсегда отбил охоту у бедного насекомого зариться на чужое добро. Жук просто стал вымирать в массовых масштабах, а урожайность полезного корнеплода расти.

И что же, если кому-то это и принесло счастье, то только тем, кто эту картошку выращивает и продаёт, и то при условии, что они её сами не едят. А дело всё в том, что таким способом защищённые клубни дали попробовать лабораторным мышам. Через небольшой период времени у них развился рак пищевода. Несчастные грызуны стали умирать ничуть не хуже, чем колорадский жук.

Есть вполне обоснованное подозрение, что эту картошку едят и люди. У них конечно организм побольше, покрепче, они не какие-то там лабораторные мыши, но чем чёрт не шутит. Последствия могут отразиться не обязательно на тех, кто эти клубни ест, а скажем, на только что родившемся ребёнке.

Разве мало сейчас случаев, когда рождаются дети с шестью пальцами, со сросшимися ногами, с полным отсутствием гениталий или без глаз и ушей. Это говорит о том, что надёжный генетический аппарат, созданный природой, по каким-то непонятным причинам дал сбой. Винить во всём картошку естественно нельзя, хотя бы потому, что эта сельскохозяйственная культура только вершина айсберга.

Никогда не надо забывать, что генная инженерия – абсолютно новая технология. Необдуманное и неумелое использование этого инструмента не просто разрушает, а вносит хаос в созданные природой генетические барьеры между людьми, животными, растениями и бактериями. Сейчас все кому не лень объединяют гены, не состоящие даже отдалённо в родстве, навсегда и окончательно изменяя их генетический код.

Впервые в истории цивилизации человек стал конструктором и архитектором органической жизни. Биоинженеры уже в ближайшие годы могут создать десятки тысяч новых организмов. Только представив такое, волосы на голове встают от ужаса. Последствия могут быть страшными, так как никто не имеет даже элементарного представления к чему приведут подобные трансформации.

Нельзя сказать, что всем наплевать на конечные результаты столь смелых и дерзких преобразований в такой тонкой области, как генетика. Равнодушных здесь нет. Работы, направленные на прогнозирование здоровья человека, животных, на состояние растительного мира, ведутся, но их ничтожно мало, к тому же выводы не возможно сделать за один день, здесь нужен очень длительный период времени.

Страшные смертельные мутации могут проявиться только во втором или третьем поколении, а никак непроверенные генетические модификации доступны всем уже сейчас. Но даже при тщательном анализе и прогнозировании последствий от вновь изобретённого трансгенного продукта, никто и никогда на все 100% не сможет гарантировать его полную безопасность. Окончательное заключение могут дать результаты экспериментов, которые нужно проводить десятки лет. Ждать столько никто не будет.

Генная инженерия может нанести смертельный вред сельскому хозяйству, хотя бы потому, что генетически изменённые растения, устойчивые перед вирусами, могут спровоцировать мутацию этих вирусов. Те станут более опасными, примут совсем другие формы и начнут атаковать другие виды растений.

Уже доказано, что некоторые трансгенные растения могут выделять токсины и другие вредные вещества, способные нанести вред птицам, животным, а также насекомым. Те же пчёлы, «наевшись» таких геномодифицированных выделений, просто погибнут, а их мёд будет медленно действующим ядом.

Генетически изменённые сельскохозяйственные культуры и животные уже провоцируют развитие токсических и аллергических реакций у людей. Употребление таких продуктов может привести к фатальным последствиям. Впрочем подобное уже случалось, когда генетически созданные пищевые добавки убивали людей, вызывая смертельные заболевания крови.

Немало учёных считает, что технологии генной инженерии страшнее ядерных технологий. Масштаб бедствий может быть на порядки выше, а нравственная деградация людей, попрание морально-этических норм вообще не поддаются никаким измерениям.

Последнее во многом связывают с клонированием человека. Здесь существуют две абсолютно полярные точки зрения. Одни придерживаются того мнения, что создание идеально похожих людей аморально по сути. Напрочь также отрицают получение эмбрионных стволовых клеток, считая это убийством зарождающейся жизни.

Их оппоненты, наоборот, не видят в клонировании ничего ужасного, считая даже необходимым в некоторых случаях такое воспроизводство человека. Например при бесплодии или при однополых браках вполне возможен подобный сценарий. Получение же эмбрионных стволовых клеток одобряется даже в некоторых странах на государственном уровне.

Издевательства над животными тоже весомый аргумент, широко используемый для критики неэтических методов, применяемых генной инженерией. В результате экспериментов с ДНК часто получаются абсолютно нежизнеспособные организмы с серьёзными отклонениями: две головы, шесть ног и др. Это вызывает мучения живых существ, страдания. Здесь трудно что либо возразить – оставим это на совести экспериментаторов.

Всё плохо, в то же время нельзя забывать о терапевтических возможностяхгенной инженерии. Введение в организм больного человека гена, способного синтезировать повреждённый белок – это сегодняшний день медицины. Такие технологии спасли уже не один десяток людей. Генной терапией лечат диабет, анемию, пытаются победить рак, борются с наследственными нарушениями в иммунной системе. Этот список можно продолжать до бесконечности.

При объективном рассмотрении получается, что генная инженерия – палка о двух концах. Точнее не палка, а остро-заточенный нож. Оказавшись в умелых руках мудрого человека, он превращается в оружие созидания, добра и защиты. В руках же жадного, амбициозного и недалёкого господина – это оружие агрессии, разрушения и, если хотите, самовредительства. Очень хочется верить, что этот нож окажется у достойного представителя рода человеческого.

Cтатью написал ridar-shakin

Источники: Рэймонд Кэлиндар «Молекулярная генетика»
Владимир Мезенцев «Энциклопедия чудес

Гены и преступность

С древнейших времён люди очень щепетильно относились к продолжению своего рода. Оставить после себя на этой земле наследников, считалось обязанностью каждого полноценного гражданина любого вероисповедования, в любом государстве, в любой части света. Потомки трепетно хранили память о своих предках. Члены семьи и в пятом, и в шестом колене могли подробно рассказать о заслугах и достоинствах своих родственников, живших и сто, и двести лет назад.

Наследственность предполагала похожие черты как внешности, так и характера. Чем больше ребёнок был схож с родителями, тем большей любви и душевной теплоты он получал. Если же отпрыск разительно отличался по каким-то внутренним или внешним признакам, то вызывал раздражение, а иногда и откровенную неприязнь отца и холодную отчуждённость матери.

Втройне было страшно, если в благополучной и богобоязненной семье рождался продолжатель рода с преступными наклонностями. Такого подвергали анафеме, изгоняли из семьи и навсегда стирали его имя из памяти.

Быть преступником, с древних времён считалось постыдным и аморальным практически во всех слоях общества. Куда ни шло, если таковые личности обитали в бедных квартала, нищих трущобах – на дне жизни. Но уже в более менее обеспеченных семьях места таким людям не было.

Определяющей в формировании личности являлась социальная среда. Чем беднее был человек, тем больше была вероятность, что его отпрыски станут преступниками. Богатство и успех практически сводили к нулю такой сценарий развития событий. Впрочем исключения были всегда, что, как известно, только подтверждает правило.

В наши дни, в целом, ситуация такая же. В определённых социальных кругах у благопристойных родителей и дети вырастают законопослушными и глубоко порядочными. В других же слоях общества, где криминальная картина оставляет желать лучшего, часто формируются молодые люди с ярко выраженными преступными наклонностями.

Окружающий мир безусловно влияет на поступки человека, на его поведение и устремления. С этим никто не спорит. Но вот как быть с наследственностью. Всегда ли от преступника рождается ребёнок у которого в характере изначально заложены порочные наклонности - однозначного ответа на этот вопрос нет. Или есть?

Сейчас, когда в руках людей оказался такой тонкий инструмент как генетика, раздаются голоса, призывающие считать, что гены и преступность взаимосвязаны, а последняя является ничем иным, кроме как генетической наследственностью. Другими словами, у человека, предрасположенного к нарушению законов, есть ген или набор генов, которые и заставляют его совершать противоправные действия. Эти гены передаются по наследству. В результате на свет опять появляется преступник.

Может быть и по другому: ни у матери, ни у отца таких генов нет, а вот у новорождённого они уже есть. Здесь всё упирается в генотип конкретного человека. Наследуемые гены существуют, как правило, в двух экземплярах. Один передаётся от отца, другой от матери. Количество сочетаний таких форм стремится к бесконечности. Всегда есть вероятность, что именно самая негативная комбинация и займёт доминирующее положение.

Данные теоретические выкладки очень соблазнительно выглядят для тех, кто очень решительно настроен уничтожить всякую преступность. Ведь если такие гены распознать на ранней стадии развития человека, то их можно локализовать и таким образом избавить общество от преступников. Исчезнут воры, убийцы, насильники. Не будет даже взяточников и растлителей малолетних. Наступит полная идиллия и всеобщее благоденствие.

Вряд ли преступность можно искоренить полностью. Ещё в XIX веке существовало мнение, что криминальная среда необходима обществу. Одним из тех, кто продвигал эту теорию в жизнь был французский социолог Эмиль Дюркгейм (1858-1917). Сей уважаемый учёный муж утверждал, что преступность – необходимое социальное явление. Она нужна человеку, как щука карасю.

Именно благодаря бандитам, ворам, убийцам общество не останавливается в своём развитии. Отпетые негодяи несут позитивные функции: они создают определённую среду, психологический климат, который постоянно толкает людей к прогрессу. Аномалией является либо слишком высокая, либо слишком низкая преступность. Если извести на нет тяжкие преступления, то Фемида будет вынуждена рассматривать незначительные неблаговидные деяния, как серьёзные нарушения закона.

Исходя же из того, что социальная среда, огромные движения человеческих масс являются неотъемлемой частью всего земного и вместе с биологическими процессами представляют единый комплекс, то тогда становится понятно, почему природа связала воедино гены и преступность. Связала-то связала, только эти гены ещё надо найти.

Значительно в этом вопросе продвинулись учёные из Института психиатрии при лондонском Королевском колледже. На основании многочисленных исследований они доказали, что юноши из неблагополучных семей, имеющие особую разновидность одного из генов, в девять раз чаще становятся нарушителями закона, нежели их сверстники, воспитанные в аналогичных ячейках общества, но не обладающие столь специфической генетической структурой.

У парней с криминальным уклоном был серьёзный дефект гена, ответственного за производство моноаминооксидаза (МАО), регулирующего количество химического вещества особого типа – трансмиттера, посредством которого нейроны головного мозга взаимодействуют между собой. Если его слишком много или мало – тонкое взаимодействие нервных клеток нарушается, результатом этого становятся неврологические расстройства.

Из тех, кто подвергался исследованию, низкий уровень МАО наблюдался у 12%, но они дали 44% всех преступлений. На остальные 88% пришлось 56%. Цифры говорят сами за себя – генетические программы человека оказывают очень серьёзное влияние на восприятие им окружающей действительности. Они также объясняют и то, почему не все юноши из неблагополучных семей становятся нарушителями закона. Определённым образом сбалансированные гены надёжно защищают их от негативных моделей поведения.

Результаты исследований вызвали широкий резонанс в научной среде. Часть учёных высказала предположение, что профилактика преступности дело решённое. Нет ничего проще чем провести массовое обследование граждан, выявить людей с генетическими отклонениями, поставить их на учёт и попробовать перепрограммировать дающую сбой систему.

У таких оптимистов нашлись оппоненты, которые заявили, что треть живущего населения имеет пониженный уровень активности МАО. Огульно вешать клеймо преступника на всех этих людей по меньшей мере неэтично.

К тому же существует огромное количество примеров, когда граждане с подобными генетическими сбоями ни разу не нарушали даже правил дорожного движения, а абсолютно здоровые и психически уравновешенные господа оказывались организаторами массовых убийств и основными фигурантами в других серьёзных уголовных преступлениях.

Вопрос о том, что гены и преступность имеют жёсткую связь, остался открытым, но свято место пусто не бывает. Не меньшей популярностью пользуются исследования направленные на изучение хромосомных аномалий. Здесь в основе лежит пол человека и связанные с ним биологические признаки, определяющие набор половых хромосом.

Как известно, у мужчин присутствует набор хромосом ХУ. Женщины же имеют другую структуру – ХХ. Бывают случаи, когда у зародыша возникают аномалии, и природа награждает его двойным количеством мужской хромосомы. Такой человек всю жизнь носит в себе усиленный комплект – ХУУ.

Многочисленные исследования доказали, - носители в десять раз чаще становятся преступниками по сравнению с теми, у кого с хромосомами полный ажур. Сложилось даже вполне устойчивое мнение о повышенной жестокости и агрессивности данной группы людей. Несведущим гражданам могло показаться, что первоисточник всех зол на земле найден, а гены и преступность действительно неотделимы друг от друга.

Но здесь есть одно маленькое «но». Всё дело в том, что количество тех, к кому гены проявили такую щедрость, всего 0,2% от общего населения планеты. При всём старании эти люди не могли делать погоду в криминальной статистике в силу своей малочисленности. Надо также добавить, что среди них только четверть когда-либо имела проблемы с законом, остальные 75% вполне адекватны и законопослушны.

Большая работа по выявлению связей между генами и преступностью была проведена в скандинавских странах. Здесь под пристальным наблюдением учёных находилось 14 000 человек на протяжении 25 лет. Причём все члены контрольной группы были мужского пола, воспитывались в приёмных семьях и имели биологических отцов как с судимостями, так и без них.

Исследования проводились комплексно: наблюдатели старались выяснить не только генетическую связь между детьми и их биологическими отцами, но и воздействие социальной среды на формирование личности.

В итоге сложилась картина, показывающая, что среди наблюдаемых, чьи биологические родители имели проблемы с законом, преступников оказалось значительно больше, чем среди тех, у кого были законопослушные биологические отцы. Наблюдатели также отметили – чем больше судимостей у отца, тем выше риск у его сына стать преступником.

Была замечена закономерность между братьями. Даже усыновлённые разными семьями, они имели схожее преступное поведение. Это касалось и тех, чьи отцы никогда не нарушали закон, и тех, кому совсем не повезло – родной родитель практически не выходил из тюрьмы. Причём более схожие криминальные наклонности были именно у второй группы наблюдаемых.

В тоже время, на основании этих исследований, нельзя сказать, что преступник всегда порождает преступника. Только 14% таких потомков встали на скользкую криминальную стезю, остальные 86% выбрали честный образ жизни.

Семья, в которой воспитывались наблюдаемые, играла тоже не последнюю роль. Из их биологических родителей 31% имел криминальное прошлое. Отпрыски показали более благополучную картину. В их среде только 11% стали преступниками. Преобладали среди них те, у кого и приёмный отец, и биологический нарушали закон.

Был рассмотрен также социально-экономический статус приёмных родителей. Выходцы из обеспеченных и образованных семей дали самый низкий процент преступников. Те же, кто рос и воспитывался в среде с низким материальным достатком составили гораздо большую часть преступных элементов. Самый высокий процент уголовников оказался в бедных семьях с низким уровнем образования.

Исследования скандинавских учёных поставили под сомнение всемогущество преступных генов. Их вердикт был однозначен: гены могут запускать конкретные модели поведения, но абсолютной власти над людьми не имеют, то есть гены и преступность не связаны между собой фатальной зависимостью. В этом и есть главное различие между животным и человеком. Последний руководствуется как психологическими особенностями своего характера, так и нормами поведения той социальной среды, в которой он получил воспитание.

В большинстве случаев, если ребёнок вращался среди законопослушных и хорошо образованных людей, то он и сам, став взрослым, будет вести себя соответствующим образом. Когда же жизнь вокруг не сахар, а преступные деяния старших наставников ежедневная обыденность - вероятность усеянного преступлениями жизненного пути очень высока для неустойчивой детской психики.

И всё же нужно заметить, что существует огромное число примеров, когда прекрасно образованный и отменно воспитанный человек ступал обеими ногами на путь порока и тяжких уголовных преступлений. Казалось бы и гены у него наследственные хорошие и основы морали в него заложены почти с пелёнок, а вон гляди что получилось.

Что тут можно сказать, проявление генетических признаков в жизни всегда определяется посредством взаимодействия генотипа и окружающей среды. Поведенческая модель в решающей степени зависит от той социальной атмосферы, в которой она постоянно пребывает. Что же касается генов, то здесь нужно заметить, что человеку вполне по силам управлять своими эмоциями, желаниями и побуждениями. Ещё А. С. Пушкин говорил: «Умейте властвовать собой».

Генетическая индивидуальность каждого человека, приобретённая как в результате наследственности, так и в случае сбоя каких-то наследственных программ, не является окончательно и бесповоротно застывшей формой поведения, которая, кровь из носа, а должна быть выполнена.

Безусловно генетическую предрасположенность нельзя исключать из комплекса причин, обуславливающих преступность: может быть даже она является определяющей. Но у любого индивидуума должен быть «царь в голове». Если он есть, то криминальная среда никогда не станет родной стихией. Если же таковой «царь» отсутствует, то человек будет плыть по воле тех генов, которые у него доминируют. А уж куда он выплывет – это только господу богу известно.

Cтатью написал ridar-shakin

Источники: Издание «История биологии»

Гены и гении

Бытует вполне обоснованное мнение, что у гения на вдохновение приходится всего 1%, оставшиеся 99% - это упорный труд до седьмого пота. С этим можно соглашаться, можно не соглашаться, но в любом случае тяжёлая работа является неотъемлемой частью великих научных открытий, талантливых художественных произведений, гениальных творений живописи и архитектуры, многие столетия заставляющих людей замирать перед ними в немом восторге.

Если гениальность и составляет всего 1%, то она как тот золотник, который мал да дорог. Только золотник имеет вполне определённую объёмную структуру - её можно пощупать, взвесить и даже определиться по цене. А вот как и чем измерить гениальность, а самое главное где её искать – откуда берётся тот процент вдохновения, который создаёт на земле всё самое совершенное и бессмертное?

В наш прогрессивный век, когда человечество вооружилось знаниями по генетике, многие считают, что живительный источник безмерного таланта, находится не где нибудь, а именно в генах. Ген – это часть молекулы ДНК, служащий для синтеза белка. Белок является строительным материалом, из которого состоит весь органический мир планеты. Значит он каким-то образом формирует талант, вдохновение, а те, в свою очередь, производят на свет великие шедевры.

Раз гены и гении понятия взаимосвязанные, то ген гениальности должен быть одинаковым у всех тех, кого бог не обидел даром творить бессмертное. А раз так, то эти люди просто обязаны иметь какие-то схожие признаки, сразу указывающие на то, что именно вот этот-то человек как раз и гений.

В том же направлении, в своё время, двигались и мысли в голове итальянского врача-психиатра Чезаре Ломброзо (1835-1909). Правда в его время об истинной сущности ДНК даже и не подозревали, но ему и не нужны были такие тонкие материи. Ломброзо не рассматривал первопричину, он изучал следствие.

Результаты же его исследований были довольно оригинальны. Свои взгляды, мысли, умозаключения итальянец изложил в книге «Гениальность и помешательство», изданной в 1863 году. В ней он со всем жаром исследователя доказывает, что у великих людей и у помешанных очень много общих черт.

Пожалуй основным признаком ненормальности гениев Чезаре называет строение их устной и письменной речи. Он отмечает нелогичность выводов, нелепые противоречия, повышенную чувствительность, апатию, сменяющуюся всплеском бурной энергии. Говорится также о злоупотреблении алкоголем, опиумом и о непомерном тщеславии. Со всей серьёзностью врач утверждает, что среди сумасшедших много гениев, а большинство гениев - помешанные.

Они постоянно занимаются самобичеванием, их постоянно гложут сомнения. Гении не могут определиться со своими религиозными взглядами, что в конце концов приводит их к неврозу. Избыток нездоровой энергии постоянно тянет их путешествовать, менять работу и увлечения. Они с головой окунаются во всё новое, отдаваясь этому без остатка. В любом деле эти люди улавливают что-то свежее, нестандартное, но часто строят очень нелепые выводы.

В то же время Ломброзо указал, что наследственность играет большую роль в появлении этих незаурядных, но с умственными отклонениями, личностей. Здесь он имел в виду тот факт, что нарушения в психике передаются через поколение, невольно подчёркивая генетическую общность талантливых людей.

О похожести гениальных людей говорили и другие исследователи, занимающиеся изучением этого вопроса. Так ещё в 1746 году французский врач Эжен Мошерон издал небольшим тиражом брошюру под названием «О благодатной подагре и сопровождающих её добродетелях».

В ней были перечислены имена гениальных людей, живших как в древние, так и в более поздние времена. Всех их объединяла одна общая особенность – они болели подагрой. Из этого Мошерон сделал заключение, что одним из признаков гениальности является именно наличие этого заболевания суставов.

Поначалу работа вызвала интерес у общественности, но искушённые в медицине люди заметили ряд нестыковок в изложенном материале. Подагра, как болезнь, изучена с глубокой древности. Под ней понимается заболевание суставов, обусловленное отложением солей мочевой кислоты (уратов). Причинами её возникновения бывает, как правило, злоупотребление алкоголем и переедание. Большую роль играет также наследственный фактор.

Возникает подагра в основном у людей зрелого возраста, достигших сорокалетнего рубежа. В своей же работе французский врач назвал имена очень многих известных личностей, которые умерли, не дотянув и до 35 лет. В то время, с учётом развития медицины, такой короткий жизненный отрезок был вполне естественен. Среди них был Александр Македонский, оставивший этот мир в 32 года, Ричард III, почивший в 33 года, Эдуард I, получивший от бога всего 35 лет жизни, и многие другие.

Все они были названы подагриками и в то же время людьми с незаурядными умственными способностями. У специалистов же, ознакомившихся с трудом Эжена Мошерона, возникли вопросы не к интеллекту этих людей, а непосредственно к заболеванию, которым наделил их французский врач.

Александр Македонский жил две с лишним тысячи лет назад – чем он болел в то время, какие у него были симптомы: в XVIII веке об этом было известно также мало, как и сейчас. Эдуард I умер в самом начале XIV века. О нём достоверно знали только то, что он был очень высокого роста. О состоянии здоровья Ричарда III, коротавшего свой королевский век во второй половине XV века, информация не отличалась большой точностью.

Плохо проверенные исторические факты влекут за собой неправильные научные выводы. Работу самонадеянного француза никто не принял всерьёз. Посмеявшись, учёные умы благополучно забыли о ней.

К подагре вернулись только в 1914 году. Именно весной этого года увидела свет работа английского профессора и философа из Кембриджа Джона Эллиса (1866-1925) под названием «История английского гения». Он тщательно изучил обстоятельства жизни 1030 англичан, которые, с его точки зрения, обладали незаурядными интеллектуальными способностями, то есть были гениями. Из этой группы людей он выделил 53 человек, имевших один общий признак – все они болели подагрой.

По статистике этим заболеванием страдают трое из 1000. Среди же гениев процент больных подагрой превосходил норму почти в восемнадцать раз. От такой цифры нельзя было отмахнуться или проигнорировать её. Сослаться на недобросовестность исследователя тоже не получалось, так как Джон Эллис назвал таких англичан, как натуралист Чарльз Дарвин (1809-1882), математик Уильям Гамильтон (1805-1865), драматург Уильям Конгрив (1670-1729), историк Эдвард Гиббон (1737-1794).

Другие подагрики пользовались не меньшей известностью, жили в относительно недалёком прошлом; об их заболевании вспоминали современники, на подагру указывали лечащие врачи, поэтому любая фальсификация и подтасовка данных были исключены начисто.

Не оставалось никаких сомнений - данный научный труд является серьёзным исследованием. К нему отнеслись с должным вниманием, но не благодаря громкому имени авторитетного в научных кругах человека, а в силу неподдельного интереса, который был вызван грамотно обоснованными и скрупулёзно проверенными фактами.

Многие исследователи попытались объяснить столь любопытный феномен. Прошёл не один год, пока наконец не сформировалось однозначное мнение: причиной всему мочевая кислота. У здорового человека в организме её содержится не более одного грамма, у больного подагрой количество этого химического соединения может доходить до 30 грамм.

В такой концентрации она начинает влиять на мозговую деятельность, так же как кофеин или теобромин. То есть кислота стимулирует работу человеческого органа, который отвечает за интеллект. Учёный, философ, человек искусства, получая дополнительные источники возбуждения, удесятеряет свои способности. Его творческий потенциал резко возрастает, а на суд общественности выдаются всё новые и новые, оригинальные по сути шедевры.

Гении-подагрики послужили путеводной звездой для российского специалиста по патографии (изучение психопатологических черт личности), доктора биологических наук В. П. Эфроимсона (1908-1989). В своих научных исследованиях он пошёл дальше Джона Эллиса, охватив гораздо больший спектр болезней, сопутствующих гениальности.

Так он считал, что синдром Марфана в значительной мере способствует появлению гениальных людей. Это заболевание в первую очередь характеризуется изменением в органах опорно-двигательного аппарата. Удлинённые кости скелета, гиперподвижные суставы – основные характерные признаки данного синдрома. Сопутствующими являются проблемы со зрением и сбои в работе сердечно-сосудистой системы.

Внешне такой человек выглядит очень худым. Он имеет длинные и тонкие конечности, кисти же рук крупные, пальцы длинные а стопа очень большая. Заболевание очень опасное, так как сопровождается пороком сердца, аритмией и высоким кровяным давлением. Последние два фактора являются следствием вырабатываемого надпочечниками в большом количестве адреналина.

Этот гормон способствует резкому повышению жизненного тонуса организма. Человек всегда кипит энергией, деятелен, предприимчив, в его голове постоянно крутятся какие-то идеи, которые он незамедлительно стремится претворить в жизнь. Всё это можно назвать двумя словами - повышенная работоспособность.

Авраам
Линкольн

Синдром Марфана – заболевание очень редкое. Ему подвержено только 25 человек из миллиона. Даже в огромном мегаполисе таких людей не наберётся и пол тысячи. Гениев же, обязанных своим даром этому опасному отклонению от нормы, можно пересчитать по пальцам. Их действительно очень мало, но зато имена этих ярких представителей рода человеческого знает каждый школьник наверное во всех уголках земного шара.

Что значит хотя бы имя Авраам Линкольн (1809-1865). Это 16-й президент США, освободитель американских рабов, национальный герой Америки. Он родился в беднейшей крестьянской семье, в детстве не получил никакого образования, но, обладая огромной волей и целеустремлённостью, занимался самостоятельно, сдал экзамены и начал адвокатскую практику.

Опять же благодаря колоссальной трудоспособности очень быстро выдвинулся и стал одним из первых людей штата Иллинойс. Будучи ярым противником рабства, стоял у истоков создания Республиканской партии. В 1860 году был избран президентом США. Вынес на своих плечах все тяготы войны между Севером и Югом. Он был убит 14 апреля 1865 года, но по сей день считается самым лучшим президентом Америки.

В один ряд с Авраамом Линкольном можно поставить и Шарля де Голля (1890-1970). По истине он является гордостью Франции. Истинный католик, первый президент Пятой Республики. Руководитель Сопротивления, поднявший страну из руин после немецкой оккупации. Очень высокий, худой, нескладный – он обладал потрясающей работоспособностью и энергией.

Этими же бесценными для человека качествами могли похвастаться худые длинные и нескладные Ганс Христиан Андерсен (1805-1875) и Корней Чуковский (1882-1969). Кто знает, сколько ещё гениальных людей с синдромом Марфана не добились мировой известности и признания – таких наверное очень много. Гениальность не всегда пробивает себе дорогу к вершинам славы, но это и не является её целью: главное здесь самореализация личности и конкретный вклад в улучшение окружающего мира.

Вдохновлённый такими неожиданными и интересными открытиями, В. П. Эфроимсон, с ещё большим энтузиазмом, стал изучать таинственный мир патографии. Углубляясь всё дальше и дальше в непознанные дебри, российский исследователь наткнулся на такое заболевание, как синдром Морриса (тестикулярная феминизация).

Это довольно неприятная болезнь. Она свойственна женщинам, получившим от рождения, в результате сбоя генетической программы, мужской набор хромосом ХУ. По сути, представительница прекрасного пола представляет из себя псевдогермафродита. Молодая девушка внешне выглядит очень эффектно: высокая, стройная, физически сильная – эдакая юная амазонка. Она испытывает нормальное влечение к мужчинам, живёт полноценной сексуальной жизнью.

Внутренние же половые органы такой красавицы разительно отличаются от аналогичных органов обычной женщины. У неё маленькое влагалище, нет матки, в наличии мужские семенники, а менструальные циклы отсутствуют. Она не может родить ребёнка и вынуждена нести этот крест до конца жизни.

Не смотря на такие общежитейские проблемы, больные синдромом Мориса отличаются эмоциональной устойчивостью, жизнелюбием, физической и умственной активностью. Этому способствует бурное выделение надпочечниками гормонов, являющихся мощным внутренним допингом для организма.

В. П. Эфроимсон отнёс к псевдогермафродитам Орлеанскую деву – Жанну д’Арк(1412-1432). Она подходила по всем внешним физическим параметрам, обладала к тому же огромной энергией, целеустремлённостью, духовной стойкостью и мощным интеллектом. Вся её деятельность и жизненные силы были направлены на благо своей родины. По истине она оправдала пророчество, которое ещё за десять лет до её появления гласило: «Дева спасёт Францию».

Больных синдромом Мориса по отношению к общему числу женщин ничтожно мало. Таковых насчитывается только 15 на миллион вполне здоровых во всех отношениях представительниц прекрасного пола. Но эта ничтожная крупица делает честь не только слабой половине человечества, но и отодвигает мужчин по многим показателям на второстепенные роли.

К псевдогермафродитам можно с огромной долей вероятности причислить такую известнейшую женщину человеческой цивилизации, как Блаватскую Е. П. (1831-1891) – теософа, писательницу и путешественницу. До сих пор истинные джентльмены снимают шляпы при упоминании её имени.

Величайшая женщина Англии королева Елизавета I (1533-1603) последняя из династии Тюдоров несомненно также болела синдромом Морриса. Сорок пять лет её правления считают золотым веком островного государства. Ум, энергия, логика и мудрость правительницы достойны всяческого восхищения.

Кристина

Одна из самых загадочных женщин XVII века королева Швеции Кристина (1626-1689) занимает достойное место рядом с Елизаветой и Блаватской. Уже с раннего возраста она выказывала необыкновенные способности. В совершенстве владела семью языками, прекрасно разбиралась в точных науках, имела большие познания в истории, ювелирном деле, увлекалась нумизматикой.

Как и Елизавета I (которую она считала своим идеалом) заявила, что берёт на себя обет девственности. В политике, по дальновидности, гибкости и принятию компромиссных решений, ей не было равных. Кристина всей душой, даже будучи в изгнании, пеклась о благе Швеции, до конца своих дней поражая современников умом, проницательностью и волей.

Этот список можно продолжать, но и так уже ясно, что синдром Мориса способствует появлению на свет незаурядных, умных и талантливых женщин, которые по своим интеллектуальным возможностям ничуть не уступают мужчинам-гениям.

Бог любит троицу. Вкусы российского исследователя видимо были аналогичны вкусам Всевышнего. В. П. Эфроимсон нашёл ещё одно заболевание, третье по счёту, которое также содействовало появлению на свет незаурядных талантов.

Это гипоманиакальная депрессия. Основные её признаки: эйфория, жизнерадостность, быстрая восприимчивость любой информации, энергия, неутомимость, которые почти мгновенно могут перейти в чёрную депрессию и апатию. Финальным аккордом такой цикличности может стать самоубийство.

Причиной неустойчивого состояния психики называют наследственные факторы, а также нарушение эндокринного баланса и водно-электролитного обмена организма. Как бы там ни было, больной в стадии душевного подъёма, что называется, творит чудеса. Если у человека есть искра таланта, то здесь она превращается в пламя, испепеляющее душу. Сгорев до тла, та возрождается, как Феникс из пепла и, заряженная созидающей энергией, рождает величайшие произведения, научные открытия, бессмертные творения искусства и архитектуры.

К гениям, подверженным таким метаморфозам, можно отнести Н. В. Гоголя, Л. Н. Толстого, Ван Гога, Теодора Рузвельта, Чарльза Диккенса, Уинстона Черчилля, Роберта Оуэна, Эрнеста Хемингуэя, Зигмунда Фрейда и многих-многих других гениальных писателей, поэтов, политиков, художников – цвет цивилизации.

Российский исследователь сделал большое и нужное дело, но фундаментом его изысканий было прошлое. Нынешнее настоящее вносит свои коррективы в такой тонкий и щекотливый вопрос как гены и гении. Передовые достижения науки постепенно рождают новый тип людей.

Это специалисты в области высоких технологий, компьютерные гении, блестящие аналитики - те, кому сегодня человечество обязано достижениями во всех отраслях промышленности. Но что интересно, по результатам самых современных медицинских осмотров и анализов, число детей больных аутизмом преобладает у родителей, занятых именно в интеллектуальных сферах.

В этих семьях на 120 рождённых детей приходится один малыш, который болен аутизмом. Это гораздо выше, скажем, того же среднеамериканского уровня.

«Белые воротнички», которым бог дал отменные аналитические способности, в подавляющей массе представляют из себя психологический тип отстранённого от общества индивидуума. Большую часть времени такие люди проводят не в общении с себе подобными, а сидя за экраном монитора и занимаясь обработкой и анализом информации.

У них нежелание к социальному общению изначально может быть запрограммировано в генах и выражаться в усидчивости, склонности к глубокому изучению материала, погружении с головой в замкнутый мир научного поиска.

Подобным людям некогда ходить в бары, в ночные клубы, тратить время на поездки за город, на частые встречи с друзьями и родственниками. Им это неинтересно и скучно; по их понятиям такая жизнь - нерациональная трата бесценного времени, которого отпущено на этой земле не так уж и много. Люди данного склада, в основной массе, по настоящему талантливы и продуктивны в работе. Именно они двигают вперёд прогресс, плодами которого пользуются другие.

Заложенная в генах предрасположенность к добровольному затворничеству может реализоваться в ребёнке, в особенности если он рождён от одинаковых по духу родителей. Такой наследственный коктейль вполне способен спровоцировать аутизм, что косвенно доказывают медицинские исследования.

Заболевание неприятное, но не смертельное. Ограниченные контакты с окружающим миром, сопутствующие этой болезни, могут развить определённые таланты, которые заменят активные контакты со сверстниками. Стать компьютерным гением в такой ситуации вполне возможно. Виртуальный мир придёт на смену живому общению, поможет реализоваться больному человеку как личности и достигнуть определённых успехов в области высоких технологий.

К стати, показательно то, что ещё 60-70 лет назад такое заболевание считалось чрезвычайно редким. Один больной на 10 000 человек. В конце первого десятилетия XXI века ситуация изменилась. Сейчас из трёхсот детей один болен аутизмом. Причём мальчики заболевают в четыре раза чаще чем девочки.

Специалисты анализируют создавшуюся ситуацию, но пока единодушного мнения по данному вопросу нет. В любом случае уже растут дети, многие из которых могут стать гениями и внести свой вклад в научно-технический прогресс.

Из всего вышесказанного можно заключить, что наследственность, в любом случае, играет важную роль в формировании умственных способностей личности. Давно доказано - у интеллектуально развитых родителей и дети «держат марку». В семьях же, где отец и мать не блещут образованием и разносторонними знаниями, отпрыски тоже не стремятся «грызть гранит науки». Исключения бывают, но очень редко.

Если же говорить о генах и гениях, то фраза «природа на детях гениев отдыхает» имеет вполне логическое объяснение. Великий дар творца проявляется только на стыке двух генетических линий. Одна из них обязательно должна содержит в себе как зачатки одарённости, так и незначительные патологические отклонения. Второй необходимо быть аналогичной первой.

Носители таких наследственных признаков, мужчина и женщина, вступая в брак и рожая ребёнка, объединяют две генетические программы, видоизменяя как позитивные, так и негативные факторы. Определённое сочетание генов и способствует появлению на свет того самого одного процента вдохновения.

Вероятность такой комбинации ничтожно мала, поэтому не надо ждать от своих детей великих свершений и необыкновенных талантов. Вполне достаточно, чтобы они были просто умными, высокообразованными и порядочными людьми.

Данное утверждение отнюдь не истина в последней инстанции. Гениальность – это величайший дар природы. А она, как известно, не терпит простых объяснений, поспешных выводов и необоснованных ничем оценок. Пройдёт наверное ещё много-много лет, прежде чем человек доберётся до истины и окончательно осознает откуда берутся те душевные силы, которые заставляют миллионы людей почтительно склонять перед ними головы.

Cтатью написал ridar-shakin

Источники: Издание «История биологии»

Наследственные заболевания и гены

Идеально отлаженную работу всего организма легко можно увидеть простым глазом: для этого только нужно посмотреть на человека. О том, что у него всё в порядке, скажет цветущий, жизнерадостный и здоровый вид. Дискомфортное и болезненное состояние также легко распознать. В этом случае для несчастного и свет не мил, а прелести жизни отходят на второй план.

Так живёт нормальный человеческий организм: здоровье чередуются с болезненным состоянием. Его помогают вылечить врачи, и всё опять нормализуется. Но есть люди, к которым болезни прицепляются с самого рождения. Медицина ничем не может помочь таким несчастным, и страшный крест приходится нести до конца жизни.

Разговор идёт о наследственных заболеваниях, причина которых кроется в генетическом аппарате человека. Он очень надёжен, но как и любой механизм не застрахован от сбоев и поломок. Составляющие этого аппарата – гены, молекулы ДНК, хромосомы. У некоторых людей они могут мутировать, а заложенные в них программы сбиваться.

У взрослого человека «плохие» гены могут никак себя не проявлять. Организм такого индивидуума кажется абсолютно здоровым, без каких либо отклонений. Все аномалии скрыты от посторонних глаз, а носители разрушительной информации ведут себя очень тихо и молчат. Но это обманчивая тишина – затишье перед бурей. Начинается же буря тогда, когда происходит оплодотворение яйцеклетки.

Как каждый знает ещё со школьной скамьи – вся наследственная программа будущего человека распределена в равной пропорции между половой клеткой отца и матери. У женщина это яйцеклетка, у мужчины сперматозоид. Последний, при оплодотворении, проникает в яйцеклетку, растворяя её оболочку специальным ферментом. Ядра половых клеток сливаются и образуется новая, оплодотворённое клетка.

Она начинает делиться. Из одной клетки получается две, потом четыре, восемь и так далее. Зародыш растёт, поудобнее устраивается в теле матери. Через девять месяцев на свет появляется новый человек, который несёт в себе наследственные признаки обоих родителей.

На генетическом уровне эти признаки концентрируются в хромосомах, каждая из которых является универсальной единицей наследственной информации. Хромосом в оплодотворённой клетке 46. Одна половина из них раньше находилась в яйцеклетке, вторая в сперматозоиде. Собравшись в одном ядре, они разбиваются на 23 пары.

Сорок четыре хромосомы идентичны друг другу и называются аутосомы. Объединившись друг с другом, эти носители генетической информации создают 22 пары. В 23-й же паре хромосомы отличны от других – это могут быть хромосома Х и хромосома У или пара хромосом Х. Их называют половыми, так как от сочетания этих носителей зависит пол человека. Если присутствуют ХХ хромосомы – женский организм, если же наличествуют ХУ – мужской.

В каждой паре одна хромосома из яйцеклетки, вторая из сперматозоида. Таким образом два человеческих рода встречаются на генетическом уровне. Абсолютно разные наследственные программы оказываются рядышком друг с другом и вступают в прямой контакт.

Нужно сразу заметить, что хромосома, это не какое-то микроскопическое тело, типа червячка или амёбы. Основой её является молекула ДНК. Последняя представляет из себя длинную-длинную цепочку. Звенья этой цепочки называют генами. Все гены разные. Один может занимать два звена, второй одно, третий пять. Каждый ген отвечает за производство строго определённого белка, из огромного многообразия которых строится весь человеческий организм.

Здесь уже можно вернуться к «молчащим» генам, то есть к тем самым нарушенным программам воспроизведения отдельных участков живой ткани. В организме отца или матери они были сама скромность: тишь да гладь, да божья благодать. Но как подсказывает жизненный опыт – в тихом омуте черти водятся.

Состоящие в паре хромосомы взаимодействуют друг с другом – это общепринятая практика у всех организмов, человеческий не является исключением. Может случиться так, что «молчащий» (бракованный) ген одной хромосомы, скажем, условно отвечающий за какой-то участок головного мозга, встречается с аналогичным геном другой хромосомы. Последний здоров, как бык, состояние же первого оставляет желать лучшего.

Если здоровый ген проявит себя как доминантный и подавит бракованный, то всё закончится прекрасно. Идеально отлаженное программное обеспечение начнёт давать команды на производство нужного белка, и условный участок головного мозга будет работать, как часики.

Но частенько бывает наоборот. Доминантным является как раз «молчащий» ген. Здоровый же отступает, сдаёт позиции и в таком случае называется рецессивным. Результат – на свет появляется искажённая информация, которая неверно корректирует синтез белка. Функции условного участка головного мозга дают сбой: вырастает человек с тяжёлым наследственным заболеванием.

Необходимо подчеркнуть, что молчаливый (бракованный) ген может быть несколько поколений рецессивным, но затем неожиданно превратиться в доминантный. В таком случае, вся наследственная цепочка может быть здорова до определённого момента, пока не родится очередной представитель данного рода. Он появится на свет с тяжелейшим наследственным заболеванием, а окружающие будут в растерянности ломать голову – почему так получилось.

Иногда возникает ситуация, когда оба аналогичных гена бракованные. Здесь итог однозначен – наследственное заболевание будет в любом случае. Вероятность же встречи таких генов самая высокая при кровосмешении. Именно поэтому браки между близкими родственниками никогда не поощрялись ни церковью, ни медициной.

Примером серьёзного наследственного заболевания при генетической мутации может служить гемофилия (нарушение процесса свёртывания крови). В хромосоме Х видоизменяется всего один ген, в результате, в кровь не поступает белок (антигемофильный глобулин), отвечающий за её свёртывание. Последствия этого ужасны: любая незначительная, но кровоточащая ранка или царапина может стать для больного человека смертельной.

Гемофилией болеют только мужчины. Женщины не подвержены этому заболеванию: они выступают как носительницы. Сыновья получают от матери вместе со страшным геном и наполненную страданиями жизнь, дочери же сами становятся носительницами, но никаких признаков несвёртываемости крови у них нет.

В истории, самой известной носительницей мутированного гена была королева Виктория (1819-1901), последняя представительница Ганноверской династии английских венценосных особ. Страшной болезнью она наградила одного из своих сыновей, гемофилией также болело большинство внуков и правнуков, родившихся от её дочерей и внучек. Одним из правнуков королевы был цесаревич Алексей, сын императора Николая II.

И всё же, в большинстве случаев нарушения в генах не столь глобальны, чтобы сразу впадать в панику. Чаще всего аномалии выражаются в наследственной предрасположенности организма к какому-то одному или нескольким заболеваниям. Таковыми могут быть ревматизм, гипертония, язва, сахарный диабет, цирроз печени, псориаз, шизофрения, бронхиальная астма, геморрой.

Зная слабые места своей наследственности, человек вполне способен скорректировать столь печальное будущее и обезопасить своё тело профилактическим лечением, правильным питанием, психологическим воздействием, отказом от вредных привычек – в любом случае нужно обращаться к специалистам и спокойно, целенаправленно заниматься самым дорогим, что есть у каждого из нас – здоровьем.

В нашем мире возможно всё. Иногда бывает так, что в результате мутации в половых клетках одного из родителей, происходит изменение числа и структуры хромосом. Последствия данного процесса называют хромосомными аберрациями или хромосомными болезнями.

Скажем, у любой нормальной женщины в геноме (полный набор хромосом, строго индивидуальный для каждого вида живого организма) содержится 22 пары аутосомы и одна пара половых хромосом. Последние представляют из себя две Х хромосомы. Но в следствии мутации может случиться так, что одна хромосома Х теряется. Тогда у девочки развивается болезнь, которая носит название – синдром Шерешевского-Тернера.

Синдром
Шерешевского-Тернера

Она сопровождается сильно выраженными складками кожи на шее, крупными отёками на лице, задержками в психическом и речевом развитии. У таких людей избыточная масса тела, рост очень низкий, шея короткая, ушные раковины сильно деформированы, на теле множество пигментных родинок. Возникают и сопутствующие заболевания: порок сердца, повышенное артериальное давление.

Не менее неприятное заболевание – синдром Клайнфельтера – выявляется у мальчиков, если их 23-я пара хромосом имеет вид ХХУ, вместо ХУ. Лишняя Х хромосома приводит к значительным изменениям организма. У таких людей высокий рост, длинные конечности и короткое туловище. Больные очень внушаемы, апатичны, с явными признаками умственной отсталости (дебильности).

Наблюдается повышенное выделение женских половых гормонов, склонность к ожирению. Возникают депрессивные психозы и навязчивые состояния, часто сопровождаемые агрессивным поведением. Такая личность склонна к алкоголизму, не способна вести нормальную полноценную жизнь. Всё это – результат наличия только одной лишней половой хромосомы, которая полностью меняет физический и психологический тип человека.

Чудят не только половые хромосомы. Остальные, которых целых 44, могут повести себя аналогичным образом. Например в 21 паре, хромосом вместо двух может оказаться три. Тогда возникает такое страшное заболевание, как синдром Дауна – самая распространённая генетическая аномалия.

Ей в равной степени подвержены и мальчики, и девочки. Наличие 47 хромосом наблюдается в среднем в одном случае на 700 родов. Причём появление этого синдрома никак не связано с какими-то особенностями жизни родителей.

Болезнь характеризуется аномально укороченным черепом, кожной складкой на шее у новорождённого, гиперподвижностью суставов, плоским затылком, короткими конечностями, постоянно открытым ртом. Уже после 8 лет может появиться катаракта, в большинстве случаев наблюдается пониженное артериальное давление, иногда бывает врождённый лейкоз.

Вся эта чехарда с хромосомами является результатом неправильного деления клеток на самом начальном этапе развития зародыша. Организм строится по отлаженным схемам и программам: на каком-то этапе этого строительства может возникнуть сбой. Чем позже этот сбой произойдёт, тем больше органов успеет принять нормальный вид и тем более высока вероятность, что на свет появится ребёнок, который по всем признакам не будет отличаться от здорового.

Это удачный конец неприятного начала, но зависит он от капризов природы. Медицина же пока не обладает должным уровнем знаний, чтобы изначально прервать процесс мутации генома и заставить все генетические программы работать нормально.

В тоже время нельзя сказать, что в вопросе предупреждения наследственных заболеваний нет положительных сдвигов. Довольно перспективными видятся вирусологические методы, которые предоставляют возможность вводить тот или иной ген в наследственный материал вируса. Последний, как известно, может проникать практически в любой организм, в любую клетку и чувствовать себя комфортно в этой новой среде, активно размножаясь и повышая свою внутреннюю защиту.

В начале нужно сделать так, чтобы в вирус попал необходимый для больного человека ген. Для этого можно вполне использовать бактерии – одноклеточные организмы, у которых отсутствует окружённое оболочкой ядро. Зато у них есть ДНК, а значит присутствует и достаточное количество генов.

Бактерию заражают вирусом, причём не абы каким, а именно тем, который позарится на необходимый медицине в данном случае ген. После того, как этот проныра хапнет чужое добро, его направляют в организм больного человека, которому как раз такого добра и не хватает.

Вирус не отягощён изысканными манерами и прекрасным воспитанием. Его поведение отличается наглостью, беспардонностью и хамством. В новом теле он тут же начинает чувствовать себя как дома. Впрочем медиков это вполне устраивает, так как наглец, проникая в клетки организма, подсоединяет свои генетические программы к соответствующим программам клеток. Недостающий для страдающего человека ген попадает в его ДНК и начинает вырабатывать необходимый органам фермент.

Таким способом, например, успешно лечат галактоземию – наследственное заболевание, в основе которого лежит нарушение обмена веществ. Клетки больного теряют способность перерабатывать галактозу (составляющая молочного сахара) в глюкозу (основной продукт фотосинтеза). Происходит это в следствии мутации структурного гена, ответственного за синтез фермента галактозо-1.

Исследователи пересаживают в такие клетки гены бактерий, которые этой самой галактозой питаются. Результат не заставляет себя долго ждать. Обмен веществ восстанавливается, организм поправляется. Человек начинает чувствовать себя здоровым – жизнь обретает смысл.

И всё же, не смотря на отдельные успехи, безоглядно надеяться на прогрессивные технологии пока рано. Это далеко не панацея от наследственных заболеваний. Существует огромное количество болезней, при которых современные достижения медицины бессильны.

В данной ситуации возможно только одно – в какой-то степени предугадать и постараться предупредить фатальные недуги, способные отравить жизнь не только самому больному, но и его близким родственникам. Существуют общие советы, и если взять их на вооружение, то можно снизить риск возникновения наследственных заболеваний.

Самое наверное главное – не тянуть с рождением ребёнка. В этом вопросе природа всегда пальму первенства отдаёт молодости. Если посмотреть на ту же болезнь Дауна, то у юных мам риск родить носителя этого страшного синдрома практически сведён к нулю. А вот для 40-летних женщин картина совсем другая. Здесь, по статистике, каждый 85-й младенец оказывается обладателем данного заболевания.

Медико-генетическое консультирование тоже очень поможет в выявлении возможных аномалий у будущего человечка. Подробная родословная матери и отца, а также перечень болезней, являющихся частыми гостями у близких родственников, дадут специалисту необходимую информацию, на основании которой он сможет определить степень риска того или иного наследственного заболевания.

Стоит также упомянуть, что пьянство, курение, наркотики, венерические инфекции здоровому-то организму матери наносят страшный вред, а если он отягощён ещё и тяжёлой наследственностью, то финал может предсказать даже ученик младших классов. Родить зелёного наркомана с букетом генетических отклонений – дело не хитрое. Впрочем, это вопрос совести каждого отдельного гражданина.

Наследственные генетические заболевания – бич рода человеческого. С ними пытаются бороться, но пока не очень успешно. Панацеи от них нет. Единственное – это здоровый образ жизни будущих родителей, душевное равновесие и вера во всё хорошее.

Cтатью написал ridar-shakin

Источники: Издание «История биологии»

Ультразвук и ДНК

Окружающий человека мир полон звуков. Их многообразие стремится к бесконечности. Громкие, тихие, низкие, высокие – малая толика характеристик этого физического явления, воспринимаемого специальным органом чувств – слуховым аппаратом. Он является совершеннейшим природным механизмом, но может фиксировать не все частотно-амплитудные спектры, а только те, которые в процессе эволюции неизвестный Создатель посчитал возможным оставить людям.

Впрочем Создателя никак нельзя назвать скрягой, так как диапазон слышимых частот довольно широк – от 16 Гц до 20 000 Гц. Всё, что не укладывается в эти цифры, лежит вне звукового восприятия человеческого уха. Иными словами, рядом с людьми существует наполненный неповторимыми мелодиями мир, отгородившийся непроницаемой стеной молчания от поющей на все лады реальности бытия.

Звук является результатом колебательного движения частиц упругой среды. Среда может быть газообразной, жидкой или твёрдой, а колебания распространяются в ней в виде волн. Возникают последние по причине изменения давления или механического напряжения. Комплекс всех причин называют источниками звука или источниками упругих волн.

Широкое распространение получили такие источники звука, как громкоговорители, мембраны телефонов, струны и деки музыкальных инструментов, электроакустические преобразователи. В природной среде звуковые волны возникают при обтекании твёрдых тел потоком воздуха за счёт образования и отрыва вихрей. Идеальным источником упругих волн является звуковой аппарат человека.

Он прекрасно функционирует в окружающей среде, но значительно уступает по своим возможностям более совершенным источникам, которые способны воспроизводить звуки очень высокой частоты от 20 000 Гц до 1 млрд. Гц. В этом частотном диапазоне звуковые волны называют ультразвуком.

Ультразвук обладает рядом особенностей, которые отсутствуют у звуковых волн, доступных человеческому уху. Это малая длина волны, не превышающая в большинстве сред нескольких сантиметров. Малый период колебаний, высокое значение энергии колебаний при малой амплитуде, а также развитие значительных акустических течений в ультразвуковом поле. В дополнение ко всему ультразвук неслышим, что в определённых условиях является большим плюсом.

Им в совершенстве владеют некоторые наземные и многие морские животные: дельфины, касатки, киты и ряд других представителей подводного мира. С помощью ультразвука те же косатки общаются друг с другом на расстоянии, обнаруживают препятствия или большие косяки рыб. Высокочастотные волны помогают этим хищникам выжить в окружающем мире, удачно дополняя их высокие интеллектуальные способности.

Человек не захотел отставать от братьев меньших, но так как Создатель, по непонятным причинам, обделил его даром генерировать ультразвук органами своего тела, он вынужден был создать искусственные высокочастотные излучатели.

Таковые в наши дни делятся на две большие группы. Это излучатели-генераторы и электроакустические преобразователи. Первые возбуждают ультразвуковые колебания путём создания препятствия на пути постоянной струи газа или жидкости. Вторые преобразуют заданные электрические колебания напряжения или тока в механические колебания, которые уже и излучают в окружающую среду упругие высокочастотные волны.

Кипучая энергия человеческого разума создала искусственные источники ультразвука не просто так. Всё дело в том, что высокочастотные волны оказывают неоценимую помощь людям в различных областях их многообразной деятельности.

Так с помощью ультразвука можно изучать молекулярные процессы, идущие в газах, жидкостях и полимерах. Определять концентрации растворов и состав материалов. Устанавливать наличие примесей и рассчитывать скорости течения жидкости и газов. Без ультразвука не было бы гидролокации, звуковой и акустической голографии.

Высокочастотные волны предотвращают образование накипи, а если таковая имеется, то прекрасно очищают поверхность. Они обеспечивают проникновение жидкости в мельчайшие трещины, тем самым позволяя высокоэффективно пропитывать пористые металлы. Наносят смертельный удар по микроорганизмам, безжалостно расправляясь с бактериями и стерилизуя соответствующие инструменты.

Ультразвук эффективно занимается механической обработкой твёрдых тел, просверливая в них отверстия, уменьшая трение между поверхностями, снижая остаточное напряжение в металлах и пластическую деформацию. Существует также такое понятие, как ультразвуковая сварка.

Она осуществляется под давлением, при воздействии ультразвуковых колебаний. Задача её соединить детали, нагрев которых затруднён. Так же ей под силу слить в едино разнородные металлы и металлы с прочными окисными плёнками. Эта технология прекрасно оправдывает себя при производстве интегральных микросхем.

Обширный перечень применения высокочастотных колебаний будет далеко не полным, если упустить такую важную сферу его деятельности, как медицину. Здесь он в полную меру используется и в диагностических целях, и в качестве эффективного лечебного средства.

Его возможности поистине беспредельны при воспалительных процессах; ультразвук также обладает прекрасным рассасывающим действием. При ингаляции лекарственных средств он незаменим, а ультразвуковая хирургия принесла реальную пользу не одному больному.

В наши дни наверное только дикие племена не слышали об ультразвуковой диагностике. Это пожалуй самый информативный метод обнаружения большинства заболеваний брюшной полости, мочевыделительной системы, щитовидной железы, сердца, молочных желез и многих-многих других органов человеческого организма.

Ультразвуковые исследования широко применяются в такой тонкой и интимной области как гинекология. Здесь проводится диагностика заболеваний женских половых органов, а также оцениваются процессы внутриутробного развития плода с точки зрения выявления патологий и контроля за нормальным развитием беременности.

Нельзя сбрасывать со счетов также такое достоинство ультразвука, как его абсолютную безвредность для человеческого тела – мнение это доминирует во врачебной среде и вносит успокоение в души тех, кому рекомендуют пройти УЗИ (ультразвуковое исследование). Большим плюсом несомненно является и низкая стоимость ультразвукового исследования по сравнению с другими методами диагностики.

В развитых странах УЗИ стало неотъемлемой частью любого профилактического обследования. Через это проходит плод беременной женщины, неокрепший детский организм, любой гражданин страны, добросовестно платящий медицинскую страховку и заботящийся о своём здоровье. Остаётся только умиляться такому положению вещей и ещё больше гордиться силой человеческого гения.

И все, как один, гордились, пока вопросом не занялась группа российских учёных под руководством доктора биологических наук Гаряева Петра Петровича. Эти люди, являясь сотрудниками отдела теоретических проблем Российской академии и высококлассными мастерами своего дела, пришли к неожиданным и довольно пугающим выводам.

Прелюдией же этому послужил небольшой эксперимент, в основе которого лежало чисто интуитивное предположение исследователя, что инфразвук и молекула ДНК не очень любят друг друга.

Ультразвук и
ДНК

Такая мысль возникла не на голом месте. Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) – это высокая программа, написанная посредством четырёх нуклеотидов. Её задача – обеспечение жизнедеятельности всех живых организмов планеты и их воспроизводство. Придумать такое совершенство мог только Внеземной разум. Этому, кстати, прямым подтверждением является то, что молекула ДНКиспытывает постоянное волновое воздействие со стороныКосмоса через электромагнитное поле Земли.

Всё это уже давно доказано экспериментальным путём и ни для кого секретом не является. Не является также секретом и то, что основа всего живого на земле – структура очень тонкая, идеально отлаженная и обладает чрезвычайно высокой степенью надёжности. Но, к сожалению, надёжность понятие относительное. В данном случае она имеет свои пределы, которые рассчитаны на обычные природные воздействия.

Если же влиять на ДНК силой человеческой мысли, материализованной, скажем, в виде высокочастотных упругих волн, то здесь говорить о надёжности и безопасности наверное будет преждевременно. Да и действительно, если ультразвук режет и сваривает металлы, очищает поверхности от накипи, то есть имеет высокий разрушающий эффект на молекулярном уровне, то что он может сделать с обычной живой тканью.

Вот именно поэтому П. П. Гаряев и поместил дезоксирибонуклеиновую кислоту в камеру, а затем обработал её инфразвуком. Результат был неожиданным, но далеко не оптимистичным. До воздействия высокочастотных волн молекула ДНК имела широкий диапазон акустических колебаний. Она издавала многообразную и сложную какофонию звуков, как большой оркестр партитуру, где каждый музыкант играет свою партию.

После же того, как ультразвук нанёс свой удар, остался только один звук – долгий, пронзительный и жалобный стон. Как будто все музыканты огромного оркестра оказались парализованными, кроме одного скрипача. Тот, сжимая смычок, в сведённой судорогой руке, был в силах издавать единственную ноту, не имеющую ничего общего с интермедией.

Молекулу ДНК изъяли из камеры, а на её место поместили другую, абсолютно здоровую. Её не подвергли воздействию высокочастотных волн, но очень скоро она также растеряла свои музыкальные возможности и стала носителем единственной жалобной ноты. Информационный фантом, оставшийся от прежней ДНК, снабдил новую молекулу искажённой программой жизнедеятельности и, как компьютерный вирус, исковеркал все изначальные параметры.

В лабораторных условиях экзекуции подвергли только одну молекулу ДНК. В реальной жизни всё гораздо масштабнее. Ультразвуковое сканирование уже многие годы применяется повсеместно. Беременные мамы, ежедневно по всему миру, десятками тысяч идут в медицинские кабинеты, чтобы при помощи УЗИ узнать пол ребёнка. Мощный поток высокочастотных упругих волн впивается в крошечное тельце будущего человека, пронизывает его, поражая миллиарды молекул ДНК.

Это приводит к искажению и сбою наследственных программ и, как следствие, к формированию живых тканей с определёнными патологиями и отклонениями. Отлаженная работа человеческого генома начинает давать сбой: развивается организм с изначально заложенными дефектами, которые в последствии могут вылиться в серьёзные заболевания и патологические наследственные предрасположенности.

Лет через 50-70 это может привести к необратимым мутациям целых народов. В XXII веке на планете не останется нормальных полноценных людей. По земле будут ходить непонятные существа, которые даже внешне могут отличаться от нынешнего человека. Не надо никаких ядерных войн, никакого смещения магнитных полюсов и огромных астероидов: цивилизация погибнет только благодаря своему легкомыслию и самонадеянности.

Предпосылки этому уже на лицо. Существует статистика заболеваний головного мозга у новорождённых - она охватывает большой спектр причин, среди которых УЗИ занимает далеко не последнее место.

На ранних сроках беременности, в результате воздействия высокочастотных волн на эмбрион, приобрели необратимые патологии тысячи и тысячи младенцев. Среди них 3% были награждены синдромом Дауна, 20% воспалением головного мозга, 25% родились с опухолью голоного мозга. Эти данные должны заставить задуматься тех, кто не воспринимает в серьёз крик боли и плач, издаваемый молекулой ДНК при взаимодействии с ультразвуком.

Уже с абсолютной точностью установлено, что УЗИ провоцирует прерывание беременности. На ранних сроках (до 12 недель) ультразвук легко может разрушить защитную оболочку плода, а это выкидыш. Но даже пощадив защитный кокон, упругой волне вполне по силам нанести непоправимый вред клеткам кожи зародыша. Это приводит к отторжению его материнским организмом. Конечный итог ясен каждому.

Эти строки опять же лишний раз должны убедить сомневающихся, что ДНК плачет не просто так. Она оплакивает свою гибель, потерю необходимых функций для воспроизводства высококачественного живого материала, на который её запрограммировал Внеземной разум.

По сути, УЗИ основано на принципе эхолокации. Источник посылает высокочастотные волны к какому-то препятствию, а то их отражает. Причём разные препятствия отражают эти волны по разному. Если взять за источник ультразвука уже упомянутую косатку, то этот огромный подводный хищник, двигаясь в толще воды, прощупывает вокруг себя пространство высокочастотными сигналами.

Ультразвуковые волны, достигнув каменной подводной скалы или косяка рыб, отражаются от них и возвращаются обратно. Пятитонная туша морского млекопитающего обрабатывает поступающие частотные характеристики, выясняет где что находится и куда ей плыть. Здесь первобытная мощь живых существ, девственная сила морской природы прекрасно уживаются с мощью и силой высокочастотных упругих волн.

В основе УЗИ лежит тот же самый принцип индивидуальных характеристик отражения от различных поверхностей. Только здесь вместо стремительных и упругих рыбьих тел и могучих гранитных подводных скал выступает хрупкая живая ткань зарождающейся жизни. А вот ультразвук везде одинаков – хоть в мрачной водной пучине, хоть в уютном и светлом медицинском кабинете.

Высокочастотные волны пронизывают тело зародыша. Его органы также неоднородны, как и составляющие дикой природы. Ультразвук врывается в святая святых земной жизни – молекулы ДНК. Расплетает аккуратные плотные спирали, в которые те свёрнуты, разрывает их на части, сбивает и уничтожает высокие программы, а затем возвращается обратно к источнику.

Характеристики отражённых от препятствия упругих волн реконструируются на мониторе ультразвуковой установки. Но они не показывает хаос в клетках зародыша. На экране можно увидеть только общую картину органов зарождающегося человеческого тела.

Конечно сравнивать хищную косатку с ультразвуковой установкой никому и в голову не придёт. Это по меньшей мере неэтично: первая живёт согласно своим инстинктам, вторая же создана для того, чтобы служить на благо людям. Но объективности ради надо заметить, что такое служение приносит больше вреда, чем пользы.

Большое чувство настороженности вызывает также такое новомодное веяние, как трёхмерное УЗИ или 3D УЗИ. Выражаясь простым языком, это снятый при помощи высокочастотных волн видеоролик о жизни зарождающегося человечка в утробе матери. Чтобы качество фильма было выше всяких похвал, значительно увеличивается мощность излучателя, а беременная женщина подвергается воздействию ультразвука на протяжении часа и более.

Мотивы и желания родителей здесь вполне понятны – непонятно другое. Ещё в 2002 году американское Федеральное агентство по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами запретило проводить ультразвуковые исследования, не вызванные соответствующими медицинскими показателями.

Полномочия данного серьёзного учреждения ограничены территорией США. Но если такой запрет существует, то значит он чем-то обоснован. Не лишне будет и другим странам поинтересоваться – в чём же причина, почему американцы так осторожно относятся к УЗИ.

Никто не спорит – ультразвук оказывает медицине неоценимую помощь. Высокочастотные волны могут диагностировать беременность, врождённые аномалии, определяют положение плода в утробе матери. При помощи УЗИ гораздо легче выявить многие заболевания, которые терроризируют взрослых людей.

Отказ от ультразвукового исследования в наши дни невозможен. А вот введение жёстких ограничений и запретов, проведение УЗИ только в необходимых и крайне редких случаях – это по силам серьёзным медицинским учреждениям. В конце концов на чаше весов лежит генетическое здоровье всего человечества. Финансовые, ведомственные и другие конъюнктурные интересы – мелкая мышиная возня по сравнению с глобальными проблемами, которые могут возникнуть в самом ближайшем будущем.

Пока же есть единственное средство, которое может нейтрализовать вредное воздействие высокочастотных волн. Это специальные электромагнитные волны, на которые наложены акустические колебания ритмичной человеческой речи. Любой геном: животного, растения, человека - восприимчив именно к таким частотно-амплитудным характеристикам.

Монотонное однообразие способствует возникновению волновых фантомов здоровых ДНК. Эти небольшие ядра несут в себе позитивные составляющие, которые начинают медленно, но верно распространяться среди разрушенных носителей высоких программ. Происходит перепрограммирование уже кажется погибших молекул ДНК. Последние оживают, соединяются в нуклеотидные цепочки и сворачиваются в плотные спирали. Живой организм на глазах преображается, восстанавливает свои наследственные способности.

Ритмичные монотонные акустические колебания – это не что иное как молитва. Через неё человеческая душа общается с богом: просит прощения, отпущения грехов, здоровья родным и близким. И что уж лукавить – часто такое общение служит серьёзным подспорьем для душевно и физически больного организма: болезнь отступает, а в жизни наступают благотворные перемены.

Тому существует огромное множество доказательств, собранных человечеством за многовековую историю. Божественное провидение всегда помогало страждущим, и как выясняется сейчас – даже на генетическом уровне. И всё же, не смотря на благостный настрой, не нужно забывать завета, который давали ещё наши бабушки и прабабушки – на бога надейся, да сам не плошай.

Cтатью написал ridar-shakin

Источники: Пётр Гаряев «Волновой генетический код»
Игорь Груман «Природа ультразвука»

Акселерация

Ещё во второй половине XIX века многие врачи обратили внимание на то, что подростки, достигшие 15-16-летнего возраста, по своему физическому развитию ничем не уступали молодым мужчинам и женщинам. Их телосложение, рост, вес соответствовал 20-23 годам. Это были полностью сформировавшиеся юноши и девушки. В то же время их умственное развитие оставалось на подростковом уровне. Необычная новая молодёжь значительно раньше начинала пить спиртные напитки, курить, вести интимную жизнь. Особенно ярко выражалось подобное поведение у мужского пола, так как девушки были связаны определёнными условностями и нормами приличия.

Данное явление с лёгкой руки немецкого микробиолога Роберта Коха (1843-1910) назвалиакселерацией или акцелерацией. В переводе с латинского языка это означает ускорение. Оно действительно налицо. Для этого можно сравнить 1910 и 2010 годы. Рост новорождённых за указанный период увеличился в среднем на 0,5-1 см. Вес малышей стал больше на 200-300 грамм.

Семилетний ребёнок начала XXI века выше своего ровесника из начала прошедшего столетия в среднем на 1,5 см и тяжелее на 500 грамм. Но самые поразительные различия у подростков. Рост современного 13-летнего юноши превосходит аналогичный параметр предка на 10-15 см.

В то же время надо заметить, что достигнув таких «высот», молодой человек перестаёт расти. В начале XX века картина была иная. Юноши росли до 20 лет, но всё равно не догоняли нынешних сверстников по росту. В то время средним считался рост в 168 см. В нынешние времена аналогичный показатель колеблется у отметки в 178 см.

Что же касается полового созревания, то в наше прогрессивное время оно наступает на 1-2 года раньше. Хотя данная цифра является довольно спорной, если говорить о разных народах. Южане формируются раньше, северяне позже. Особенно это касается девушек, живущих в разных регионах.

Если же рассматривать психологическую составляющую акселерации, то здесь картина несколько иная. Молодые люди, жившие 100 лет тому назад, взрослели раньше. Они более серьёзно и ответственно смотрели на жизнь, отличались иными нравственными устоями и, в целом, формировались быстрее как личности.

Связано это, в первую очередь, с иным укладом жизни, но никак не с акселерацией. Отсюда можно заключить, что всеобщее ускорение физического развития на ум и интеллект никак не влияет. Если же говорить о научно-техническом прогрессе, то всё относительно. Когда-то верхом совершенства считался паровоз, сейчас компьютер. Между делом надо заметить, что устройство паровоза, пожалуй, сложнее компьютера. Собрать системный блок может каждый 7-летний ребёнок, а вот запустить в работу паровой котёл – тут уже нужны специальные знания.

Акселерация уверенно шагает по планете почти 150 лет. Данное явление пытаются объяснить многие исследователи, но чёткой и ясной теории на сегодняшний день не существует. Непонятно также, почему современные взрослые люди по своему физическому развитию превосходят предков. Если связывать акселерацию с ускоренным развитием растущего организма, то при чём тут уже сформировавшийся человек.

Ни для кого не секрет, что в рыцарские доспехи того же XVI века представитель XXI столетия влезть не может. Кафтаны и камзолы людей, живших в XVIII веке, также кажутся смехотворно маленькими. Получается, что далёкие предки нынешних мужчин и женщин были мелкими и тщедушными людьми. Стало быть, ускоренный рост организма напрямую влияет и на его размеры. На это указывают хотя бы те 10 см, на которые подросло человечество за последние 100 лет.

В чём же причины акселерации, почему люди стали формироваться быстрее? Здесь многие исследователи видят причину в улучшении качества питания. Но давайте посмотрим, что ели те же россияне 100 лет тому назад. Рыба стоила копейки и продавалась во всех магазинах. Мясо тоже не пугало сумасшедшими ценами. Масло, молоко, сметана, сыр – всё это было обычным на столе у семьи с любым материальным достатком. Лук, чеснок, картошку, редис, яблоки, груши, морковь также ели все без исключения. Правда, качество продуктов было гораздо выше, чем в наши дни, так как экология соответствовала нормам.

Так стоит ли связывать акселерацию с улучшением питания? Пожалуй нет. Никакой связи не прослеживается. Даже в голодные военные годы было немало детей, которые росли и формировались очень быстро. Это утверждение очень легко проверить, оглянувшись по сторонам. Те, кто родился в 1941-1945 годах, мало чем отличаются по своим физическим данным от людей, родившихся на 10-15 лет позже.

Ускорение также связывают с так называемым биологическим отбором. За последние десятилетия произошло смешивание различных рас и наций. Негры вступают в брак с белыми, азиаты с европейцами. Это происходит в массовых масштабах, отсюда и акселерация.

Подобное наблюдалось тысячелетиями. Всегда существовали великие переселения народов. Гунны завоевали Рим и смешались с римлянами. И что получилось? Римляне представляли собой белокурых, голубоглазых, высоких красавцев. Гунны – потомки хуннов, живших тысячелетиями на границе с Китаем, то есть люди невысокого роста с характерным разрезом глаз. В результате появились итальянцы – жгуче-чёрные коренастые брюнеты и пышнотелые дамы. По своему телосложению они отнюдь не превосходили предков, а в чём-то даже им и проигрывали.

В XIII веке монголы завоевали Русь. После этого также стало наблюдаться активное смешивание рас. Русичи всегда славились могучим телосложением, белокурыми волосами и синими глазами. Монголы и примкнувшие к ним кочевые племена татар имели чёрные волосы и тёмные глаза. В соответствии с этим внешность славян изменилась, но вот ускорения физического развития не произошло.

Таких примеров в истории тысячи. В наши же дни смешивание рас происходит без кровопролития, то есть вполне естественным и добровольным путём. Но вот на акселерацию это никак не влияет.

Ускорение физического развития неразрывно связано с урбанизацией. Это ещё одна гипотеза. Рост городов провоцирует рост людей. Но и в древние времена существовали огромные мегаполисы, в которых бок о бок сосуществовали миллионы людей. Для примера можно назвать тот же Вавилон, Рим, Константинополь, густонаселённые города Востока. Однако это не спровоцировало раннее созревание детей.

Имеют место и другие гипотезы. Акселерацию связывают с электрическим светом, с радиоволнами, пронизывающими всю планету, с радиационным космическим излучением, с концентрацией углекислого газа в атмосфере Земли, с общим повышением температуры на планете. Все эти явления существовали тысячелетиями, или появились после того, как о физическом ускорении заговорили во весь голос. Поэтому данные гипотезы мало продуктивны.

Американские исследователи утверждают, что рост человека зависит от времён года. Те, кто рождаются в первом полугодии, всегда уступают в своём физическом развитии счастливчикам, появившимся на свет с июля по январь. В результате кропотливого исследования было установлено, что разница в весе в среднем составляет 500 грамм, а в росте достигает 7 мм. Данный эксперимент не отличался чистотой, так как, чтобы получить объективную картину, необходимо было обследовать миллионы людей, а не несколько сотен.

В акселерации ещё интересно то, что люди, живущие в одной местности, в разной степени подвержены этому явлению. Скажем, в школе четыре 7-х класса. В 3-х из них наблюдается физическое ускорение, а в одном данный феномен напрочь отсутствует. Объяснить такое практически невозможно. Ясно только одно: явление отнюдь не поголовное, а выборочное. Но акселератов по количеству гораздо больше, нежели тех, кто не подвержен стремительным изменениям в организме.

Замечена и другая закономерность. Акселерация, как и любой другой природный процесс, подвержена цикличности. На протяжении ряда лет наблюдается раннее созревание и быстрый рост подростков, а затем наступает спад. Длина таких циклов установлена. Равна она 30 годам.

Пик одного из последних циклов наблюдался у тех, кто родился в 50-е годы XX столетия. Это подростки 70-х годов. Надо отметить, что выглядели они в 13-летнем возрасте как взрослые сформировавшиеся мужчины и женщины. Затем наступил 30-летний спад, а начало XXI века ознаменовал очередной подъём. В наши дни появляется на свет поколение, которое уже через несколько лет начнёт удивлять мир своими физическими данными.

Наряду с ускоренным ростом наблюдаются и изменения в телосложении. Если раньше сантиметры прибавлялись за счёт увеличения длины ног, то сегодня вытягивается туловище. При этом уменьшается объём таза у девушек, что является тревожным фактором. У юношей отмечается снижение мышечной массы, зато вес жировой ткани растёт.

Всё это можно списать на резкое изменение условий жизни. Ещё 15-20 лет назад дети предпочитали проводить всё свободное время на улице. В наши дни общение со сверстниками начинает заменять компьютер. Он никак не способствует физическому развитию и здоровью. Такое времяпровождение осуждения практически ни у кого не вызывает, а во многих случаях даже поощряется.

Очевидно, что акселерация несёт ответственность за физические изменения, происходящие с молодым поколением. Но нельзя сбрасывать со счетов и научно-технический прогресс. Именно он освободил человека от изнурительного и тяжёлого физического труда, дал «венцу природы» в помощь сложные механизмы, которые с успехом и стали выполнять различную черновую работу.

Кстати, ускорение как раз и пришлось на начало промышленного бума и эпоху великих научных открытий. С другой стороны мы не знаем, что было 700, 1000 и 2000 лет тому назад. Может в те далёкие времена также наблюдался стремительный рост подростков, подверженный определённым циклам.

Науке известно, что рост кроманьонца (предка человека) равнялся 180 см. Древние люди со временем расселились по всей планете. С учётом местных условий и определённых особенностей своего организма появились народы, резко отличающиеся друг от друга по внешним данным. Всё это формировалось тысячелетиями. Народы смешивались, распадались, появлялись новые нации и расы. В результате получилось то, что мы наблюдаем сегодня. Акселерация вполне может являться следствием всех этих многообразных изменений.

Но в любом случае за рост человека ответственна молекула ДНК. Она содержит в своём составе специальные гены – протоонкогены. Именно они отвечают за деление клеток. Благодаря им, организм вначале растёт, а затем обновляется на протяжении всей жизни. Программа, заложенная в молекулу, по сути своей неизменна. В ней чётко расписано, до какого возраста и с какой скоростью человек должен расти. При физическом ускорении по непонятным причинам происходит нарушение изначальных параметров. Причём наблюдается это одновременно у миллионов людей, но в то же время не у всех, а лишь у большей части.

Создаётся впечатление, что с незримых космических высот посылается определённый сигнал. Он воздействует на ДНК, перепрограммирует её, а по истечению какого-то времени сигнал пропадает, и весь процесс возвращается на круги своя.

Данное утверждение выглядит фантастически. Но и сама акселерация – явление довольно необычное. Человечество плохо к ней приспособлено. Главная проблема заключается в том, что подросток, сформировавшись физически как зрелый человек, по сути, остаётся ребёнком. До возмужания ему нужно прожит ещё годы, а организм уже требует всех прелестей взрослой жизни. Это, несомненно, сказывается на психике и далеко не в лучшую сторону.

Акселерация – одна из величайших загадок генетики. Объяснить причину её возникновения не может никто. Попыток множество, но все они пока неудачны. Нет чёткой и ясной теории, исключающей любые вопросы и сомнения. А стало быть, великое открытие ещё впереди. Его время обязательно придёт, так как поиски в этой области ведутся неустанно.

Cтатью написал Александр Семашко

Люди-уроды

Человеческий организм растёт и развивается в соответствии с той генетической программой, которая заложена в ДНК. Эта молекула состоит из генов, посредством которых вырабатывается белок. Он служит строительным материалом для всего живого на Земле. Каждый ген, если выражаться совсем просто, отвечает за какой-то конкретный орган. Это сердце, почки, печень, мозг, скелет и. т. д. Все они начинают расти и развиваться ещё в утробе материнского организма. При этом процесс их развития идёт по чётко отлаженной схеме.

Гены скрупулезно придерживаются определённой программы, руководят делением клеток, и, в конце концов, на свет появляется маленький человек. У него есть голова, руки, ноги, глаза и другие необходимые для нормальной жизнедеятельности органы. Очень часто из детей вырастают красивые мужчины и женщины с идеальными пропорциями тела. Такие тела радуют глаз и вызывают чувство восхищения. Всем этим человечество обязано ДНК.

Казалось бы, надо поставить памятник этой молекуле, дарящей людям радости жизни. Но не стоит перехваливать сложную биологическую конструкцию. Она не так идеальна, как кажется. Иногда в молекуле происходит системный сбой, и развитие отдельных участков тела отклоняется от заданных программ. В этом случае на божий свет появляются существа, абсолютно не похожие на окружающих людей. Люди-уроды – так называют их с незапамятных времён. Физические отклонения приносят людям-уродам неисчислимые страдания, но помочь им невозможно. У науки ещё очень мало знаний, чтобы собственными силами корректировать работу генов.

Отсюда можно сделать вывод, что тот Высший разум, который придумал в своё время ДНК, отнюдь не отличался добросовестностью и ответственностью. Эти парни явно схалтурили и сделали столь ответственную работу недобросовестно. Человеку же остаётся только констатировать факты уродства и безропотно сносить брак халтурщиков.

Успокаивает лишь мысль, что это до поры до времени. Генетика скоро уйдёт далеко вперёд, и люди, в конце концов, научаться исправлять огрехи других. Наши потомки может быть доберутся и до Высшего разума. Надерут уши этим парням или снимут ремни и по-отцовски отстегают их по мягким местам. Но это дело будущего, мы же обратимся в прошлое и побеседуем о явно выраженном уродстве, которое всегда вызывало у людей чувство огромного любопытства вперемешку с состраданием.

Волосатые люди

Медики называют повышенный волосяной покров на теле «гипертрихозом». Это когда человек с головы до ног покрыт волосами. Не растут они лишь на ладонях рук и подошвах ног. Особенно неприятно, когда буйная растительность покрывает лицо. Самым известным человеком с таким уродством был Джо-Джо. Родился он в Санкт-Петербурге в 1868 году. Звали его Фёдор Евтищев.

Благодаря волосатости, мальчик с ранних лет выступал вначале в русских, затем во французских цирках. В 1884 году на него обратил внимание известный американский шоумен Финес Тейлор Барнум (1810-1891). Юноша уехал в Америку и получил псевдоним Джо-Джо. Он объездил все штаты, выступая в качестве человекоподобной собаки. Ушлый шоумен всем рассказывал, что родила его женщина, забеременевшая от немецкой овчарки. Умер Фёдор в 1904 году от пневмонии во время гастролей по Европе.

Люди-уроды бывают не только среди мужчин. Ужасный и страшный груз ложится и на хрупкие женские плечи. Примером тому может служить пуэрториканка Присцилла Лотер. Собственно Лотеры жили в Соединённых штатах. Они усыновили девочку в 1911 году, заплатив приличные деньги её родителям. Всё тело ребёнка покрывали длинные чёрные волосы. На лице только нос, щёки и лоб были лишены растительности. Для супругов Лотеров, подвизавшихся на ниве цирковых аттракционов, уродливая девочка являлась настоящей находкой.

Помимо волосатости у Присциллы во рту росло два ряда зубов. Впрочем, это ей никак не мешало. Не отразилось уродство и на интеллекте. Ребёнок отличался исключительной сообразительностью. Он пользовался у зрителей бешеным успехом. Почтенный во всех отношениях Карл Лотер перед выступлением Присциллы искренне заверял зрителей, что родила её женщина, вступившая в интимную связь с большой обезьяной. Конечно мэтр немножко лукавил, но надо же было как-то подогревать интерес пресыщенной публики. В подтверждение придуманной «легенде» Присцилла выступала на сцене цирка только с обезьянами.

Одна очень богатая и эксцентричная американка захотела удочерить девочку. Она лелеяла мечту скрестить её с обезьяной. Но Лотеры не польстились на большую сумму денег и отказали любительнице экзотических экспериментов. Присцилла вышла замуж за циркового артиста, также имевшего уродство. У юноши кожа на теле была покрыта большими коростами, и он изображал перед зрителями аллигатора. Бог этой паре детей не дал, но прожили они вместе долгую и счастливую жизнь.

Великаны и карлики

История знает не мало людей с очень маленьким и большим ростом. Это тоже люди-уроды, так как получились они такими в результате генетического сбоя. В старину все монархи держали при своих дворах карликов. Считалось, что коротышки и лилипуты приносят удачу. Более тысячи лет эта публика пользовалась благоприятной ситуацией. Возле королевского стола им жилось совсем неплохо. Если же они ещё умели и смешить, то становились любимцами царствующих особ. Наиболее знаменитым из всех карликов считается Джеффри Хадсон.

Подъедался коротышка при дворе английского короля Карла I (1600-1649). Его рост составлял всего 75 см в зрелом возрасте. Ребёнком он был меньше сантиметров на 15, поэтому его часто сажали в большой торт и подавали к столу. Гости окружали кондитерское чудо, и тут из него, как чёрт из табакерки, выскакивал крошечный человечек. На тех, кто не знал, это производило потрясающий эффект.

Джеффри очень любила королева. Естественно малыш этим пользовался. Он вёл себя дерзко и вызывающе с придворными. Однажды карлик посчитал себя оскорблённым маркизом и вызвал того на дуэль. У малыша была своя шпага. Ему сделали её по приказу королевы. Этим миниатюрным оружием Джеффри успел ранить маркиза несколько раз в ляжку, прежде чем подоспевшие солдаты разняли драчунов.

Не менее популярны и люди-уроды огромного роста. Древние историки называют поразительные цифры. К примеру, тот же Голиаф имел рост 2 метра 90 сантиметров. Многие исследователи, придерживающиеся инопланетной версии развития человеческой цивилизации, считают, что Голиаф был никаким ни филистимлянином, а представителем инопланетной расы. Пусть будет так, но кроме Голиафа достаточно и других великанов, которые по своим габаритам ничуть ему не уступают.

Можно назвать Ореста, рост которого достигал 3 метров. Это сын Агамемнона и Клитемнестры – родной сестры Елены Прекрасной, из-за которой разразилась Троянская война. Здесь инопланетная версия уже не пролезет, так как родной сестрой великана была Ифигения. Та самая прекрасная девушка, которую хотели зарезать, чтобы умилостивить Артемиду. Ростом юное создание ничем не выделялось среди других девушек. Таким образом, если и Орест инопланетянин, то почему Ифигения такая маленькая?

Оставим древнегреческую мифологию на совести историков и обратимся к древним римлянам. Они тоже могли похвастаться огромными людьми-уродами. Судя по воспоминаниям Иосифа Флавия (37-100), написавшего знаменитый труд «Иудейская война», в Риме жили рабы очень высокого роста. Среди них особенно выделялся один по имени Елеазар. Его рост достигал 3 метров 30 сантиметров. Но этот великан не отличался большой физической силой. Он был длинным и худым. Зато ел за троих. В соревнованиях завзятых едоков Елеазар всегда всех побеждал.

Считается, что высокий рост напрямую зависит от костей ног. Чем длиннее ноги, тем выше человек. При этом длина его туловища не намного отличается от стандартных размеров. Великаны редко обладают большой физической силой. Настоящим атлетом был гигант по имени Ангус Мак-Аскилл. Родился он в Шотландии в 1825 году. До 13 лет это был обычный ребёнок. Затем он начал стремительно расти. В возрасте 21 года его рост составлял 235 см при весе 180 кг. Это была гора мышц без единой унции жира.

Естественно огромный силач выступал в цирке, зарабатывая при этом хорошие деньги. Он поднимал тяжести, поражая зрителей неимоверной силой. Но и на старуху бывает проруха. Однажды Мак-Аскилл поспорил на 1000 долларов, что поднимет из морской воды корабельный якорь. Весил тот без малого 900 кг, но деньги были очень хорошие, и могучий гигант взялся за дело. Якорь великан поднял, но при этом повредил себе позвоночник. С цирком пришлось завязать. Уже инвалидом Мак-Аскилл уехал к себе на родину, где и скончался в 1863 году.

Самым высоким человеком на планете за всю историю цивилизации официально считается Роберт Уодлоу. Это американец, живший в штате Миссисипи. Умер он в возрасте 22 лет в 1940 году. Весил юноша 220 кг при росте 267 см. Причиной смерти стал вовсе не высокий рост, а банальное заражение крови. Парень порезал ногу, что и повлекло за собой безвременную кончину.

Толстые люди-уроды

К людям-уродам относятся и толстяки. Но не обычные полные люди, а необъятно толстые личности. Для них элементарные физические действия представляются целой проблемой. Даже чтобы пройтись по комнате, толстякам необходимо приложить немало усилий. К этой компании относится американец Роберт Эрл Хьюз. Жил он в штате Индиана, а покинул бренный мир в 1958 году. Его вес равнялся 468 кг при росте 178 см.

Передвигаться этот человек не мог. Для того, чтобы сидеть, ему сделали специальный стул. Спал он на специальной кровати. Её каркас был сварен из стальных уголков. Матрас клали на стальной лист, приваренный к уголкам. Когда Роберта отвозили в больницу, то пришлось заказывать кран и погрузчик. Причиной его смерти стал излишний вес, что совсем не удивительно.

Толстые люди-уроды не были редкостью и в других штатах Америки. Аналогичная ситуация наблюдалась у Джонни Али, жившего в штате Северная Каролина. Родился он в 1853 году и поначалу ничем не отличался от других детей. Когда мальчику исполнилось 11 лет, у него появился просто волчий аппетит. Ребёнок стал стремительно прибавлять в весе. К 15 годам он уже не мог проходить в дверной проём, чтобы выйти из дома на улицу. В 16 лет юноша перешёл к полулежачему образу жизни.

Всё время он проводил дома, сидя в специальном кресле. В нём он и спал, так как перебраться на кровать просто не мог, а домашние не в силах были таскать туда-сюда огромное тело. Вес молодого мужчины достигал 509 кг. Эти данные были получены после того, как Джонни умер. При жизни его никто не взвешивал, чтобы не создавать себе лишних проблем.

Умер молодой мужчина в 1887 году в возрасте 33 лет. Причиной этому послужило элементарное человеческое упрямство. Джонни время от времени пытался вставать, чтобы не чувствовать себя уж совсем ущербным. Вот и в этот раз он сумел поднять свою огромную тушу с кресла и направился к окну комнаты, чтобы полюбоваться окружающим миром. Половицы не выдержали огромной тяжести. Доски пола сломались, и бедняга рухнул вниз. Под комнатой располагался подвал, но Джонни не упал в него. Он застрял в дыре, беспомощно болтая ногами.

Родственники и соседи стали спешно строить деревянный помост, чтобы толстяк мог опереться на него ногами. Но пока люди трудились, молодой мужчина не выдержал всех потрясений и умер. Из подвала огромное тело вытаскивали при помощи лошадей. На похоронах тоже использовали парнокопытных и специальные блоки, чтобы опустить гроб с усопшим в могилу.

Люди-уроды с двумя головами

Подобные люди-уроды также эпизодически появляются на свет, вводя очевидцев данного явления в состояние суеверного ужаса. В 1953 году в штате Индиана родился двухголовый ребёнок. Прожил он несколько недель. Одна из голов была абсолютно нормальной. Другая же имела рот, глаза, уши, но на лице не наблюдалось никаких проблесков интеллекта. Головы росли из одного тела, но каждая двигалась, спала и ела независимо от другой.

Значительно раньше в 1889 году также в штате Индиана родилось существо, которое в официальной медицине носит название «близнецы Джонсы». Туловище они имели общее, а вот головы были направлены в противоположные стороны. «Близнецы» имели 4 ноги, причём каждые две срослись друг с другом. У туловища имелось две руки. Создавалось впечатление, что правая рука подчиняется приказам одного мозга, а левая – другого. Умерли «близнецы Джонсы» в 1891 году.

В 1829 году на острове Сардиния появился на свет урод с двумя головами. Каждая голова «сидела» на длинной шее. Тело было общим с двумя руками и ногами. Родители дали ребёнку имя Рита-Кристина. Семья жила очень бедно, поэтому отец и мать забрали двухголовое существо с собой в Париж и стали показывать его за деньги любопытной публике.

Закончилось всё тем, что власти запретили подобное безнравственное мероприятие. Родители бросили Риту-Кристину зимой в неотапливаемой комнате и уехали домой. Ребёнок очень скоро умер от голода и холода. Врачи вскрыли маленькое тельце и убедились, что кроме двух голов в нём больше не было парных органов. Скелет несчастного ребёнка и в наши дни хранится в Париже.

История знает человека с одной головой, но двумя лицами. Это Эдвард Мордрейк. Жил он в XIX веке и являлся представителем аристократического английского рода. Второе лицо у него располагалось на затылке. Оно обладало мышцами, поэтому могло улыбаться, хмуриться и даже смеяться. Но большую часть времени лицо несло на себе печать мрачной обречённости. Владелец двух лиц не вынес такого груза, довлевшего над его психикой. Он сошёл с ума и закончил жизнь в психиатрической лечебнице.

Люди-уроды с одним глазом

Первые одноглазые люди – это циклопы. Их единственный глаз располагался на лбу. Об этом мы знаем из древнегреческой мифологии. Жили эти люди-уроды в действительности на земли или нет – неизвестно. Зато медицине хорошо известен негр по имени Николос. Жил он в первой половине XX века в штате Миссисипи. У него в центре лба располагался обычный по размерам человеческий глаз. Глазных впадин, как таковых, не было. Эти места были абсолютно плоскими, покрытыми кожей. Брови росли, как и у всех нормальных людей.

Представители циркового бизнеса сулили этому человеку баснословные деньги. Но тот ни разу не вышел на цирковую арену. Николос вёл фермерское хозяйство и старался избегать людей. Комфортно чувствовал он себя лишь среди животных. Николос очень любил собак, которым было до фонаря, что у их хозяина один глаз. Одноглазый американец не обзавёлся семьёй и тихо скончался в одиночестве в 60-е годы ушедшего столетия.

Заключение

Таким образом видно, что молекула ДНК от случая к случаю «выдаёт на гора» поразительные биологические шедевры. Люди-уроды поражают человечество своим внешним видом, испытывая при этом невыразимые душевные страдания. Даже если они зарабатывают большие деньги, выступая в цирке, вряд ли это служит им моральным утешением. Многие из них согласились бы жить в нищете, но иметь нормальный человеческий вид.

В наши дни, когда экология оставляет желать лучшего, аномальные отклонения у людей встречаются всё чаще. Это уже не огрехи в работе Высшего разума, а безответственная деятельность отдельных представителей рода человеческого. Так что ещё неизвестно, кому нужно «дать ремня» – загадочным гуманоидам, придумавшим ДНК, или владельцам огромных корпораций, постепенно и неуклонно превращающих человеческую расу в жутких мутантов.

Cтатью написал Алексей Зибров

Однояйцевые близнецы

Всем хорошо известно, что близнецы бывают разные. Одни развиваются из 2-х яйцеклеток, и наследственность у них не одинаковая. Но есть такие, что рождаются из одной яйцеклетки, поделившейся пополам. Это как бы один организм, поделённый на 2 части. Каждая из них несёт одинаковую наследственную генетическую программу. Отсюда и получается, что однояйцевые близнецы, как правило, во всём одинаковые.

Они любят одну и ту же музыку, одни и те же книги, относятся с симпатией к одним и тем же людям. Близняшки-девушки влюбляются в одного парня, а близняшки-юноши в одну девушку. При этом каждая двойня неповторима, как неповторимы и все другие люди, населяющие планету.

Специалистов всегда интересовало, в какой мере одинаковость зависит от наследственности. В поисках этого ответа американские учёные ознакомились с биографиями близнецов, совершивших уголовные преступления. При этом выяснилась любопытная картина. Те близнецы, которые жили отдельно друг от друга, встали на криминальную стезю и совершили одни и те же преступления. Когда-то родители разошлись, забрали себе по одному ребёнку, а те, не зная друг друга, вели себя абсолютно одинаково.

В данных ситуациях схожая наследственность, конечно, сыграла определённую роль. Но не следует думать, что вместе с генами ребёнок получает от родителей абсолютно незыблемую программу поведения. В общем случае человек наследует лишь предрасположенность к чему-либо, но никак не наследственные черты.

Французские специалисты, изучая близнецов, установили интересную закономерность. На рост грудного ребёнка наследственность влияет лишь на 30%. Остальные 70% зависят от влияния окружающей среды. Однако в школьные годы рост ребёнка на 70% зависит от наследственности и только на 30% от внешних факторов.

Возьмём такой факт: два близнеца расстались в раннем детстве. Один жил в городе, а другой в деревне. Встретились они через 12 лет и сфотографировались. Лица очень похожие, но на фотографии хорошо заметна разница. Во всём облике деревенского мальчика чувствуется спокойная уверенность и неторопливость. А его брат выглядит более нервно и неуверенно.

В своё время Ломброзо утверждал, что наследственность фатальна и может играть в судьбе человека роковую роль. Жившие до него просветители утверждали, что из каждого человека путём воспитания можно сделать всё, что угодно. Но это явно упрощённый подход.

По-своему примечателен эксперимент американского исследователя Мак-Гроу. Однояйцевые близнецы представляли для него огромный интерес. Однажды он взял под наблюдение двух малышей-близнецов, которые при рождении отличались друг от друга. Один был энергичным и крепким, а другой вялым и слабым. Учёный потратил 2 года, чтобы из слабого ребёнка сделать сильного. Но в результате братья поменялись местами.

Интересный факт привёл один из российских исследователей. Он познакомился в 2-мя девушками-близняшками. Звали их Ира и Света. Несмотря на то, что они были однояйцевыми, их интересы поразительно расходились. Ира отличалась легкомысленным характером и любила весёлое времяпровождение. В отличие от неё Света предпочитала книги, театр, хоровое пение.

Их обследовали, и выяснилось, что у легкомысленной Иры развивается гипертония. А у серьёзной Светы она уже давно есть. Поэтому девушка избегала весёлых компаний и проводила время за чтением книг. То есть по поведению одного близнеца можно прогнозировать поведение другого в недалёком будущем. Это имеет большое значение при диагностике различных заболеваний.

Существует мнение, что однояйцевые близнецы понимают друг друга с полуслова и живут душа в душу. Однако это далеко не так. Немало примеров, когда такие дети конфликтуют друг с другом. У одного оторвалась пуговица, и он тут же отрывает её у брата. Тут логика простая: у обоих должно быть всё одинаковое.

В наши дни точно известно, что появившиеся из одного яйца люди не имеют абсолютного сходства. Схожими являются лишь простейшие нейрофизиологические функции. То есть у них может быть одинаковым темперамент, но с серьёзными оговорками. Что же касается чисто индивидуальных черт характера, то в 70% случаев они различаются. Не кардинально, конечно, но отличия заметны, как говорится, простым глазом.

Интересна статистика рождения однояйцевых близнецов. Они рождаются чаше примерно в 2 раза у высоких женщин, чем у низких. У негроидной расы двойняшек в 2 раза больше по сравнению с другими расами. Реже всего двойня появляется на свет в Японии. А тройня там вообще величайшая редкость.

В XIX веке все рекорды по рождению двойняшек побил крестьянин Шуйского уезда Фёдор Васильев. Он был женат два раза и имел от обоих браков 87 детей. Первая жена рожала 27 раз. При этом 4 раза на свет появлялось по 4 ребёнка. 7 раз она рожала тройню и 16 раз радовала мужа двойней. Вторая жена родила 2 раза тройню и 6 раз двойню. Когда Васильеву исполнилось 75 лет, он прекратил активную половую жизнь, оставив на земле много десятков наследников.

Остаётся лишь порадоваться за этого крестьянина и его жён. В наши дни такая рождаемость была бы очень актуальной. К сожалению, подобные чудеса случаются очень редко. Это лишний раз указывает на то, что наука пока ещё мало знает о тех скрытых процессах, которые идут в человеческом организме и неуклонно влияют как на саму рождаемость, так и на появление двойняшек.

Как синтезируется белок

Как синтезируется белок? Все мы знаем, что белки представляют собой основные рабочие молекулы любой клетки. Даже хромосомы состоят лишь наполовину из ДНК, а вторая половина – это белок. В молекуле белка содержится от десятков до сотен мономерных звеньев. Но если мы возьмём все белки клетки и расчленим их на отдельные звенья, то наберём всего лишь 20 типов аминокислот. Именно эту двадцатку использует природа, поэтому они называются природными или каноническими.

Данный набор универсален для всей живой природы. Возьмём муху и гения всех времён и народов. И у насекомого, и у гениальной личности будут одни и те же аминокислоты. Отличие заключается лишь в тех цепочках, которые они образуют. А чем определяется последовательность белков?

Аминокислотные последовательности определяются последовательностью звеньев в каждой из комплектарных цепочек молекулы ДНК. Такие звенья называются нуклеотидами. Бывают они 4-х типов: А, Т, Г и Ц. Таким образом, каждый аминокислотный остаток записан в виде последовательности нуклеотидов.

Молекула ДНК состоит из нуклеотидных звеньев, соединённых в разной последовательности. Они разбиты на участки, которые называют генами. Ген – часть ДНК, содержащая в себе информацию об аминокислотной последовательности одного белка. Состоит он из сотен нуклеотидов. Сам же нуклеотид представляет собой элементарную частицу генетического материала. И как синтезируется белок в таких условиях?

Весь процесс происходит в 2 этапа. Первый этап называется транскрипцией. Он заключается в том, что специальный фермент распознаёт последовательность нуклеотидов. Такую последовательность называют промотором. С неё снимается копия в виде молекулы РНК.

РНК – рибонуклеиновая кислота. По своему химическому строению она схожа с ДНК и представляет собой полимерную цепочку, построенную из мономерных звеньев. РНК, как и ДНК, строится из нуклеотидов 4-х типов. Их химические формулы приведены на рисунке ниже. В чём же отличие нуклеотидов РНК от нуклеотидов ДНК?

Для Г, А и Ц отличие заключается в том, что нижняя правая ОН-группа заменяется в ДНК на Н. А вот случай уридинового нуклеотида У несколько иной. В нём при переходе к ДНК помимо замены ОН на Н заменяется СН в верхней группе на метильную группу.

Копирование гена осуществляется по правилу комплементарности, по которому идёт и репликация ДНК. Синтез РНК ведётся по одной из комплементарных цепей гена. А вот фермент, который ведёт данный синтез или осуществляет процесс транскрипции, называется РНК-полимеразой.

РНК-полимераза снимает с гена ДНК копию в виде матричной РНК или мРНК. Этот отпечаток гена участвует во втором этапе синтеза белка. Данный процесс называется трансляцией. Он является определяющим, так как именно на этом этапе решающую роль начинает играть генетический код.

Сам процесс трансляции чрезвычайно сложен. В нём принимает участие очень много составляющих. Главными из них являются рибосомы. Представляет собой рибосома очень сложный агрегат, в состав которого входит множество молекул и белков. Основную роль играет рибосомная РНК или рРНК. Таким образом, видно, что существуют мРНК и рРНК.

Рибосому можно сравнить с компьютером, только не с простым, а молекулярным. В его задачу входит перекодировка нуклеотидного языка ДНК и РНК на аминокислотный язык белков. А программа у этого своеобразного компьютера только одна – генетический код.

Вячеслав Маркин

Секреты долголетия

Секреты долголетия у разных народов

Тибетские монахи в своё время утверждали, что секреты долголетия заключаются в правильном питании. Чтобы жить долго, нужно есть как можно больше трав и как можно меньше мяса. Немалое внимание тибетцы уделяли и мыслям. Плохие мысли, порождающие жадность, зависть, зло, сродни яду. Они разрушают не только душу, но и тело. А вот доброта и искренность позитивно влияют на все органы человеческого тела. Монахи не упускали из внимания и союз 2-х сердец, полагая, что любовь облагораживает душу и продлевает жизнь на многие годы.

Древние египтяне верили, что долголетие напрямую связано с потливостью. Чем больше человек потеет, тем дольше живёт. Предполагалось, что с потом из организма уходит старость. Впрочем, в жаркой стране вызывать обильное потоотделение было совсем нетрудно. Любая длительная физическая нагрузка приводила к тому, что пот начинал лить ручьями.

Что касается Древней Руси, то здесь упор делался на молодильные яблоки. Сказочные герои отправлялись их искать в дальние страны. При этом они подвергались множеству опасностей, чтобы добыть и привести на родину бесценные плоды. Примечательно то, что в Англии и в наши дни яблоки считаются одним из основных средств сохранения молодости и здоровья. Существует даже старая пословица: "Apple a day keep a doctor away – яблоко в день – доктор прочь".

Древняя Греция

Совершенства в сохранении здоровья достигли древние греки. Основной упор они делали на неразрывную связь с природой и гимнастические упражнения. Гиппократ проповедовал умеренность в питании, чистый воздух и купания. Он призывал к ежедневному массажу тела и физическим нагрузкам.

Гимнастике в Древней Греции уделялось огромное значение. При этом разрабатывались специальные упражнения для людей разного темперамента и физических возможностей. Немалое внимание уделялось пешим прогулкам по гористой местности и растираниям. Считалось, что при болезни нужно больше гулять, превозмогая недомогание и слабость. А Плутарх изрёк знаменитую фразу, актуальную и в наши дни: "Держи ноги в тепле, а голову в холоде".

Но дальше всех пошёл Демокрит. За две с лишним тысячи лет до изобретения микроскопа он выдвинул предположение о существовании крошечных организмов, невидимых человеческому глазу. Он заявил, что эти микроорганизмы проникают в организм человека и вызывают различные заболевания.

Заслуга этого древнегреческого учёного заключается ещё в том, что он настоятельно рекомендовал людям включать в рацион своего питания мёд. Сам Демокрит предположительно прожил более 90 лет. При этом обладал отменным здоровьем и энергией. Учёный считал, что всё это пришло к нему лишь потому, что он ежедневно ел мёд и натирал тело целебными маслами.

С ростом благосостояния древние греки постепенно забыли наставления своих философов. Они перестали ограничивать себя в пище и забросили гимнастические упражнения. То же самое можно сказать и о римлянах. Те жили в роскоши и безделье. Большую часть времени великие завоеватели тратили на пиры и пьянство. То есть секреты долголетия были бездарно утеряны. Ситуация ещё больше усугубилась в Средневековье.

Европа в Средние века

Это было время, когда над умами людей довлели колдовство и алхимия. Искренне считалось, что долгие годы жизни может обеспечить магия. При этом многие граждане обращались не к силам добра, а к силам зла. Все занимались поиском контактов с потусторонним миром. Настоящих врачей, веривших в науку, было ничтожно мало. Тон задавали алхимики, заявлявшие, что они способны превращать обыкновенный свинец в золото, а также знают рецепт "философского камня". Именно он дарует людям бессмертие.

В первой половине XVI века широкую известность получил врач и алхимик Парацельс. Следует заметить, что он был хорошим врачом и стал одним из основоположников химиотерапии. Но наряду с профессиональными качествами человек обладал непомерной гордыней. Он любил говорить, что в мире нет болезни, которую бы он не вылечил.

Парацельс был наделён хорошим ораторским даром. Но всегда изъяснялся так загадочно и непонятно, что люди считали оратора необыкновенно умным, знающим то, что не дано знать другим. Все думали, что врач владеет тайной бессмертия. Однако в 1541 году людей ждало горькое разочарование. Великий алхимик и врач скончался через 3 дня после своего дня рождения. На момент смерти ему было 48 лет.

В Средние века секреты долголетия неразрывно связывали с небесными телами. Считалось, что созвездия кардинально влияют на человеческую судьбу. Поэтому если точно знать время рождения, то можно без труда определить весь судьбоносный путь и время смерти. Такой точки зрения придерживались многие образованные люди, что только прибавляло авторитет астрологам.

Люди пытались продлить годы жизни, нося различные амулеты и талисманы. Те, якобы, утраивали силу небесных созвездий и, тем самым, отвращали болезни и несчастья. Изготавливались также талисманы, противодействующие злым силам. Всё это, естественно, противоречило медицине. Поэтому эффекта никакого не давало. А продолжительность жизни в Средние века была очень низкой.

Новейшие времена

Постепенно люди отказались от мистики и стали воспринимать окружающий мир более реально. В обществе приоритетное положение заняла медицина. Немалое значение стало уделяться психике. Специалисты начали склоняться к мнению, что именно внутренний позитивный настрой во многом способствует продлению жизни.

Так в начале XIX века была разработана памятка. В ней давались конкретные рекомендации, следуя которым, можно было продлить годы своей жизни:

1. Думать о смерти не возбраняется. Но в то же время надо постоянно настраивать себя пожить на свете ещё лет 40-50.
2. Нужно побольше спать и почаще мыться.
3. Следует каждый день пить чай, а вот от вина и шампанского следует воздерживаться.
4. Нельзя позволять себе скучать. Это прямая дорога к финалу.
5. Пожилым людям необходимо почаще встречаться с молодёжью. И не шипеть на неё из-за того, что она ведёт себя совсем не так, как вы вели себя в молодые годы.
6. Залог здоровья – искренний смех, а вот злословие – неуклонный путь в могилу.

Свой секрет долголетия разработал Мечников. Он придумал специальную молочно-кислую сыворотку и пил её каждый вечер перед сном. Учёный полагал, что напиток препятствует возникновению гнилостных процессов в организме и предотвращает старение. Умер учёный в возрасте 71 года. Следует заметить, что многие люди, сроду не пившие подобную сыворотку, прожили гораздо дольше.

Долголетие в разных странах

В наши дни специалисты не могут найти единого алгоритма поведения, который был бы способен привести к долголетию. У всех народов этот самый алгоритм абсолютно разный.

Куба

На Кубе живёт более 3 тыс. человек, перешагнувших 100-летний рубеж. Средняя продолжительность жизни в стране составляет 77 лет. Наряду с этим уровень жизни чрезвычайно низкий. Все кубинцы в немереных количествах пьют кофе и курят сигары. Эти люди никак не заботятся о своём здоровье, но живут чрезвычайно долго. Правда, они игнорируют алкоголь, но сигарный дым вреднее и вина, и водки. Объяснения кубинскому феномену никакого нет.

Япония

Японцы тоже живут долго. Каждый день они едят овощи, морепродукты, любят поспать и пьют по несколько чашек зелёного чая в день. По натуре этот народ чрезвычайно неприхотливый и оптимистичный. Японцы никогда не жалуются на жизнь. Это просто не принято. Зато у них высоко ценится чувство юмора. Следует также заметить, что в стране сливочному маслу предпочитают оливковое, а вместо соли в пищу добавляется соевый соус.

Великобритания

Но если уж разговор зашёл о соли, то надо сказать, что в той же Великобритании соль очень популярна. Однако в этой стране долгожителей также хватает. Примером тому может служить почившая в ноябре 2013 года Грейс Джонс. Эта почтенная леди прожила 113 лет. Последние 80 лет регулярно ела рыбу, щедро сдобренную солью. А вот овощи вообще в рот не брала. Она их просто не любила. Но на продолжительности жизни это никак не сказалось.

Германия

А вот у немцев есть свой секрет долголетия. Они глубоко убеждены, что если каждый вечер выпивать бутылочку пива, то можно прожить очень долго. Это подтверждает практика. В Германии чрезвычайно много пожилых людей, перешагнувших 80-летний рубеж, которые всю жизнь баловались пивком. Но тут надо понимать, что они ограничивались именно бутылочкой, а никак не кружкой или канистрой. Всё хорошо в меру.

Наследственность

Многие специалисты глубоко убеждены, что продолжительность жизни на 70% зависит от наследственности. То есть всё упирается в гены, которые передаются при рождении. Именно гены воспроизводят белки. А из них, как известно, состоят все органы человеческого тела. Доказательством прямой связи наследственности с продолжительностью жизни может служить самый богатый человек планеты Джон Рокфеллер. Он прожил на земле 97 лет. Его отец Уильям Рокфеллер скончался в 95 лет. Мать прожила 76 лет.

Но наследственную предрасположенность, если она негативная, можно и подкорректировать. Считается, что дольше живут деятельные люди. А вот лентяи умирают рано. Размеренный и спокойный образ жизни, казалось бы, должен способствовать долголетию. Но это не всегда верно, так как практика доказывает, что люди, прожившие долгие годы, первую половину жизни испытывали постоянные стрессы, а вот вторая половина протекла у них спокойной и безмятежно.

С учётом гипертонии, атеросклероза, диабета большое значение имеет правильное питание. Это пища, в которой содержится минимум холестерина и жиров. Немаловажным фактором считается физическая активность и уравновешенная психика. Большой вред организму наносит курение. Если некачественно питаться, курить и лежать на диване, то никакая наследственность не поможет.

Иными словами, нужно вести здоровый образ жизни. Тогда у организма появятся возможности для саморегуляции. То есть он без вмешательства медицинских препаратов сможет отладить работу своих органов. Главное, создать условия, а остальное приложится. Может в этом как раз и заключаются все секреты долголетия? Однозначно ответить на этот вопрос нельзя. Но правильное питание, уравновешенность, выдержка и физическая активность ещё никому вреда не приносили.

Вячеслав Маркин

Как бороться с депрессией?

На Земле живёт 500 миллионов человек, подверженных депрессии. Цифра очень большая. Создаётся впечатление, что вредное поветрие накрыло всю планету. Оно ежегодно поражает психику людей, живущих в разных странах, лишает их радости земного существования и толкает к суициду. Картина довольно мрачная, но как бороться с депрессией, как победить эту напасть?

Чтобы одержать победу, нужно знать истоки депрессивного состояния. Некоторые специалисты считают, что виной всему малое количество серотонина в организме. Он синтезируется из пропионовой аминокислоты (триптофан) и выполняет различные функций, необходимые для нормальной жизнедеятельности многих человеческих органов. Именно его нехватка и вызывает депрессию, а также мигрень.

Если содержание серотонина низкое, то человека охватывает чувство беспокойства, тревоги, безнадёжности и усталости. Он впадает в состояние безысходной апатии и грусти. В особо тяжёлых случаях появляется мысль о самоубийстве. Бывает, что она претворяется в реальность.

Многие врачи полагают, что причина депрессивного состояния кроется в каких-то кардинальных изменениях в личной жизни людей. Здесь можно назвать смерть близкого человека, хроническое переутомление на работе, а также семейные проблемы. Нельзя сбрасывать со счетов и времена года. Зимой больных всегда больше из-за дефицита солнечных лучей.

Особняком стоит любовная депрессия. Тут дело в том, что у влюбившегося человека начинают активно вырабатываться такие вещества как норэпинефрин и фенилэтиламин. Они воздействуют на организм подобно наркотикам, и тот всё время находится в состоянии эйфории. Но вот любимого бросают, и он лишается наркотической подпитки. В этом случае начинается «ломка», а несведущие люди называют её тяжелейшим депрессивным состоянием.

К подавленному настроению предрасположены легкоранимые и неуверенные в себе личности. К этой же когорте можно отнести людей искусства с их вечными творческими страданиями и метаниями.

В XXI веке очень модным стал стереотип преуспевающего человека. Не сделать успешную карьеру в наши дни считается постыдным. Однако давным давно известно, что добиться большого успеха по силам лишь 0,1% людей. При этом определяющими факторами являются благоприятное стечение обстоятельств и элементарная удача. То есть нужно оказаться в нужное время в нужном месте.

Однако многие личности, у которых не получается взойти на Олимп, впадают в депрессивное состояние, так как идут на поводу у сомнительных стереотипов, придуманных недобросовестными психологами. Этим личностям даже в голову не приходит, что реализовать себя можно в качестве любящего родителя, блестящего специалиста в небольшой фирме или школьного учителя. А вот ставить перед собой целью сесть в кресло директора международного банка – просто непродуктивно. Ведь желающих много, а кресло одно.

Так как бороться с депрессией? Тут самое главное, не завышать планку и не требовать от себя слишком многого. Нужно реально и трезво оценивать собственные способности и возможности. В этом случае не будет и горьких мыслей о несбывшихся мечтах. Не рекомендуется возлагать какие-то надежды на окружающих. Они вовсе не обязаны чем-то жертвовать ради вас. Любой человек в первую очередь думает о личной выгоде. В этом нет ничего предосудительного. Поэтому необходимо снять «розовые очки» и воспринимать окружающий мир именно таким, какой он есть.

Не надо делать трагедию из неудачного любовного романа, из невозможности купить дорогую машину или дом на Ривьере. От этого ещё никто никогда не умирал. Лучше радоваться тому, что есть, а если у других больше, то не нужно завидовать. Кто знает, может там столько проблем, сколько вам никогда и не снилось.

Следует регулярно принимать йод. Для начале можно купить обычную йодированную соль. И никогда не нужно забывать про серотонин. Он продаётся в аптеках, но предварительно надо обязательно проконсультироваться у врача.

Женщинам необходимо проявлять осторожность в выборе подруг. Если среди них есть те, которые постоянно жалуются на тяжёлую судьбу, то с такими дамами контакты следует свести до минимума. Психологи утверждают, если на человека сваливают чужие проблемы, то его психика невольно начинает подстраиваться под них. Как результат, такой доброхот получает целый букет депрессивных признаков.

Подавленности, тоске и безысходности можно противопоставить общение с домашними животными. Кошки, собаки и птицы оттягивают на себя часть негативных эмоций. А это значительно облегчает душу и поднимает настроение.

От грусти и апатии спасают комедийные фильмы и юмористические телепередачи. Существует медицинская байка о человеке, которой сидел дома в ожидании серьёзной операции. Нехорошие предчувствия и мрачные мысли действовали на него убийственно. Человек решил отвлечься от гнетущей действительности. Он пошёл в магазин и купил большую кучу видеокассет с кинокомедиями. Целыми днями больной просматривал их и беспрерывно хохотал. Затем пришёл срок, и несчастный отправился в клинику. Врачи обследовали его и заявили, что операция не нужна.

Необходимо постоянно выискивать в собственной жизни какие-то положительны моменты. Кстати, у депрессии тоже есть свои плюсы. Испытывая подавленное состояние, люди иногда создают потрясающие шедевры. Вот и вы попробуйте. Вдруг удивите мир чем-то новым, необычным и потрясающим.

Самое же главное в неприятной ситуации – ждать. Всё проходит. Об этом ещё царь Соломон говорил. Уйдут в небытие, улягутся, забудутся со временем и ваши негативные проблемы. Им на смену придут другие события. Они обязательно принесут позитивные перемены и радость бытия. Это правило, в котором не бывает исключений. Нужно лишь надеяться на лучшее и непоколебимо верить в хорошее.

Владимир Шмаков
По материалам российских изданий

Как дожить до 100 лет?

Китайская пословица гласит: "Постарайся умереть молодым и сделай это как можно позже". Очень верное замечание, указывающее на продуктивный образ жизни до глубокой старости. А что вообще такое старость и как дожить до 100 лет?

Вопросами старения занимаются геронтологи. Они считают, что запас прочности человеческого организма равен 200 годам. То есть спокойно можно жить и 160, и 180 лет, чувствуя себя при этом свежим, бодрым и энергичным.

В древние времена людей, перешагнувших 100-летний рубеж, равняли с богами. Во времена железного и бронзового веков человек жил в среднем не более 25 лет. Людей косили различные инфекции, болезни. До 40-45 лет доживали единицы. В Средние века продолжительность жизни практически не увеличилась. Лишь в XX веке она достигла 70-75 лет. В наши дни больше всего долгожителей живёт в США, Вьетнаме, Японии и на Кубе. А вот дольше всех прожил на земле китаец Ли Чуянг. Судьба отмерила ему 253 года. Родился он в 1680 году, а умер в 1933 году.

Следует заметить, что на продолжительность жизни во многом влияет профессия. К долгожителям относятся священники, банкиры, дирижёры, художники, писатели, музыканты. Но почему? Ответа на это нет. Также невозможно найти хоть какую-то систему в образе жизни.

К примеру, употребление алкоголя. Подавляющее большинство долгожителей никогда в жизни не отказывалось от спиртного. Некоторые принимали алкоголь ежедневно. Но тут нужно учитывать чувство меры. Пили такие люди не более двух стаканов виноградного вина или не более 50 мл водки в день.

Что же касается курения, то среди долгожителей, перешагнувших 100-летний рубеж, курильщиков всегда было очень мало (исключение Куба с гаванскими сигарами). Эти люди также всегда соблюдали умеренность в еде и потребляли в большом количестве фрукты и овощи.

Несколько советов для тех, кто хочет жить долго

Выпивайте утром натощак 1 стакан дистиллированной воды для поддержания кислотно-щелочного баланса и очищения организма от шлаков.

Утром делайте небольшую физическую разминку и обливайтесь холодной водой. Можно облить всё тело, а можно ограничиться подмышками, областью солнечного сплетения, ступнями. Это повысит общий тонус организма.

Сразу же после сна встаньте перед открытым окном или выйдите на балкон и сделайте глубокий вдох. Задержите дыхание на 10 секунд и энергично выдохните воздух, чтобы в лёгких его не осталось. Повторите упражнение 10 раз. Этим вы обеспечите повышенный приток к мозгу кислорода.

Спите столько, сколько вам необходимо. Некоторым хватает 6 часов, некоторым 8. Но ни в коем случае не вставайте раньше положенной нормы: организм должен полностью отдохнуть.

Ходите босиком по снегу, траве, земле. Но здесь нужно выбирать экологически чистые места. Иначе можно подхватить каких-нибудь глистов. Их личинки находятся в земле, прокалывают кожу и попадают в кровоток. Букет шевелящихся червей вам в кишечнике не нужен.

Старайтесь никогда не переутомляться. Напряжённый рабочий ритм всегда чередуйте с отдыхом. В нормальных организациях работодатели практикуют 5-минутный отдых после часа работы.

Ведите активный образ жизни. Он подразумевает путешествия, чтение, новые контакты. Не забывайте влюбляться, так как духовные радости благотворно влияют на организм.

Никогда не суетитесь и не торопитесь. Помните, что всё имеет своё время и свой ритм. Не бегите за отъезжающим автобусом, не спешите на электричку, заранее планируйте рабочий день. И помните, что то, чего вы хотите, обязательно придёт. Оно всегда приходит. А суета и спешка этому только мешают.

Никогда не занимайтесь самоедством. Мечтайте, пойте, улыбайтесь и поддерживайте в себе хорошее настроение. Смотрите на проблемы философски и помните, что всё проходит.

Не унывайте, не отчаивайтесь, не завидуйте. Будьте доброжелательны и приветливы к окружающим. Избегайте излишеств и вредных привычек. И, конечно же, уважайте и любите себя.

Если вы будете придерживаться этих правил, то вопрос: как дожить до 100 лет, потеряет всякую актуальность. Вы свободно и легко доживёте до преклонного возраста, сохранив при этом ясность ума и остроту мысли.

Конечно, не стоит сбрасывать со счетов и наследственность. Гены многое значат в нашей жизни. Но даже при самых неблагоприятных факторах с ними можно "договориться", если жить в полной гармонии с собой. Всё-таки определяющими являются психика и подсознание. А если с ними всё в порядке, то это самым положительным образом отразится на физическом состоянии.

Вячеслав Маркин