华大基因
深圳华大基因股份有限公司(BGI Genomics) | |
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成立 | 1999年9月9日9:09:09(北京) |
創辦人 | 汪建 ![]() |
代表人物 | 汪建(創始人、董事長) 楊煥明(創始人、理事長) |
總部 | 中国深圳 |
業務範圍 | 世界范围 |
产业 | 精準醫學 |
主要部門 | BGI 中國(中國大陸) BGI 歐洲(歐洲和非洲) BGI 美洲(北美和南美) BGI 亞太 |
母公司 | 华大集团 ![]() |
网站 | www.bgi.com |
深圳华大基因股份有限公司(深交所:300676)为华大集团旗下子公司,曾参与多个基因研究项目而得到关注[1][2][3]。2017年,华大基因于深圳证券交易所创业板上市。
发展历程
[编辑]華大于1999年9月9日成立[4]。2017年7月14日,深圳華大基因股份有限公司在深圳证券交易所创业板上市[5][6][7][8]。華大基因提供科學技術和精準醫療服務,通過基因檢測、質譜檢測、生物信息分析等多組學大數據技術手段,為醫療機構、科研機構、社會衛生組織等提供研究服務和精準醫學檢測綜合解決方案。華大基因致力於科學發展及創新,科研成就及貢獻得到廣泛認可。在2016年的自然指數排名(Nature Index Annual Tables)中,華大名列亞太地區生命科學產業機構(life science - corporate)第一位[9],並連續九年蟬聯該排名第一[10][11][12][13][14][15][16][17]。
科研
[编辑]人類基因組計劃
[编辑]1999年9月1日,於英國茵格斯頓舉行的第五次人類基因組測序戰略會議上,華大基因創始人之一楊煥明提出,中國願承擔人類3號染色體短臂端粒一側約30厘摩爾(相當於約3,000萬個鹼基對)區域的測序和分析任務,佔整體人類基因組測序工作的1%,成為人類基因組計劃成員當中唯一一個發展中國家[18][19]。
於同年9月成立的華大基因,與其餘14隊來自不同中心或學院組成的“中國人類基因組聯盟”(The Chinese Human Genome Consortium)即投入基因組測序工作,在1999年10月至2000年3月期間,進行了500,000桑格法核酸測序反應(Sanger sequencing reactions),成功完成6,400萬個鹼基對的測序原始數據,與其他五國科學家組成首個人類基因組序列草圖。其後,經過進一步的測序及分析,“中國人類基因組聯盟”呈交3,800萬個鹼基對的測序完整數據,與其他五國科學家共同完成《人類基因組的初步測序和分析》。在人類基因組序列草圖發佈記者會上,時任美國總統克林頓對中國的貢獻表示肯定和感謝 [20]。相關結果發表於《自然》科學雜誌上,為人類基因科學立下重要里程碑[21],其重要性與曼哈頓原子彈計劃及阿波羅登月計劃可相比擬[22][23]。
水稻基因組計劃
[编辑]水稻(籼稻)基因組工作框架圖:華大基因於2000年啟動水稻基因組計劃,希望通過測序找出水稻產量相關基因[24],並於2002年在《科學》期刊以封面文章發佈首個水稻(籼稻))因組的工作框架序列圖[25][26],文章先後被引用接近四千次[27]。此次由中國科學家合作完成的水稻基因工作框架圖,是繼人類基因組之後完成測定的最大的基因組,也是當時測定的最大植物基因組[28]。 水稻作為第一個完成基因組測序農作物,對解決全球糧食問題具有重要意義,建立了改善水稻品質、提高水稻產量的重要基礎,並被當時《科學》雜誌期刊編輯認為水稻基因組研究工作,對人類健康的重要性在接下來的二十年較人類基因組更大[29][30]。
水稻基因組精細圖:華大基因於2005年2月在《PLOS Biology》科學期刊發佈籼稻和粳稻的水稻全基因組精細圖及相關分析[31],發現其中只有2-3%基因是兩個水稻亞種特有的,為科學家研究各個水稻亞種的差異,在新層面上探討雜交優勢的機理,以及為禾本科植物的比較基因組學和進化研究奠定了基礎[32]。
全球3,000份水稻核心種質資源重測序計劃: 2011年,華大基因與中國農業科學院(CAAS)和國際水稻研究所(International Rice Research Institute)共同啟動“全球3,000份水稻核心種質資源重測序計劃”[33][34],在原有科研基礎上,對3,010 份亞洲栽培水稻基因組變異進行了深入分析,並把一系列的研究成果發表於2018年4月《自然》科學期刊上[35],包括發現數個未曾發佈的水稻亞群組,並同時恢復Xian(籼)/Geng(粳)的命名系統,以更能夠反映水稻亞種之間的關係及演化,被國內外後續發表的水稻研究文章所使用[36][37][38][39]。
炎黄计划
[编辑]2007年,華大基因於深圳展開名為“炎黃一號”計劃,約於半年內成功繪製首張亞洲人基因圖譜 。科學家在這研究中找出逾三百萬個多態性位點(single-nucleotide polymorphisms),並與資料庫已有的白種人基因組比較,發現當中的13.6%,即約41.7萬例遺傳多態性位點是亞洲人基因圖譜中獨有的,並對相應的基因功能進行了探討,較全面地闡述了中國人基因組結構的特徵。“炎黃一號”作為中國人參照基因組序列,從基因組學上對中國人與其他族群在疾病易感性和藥物反應方面差異作出了解釋,揭示了中國人自主的基因組研究與中國人的醫學健康事業發展的重要關聯性和必要性[40],對中國的基因科學研究和產業發展具有重要的指導意義,该研究於2008年11月在《自然》科學期刊以封面文章發表[41][42][43]。
國際大熊貓基因組計劃
[编辑]從北京奧運會的吉祥物大熊貓“晶晶”抽取樣本,利用短序列(short-reads)模式組裝全球首個熊科動物、也是第二個肉食類動物的基因圖譜,包含2.25千兆(Gb)個鹼基對,並於2010年1月在《自然》科學期刊以封面文章發佈[44][45][46]。研究進一步支持大多數科學家所持的“大熊貓屬於熊科動物”的觀點,並為日後使用次世代基因測序技術,快速省時地組裝大型真核生物(eukaryotic),如哺乳類動基因圖譜奠定了基礎[47][48]。研究指出,相比於自然環境,人類活動對其造成的影響更為嚴重[49]。
基於是次的研究結果,科學家進一步為34隻大熊貓進行繪製基因圖譜,佔全球大熊貓總數五十分之一,數量之大讓科學家更清晰掌握大熊貓的種群演化史。這篇以封面文章發表於2012年12月科學期刊《Nature Genetics》的研究[50],指出全球氣候變化是上百萬年來熊貓種群波動的主要驅動因素,人類活動有可能是近期熊貓種群分化和數量嚴重下降的重要原因,為評估和建立其他瀕危物種的保護方法提供了範例[51]。
與浙江大學和中國大熊貓保護研究中心等單位聯合發佈的大熊貓超高品質基因組研究中,在染色體層次上組裝了迄今為止最為完整的大熊貓兩個亞種的基因組,進一步比較四川和秦嶺兩個亞種,找到低繁殖率的遺傳基礎,為大熊貓的演化、繁育、保護等研究提供了資源,該研究於2021年2月發表於《Science Bulletin》[52][53][54]。
國際千人基因組計劃
[编辑]2008年1月,華大基因與英國茵格斯頓的桑吉爾研究所,及美國國立衛生研究院下屬的國立人類基因組研究所,一同啟動國際“千人基因組計劃",透過為約1,000人進行基因組測序工作,以描繪更仔細的人類基因圖譜,找尋及分類不同的基因差異[55]。當中,華大基因承擔400個全基因組樣本的測序和分析工作[56]。
國際“千人基因組計劃"先導階段的成果在2010年10月27日以封面文章形式發表在《自然》科學期刊上[57][58]。第二階段的研究通過對14個種族的1,092個個體的研究,探索人類遺傳性疾病中表現型和基因型之間的聯繫,研究成果於2012年10月31日在《自然》科學期刊上發表[59]。華大基因於2015年在《自然》科學期刊發表兩篇文章,包括發現多一倍變異位點,揭示基因的多樣化與疾病之間的關係,例如患病風險及對藥物的反應的差異等[60][61][62][63]。
腸道微生物菌群研究
[编辑]華大基因與歐洲7個國家、13個研究所聯合組成MetaHIT(Metagenomics of the Human Intestinal Tract)[64], 通過研究人類腸道中的微生物群落,進而了解其功能和對人類健康的影響[65]。成果於2010年3月以封面文章的形式在《自然》科學期刊發表[66],研究共獲得330萬個人體腸道元基因組的參考基因,約是人類自身基因的 150 倍,這個基因集包含了絕大部分目前已知的人體腸道微生物基因[67]。該文章是迄今為止在腸道微生物研究領域引用率最高的一篇文章[68],引用次數超過1萬[69]。
人類腸道微生物宏基因組與2型糖尿病:華大基因在人類腸道微生物的宏基因組領域上,在2012年《自然》科學期刊發表研究文章,對345個腸道微生物的DNA的進行深度鳥槍測序(deep shotgun sequencing),成功確定並驗證了大約60,000個與2型糖尿病相關的標記,並建立了宏基因組連鎖群的概念。此項發現有助監察腸道健康,並對如2型糖尿病般常見疾病提供輔助評估方法[70]。
腸道微生物與肥胖研究:華大基因聯合法國農業科學研究院、哥本哈根大學等機構的研究人員,通過對肥胖和非肥胖人群的腸道菌群進行研究,發現肥胖和非肥胖人群腸道菌群的種類和數量存在顯著差異,並指出腸道菌群可以作為新的切入點,為肥胖問題提供新的預防和治療思路。研究於2013年8月29日在《自然》科學期刊線上發表[71]。
擴展人類腸道微生物的宏基因組:華大基因其後把1,018個先前測序的人類腸道微生物基因組,與249個MetaHit項目的新測序樣本結合,以創建一個來自三大洲的隊列,該隊列至少比當前的基因目錄中使用的隊列大三倍,當中包含9,879,896個基因的綜合基因目錄。該目錄包含了大部份腸道微生物接近完整的基因集,這些基因的質量也比以前的基因目錄要高,進一步擴展人類腸道微生物的宏基因組,研究於2014年7月6日在《Nature Biotechnology》科學期刊發表[72]。
華大基因2024年8月的最新研究在《Cell Host & Microbe》雜誌上發表,發現中國肥胖人群中存在與肥胖相關的細菌-巨大單胞菌(Megamonas)。研究揭示了這種細菌如何透過降解腸道中的肌醇來增強脂肪吸收,從而促進肥胖。這項研究由上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院、華大研究院和華大基因智惠醫學研究院 (IIMR)共同進行。透過對1,005名個體(包括631名肥胖者和374名正常體重者)的糞便樣本進行宏基因組定序,以及對814名參與者進行全基因組定序,研究顯示巨大單胞菌與肥胖之間存在顯著關聯。動物實驗進一步證實,巨大單胞菌透過降解肌醇增強腸道脂肪吸收,導緻小鼠體重和脂肪累積增加。這些發現為肥胖的診斷和治療提供了新的標靶。[73]
大肠杆菌基因
[编辑]2011年德国爆发大肠杆菌疫情。6月5日,华大基因首先完成大腸桿菌O104:H4型的基因定序[74],通過對大腸桿菌的12個毒力基因、適應基因分析[75],研究人員判斷2001年德國從腹瀉病人分離的01-09591菌株應為這次O104:H4型大腸桿菌的直接祖先,其毒性基因與本次菌株大致吻合,但本次菌株經過十年演化後,攜帶了許多以前沒有的抗藥性基因[76]。該研究有利於進一步解釋導致此次菌株致病能力如此之強的原因,並將為疾病的起源、來源、傳播提供線索[75]。
家蠶基因組計劃
[编辑]華大基因與西南大學合作,在科學期刊《科學》上發表了家蠶基因組測序和分析的研究成果,是當時最詳盡的家蠶基因組序列數據,加快了家蠶的基因組和生物學研究。通過對40種具有不同地理區域、生理特性和經濟性狀的家蠶與野蠶進行大規模的重測序,來闡述歷史演進、人口結構以及家養過程。研究發現與家養和人工選擇相關的目標基因和基因組區域,並為具商業價值的特質,包括提高蠶絲質量的、抵禦害蟲等提供重要基因線索[77][78][79][80]。其後華大基因與其他國際家蠶基因組聯盟(The International Silkworm Genome Consortium)的科學家,共同開展了大型基因組研究,增加科學界對家蠶的馴化及與其野生先祖差異的認識。此外,由於家蠶與不少農業害蟲都是鱗翅目昆蟲,故此家蠶的基因組資料可幫助了解及抗擊害蟲對世界糧食及纖維生產的破壞[81]。
2015年,华大基因参与家蚕基因组功能研究项目,获2015年度国家自然科学奖二等奖。项目通过40个家蚕突变品系和中国野桑蚕全基因组序列研究,获632.5亿对碱基序列(63.25Gb),覆盖99.8%基因组区域。此项目也是世界第一张基因组水平上蚕类单碱基遗传变异图谱[82]。
鷹嘴豆研究
[编辑]華大基因開展一系列關於鷹嘴豆的研究,最初於2013年1月27日在《Nature Biotechnology》科學期刊發表,初步鑒定育種相關基因,奠定鷹嘴豆基因組學研究的基礎[83]。其後由國際半乾旱熱作物研究所(ICRISAT)牽頭,聚集全球11個國家和地區的41個組織,包括華大基因,共57位研究人員[84][85],為3,366個鷹嘴豆樣本進行基因測序工作,包括3,171人工種植及195個野生鷹嘴豆樣本,於2021年11月11日在《自然》科學期刊發表鷹嘴豆基因差異圖譜[86][87],是最大的植物基因圖譜之一。基於基因組資料的育種方法,進一步推動了鷹嘴豆育種實踐的發展,為更多農作物的改良指明了方向,也為糧食安全問題提供了新的解決方案[88][89][90]。
地球生物基因組計劃
[编辑]2018年11月,華大基因與加州大學戴維斯分校基因組學家哈瑞斯·萊文等聯合發起地球生物基因組計劃(Earth BioGenome Project, EBP),旨在對所有已知的真核生物進行基因組測序,旨在破譯地球上已知的真橫生物基因組,以基因組學研究全面地了解地球生命的起源、物種間關係和演化規律,促進全球生物多樣性的保護和利用[91][92][93]。該計劃的目標是提供所有180萬種已命名的植物、動物和真菌以及單細胞真核生物的完整DNA序列目錄[94]。根據計劃,華大基因將承擔萬種植物基因組計劃(10KP)[95][96]、萬種鳥類基因組計劃(B10K)[97][98]、千種魚類轉錄組計劃(Fish T1K)[99][100]、300種(屬)螞蟻的基因組測序工作[101][102]。地球生物基因組計劃被稱作繼人類基因組計劃之後的“下一個生物學登月計劃”[103][104]。
馬里亞納海溝生態環境科研計劃
[编辑]馬里亞納海溝是地球最深的海溝,蘊含無數珍貴資源,極具研究價值[105]。2021 年,來自10個單位及組織,包括華大基因,超過60位研究人員共同發起《馬里亞納共識》,建立深海考察標準化平台,以長期保存和共享深海科學樣本和數據,實現深海考察的國際合作。並同時啟動馬里亞納海溝生態環境科研計劃(Mariana Trench Environment and Ecology Research Project, MEER) ,邀請中國及海外的專家學者,一起探索及處理眾多重大科學議題,包括生命的起源、環境演化、生物多樣性、氣候變化[106]。研究團隊乘坐”探索一號”科考船,進入隨航的“奮鬥者”號載人潛水器,抵達馬里亞納海溝最深處的挑戰者深淵(Challenger Deep),採集了一批深淵水體、沉積物、岩石和生物樣品,為比較不同深淵特種環境、地質與生命等多學科研究提供了寶貴資料和樣品[107][108],並相信華大基因的成熟基因測序技術,可進一步擴闊上述研究的維度。
幹細胞研究
[编辑]華大基因聯同其他科學家,首次獲得了相當於受精卵發育3天的胚胎細胞,讓誘導得到的細胞從多能幹細胞(pluripotent stem cell)變成了全能性幹細胞(totipotent stem cell),研究成果已於2022年3月在《自然》科學期刊發佈[109]。此項研究首次建立了讓多能幹細胞返回到與8細胞胚胎相匹配的人類發育週期中的早期階段的方法[110]。這是迄今為止在體外獲得的最年輕的人類細胞,因此具備非常強的發育潛力。全能性幹細胞重建了受精卵僅分裂3次後的胚胎狀態,相比過去的多能幹細胞,這種細胞可以分化為胎盤組織,並可能發育成為更優質的各類身體組織。這項研究為合成生物學與再生醫學的研究的發展奠定基礎,也將有助於解開早期人類胚胎發育的秘密,治療與發育有關的早期疾病[111][112][113]。
人類器官和系統生物年齡測量
[编辑]透過分析各種的生理數據,由免疫學、代謝學,到腸道微生物基因學等,發現身體不同器官的老化速度並不相同,以致不同系統及器官的生物年齡,與實際年齡(chronological age)未必一致。為此,研究人員也研發了一種可測量各種器官和系統生物年齡的工具,有助了解它們生理功能的退化和下降程度,幫助醫生為病人提出個人化的醫學意見。多組學研究于2022年3月在《Cell Reports》發表[114][115][116]。而利用基因檢測去量度器官及系統的生物年齡,也為華大基因日後的基因檢測應用帶來啟示[117]。
非侵入性產前篩檢
[编辑]南京婦幼保健醫院和華大基因研究團隊共同開發了一種新的產前篩檢策略,透過非侵入性產前檢測(NIPT)數據,成功識別並分類了128個真正的陽性外顯子拷貝數變異( CNVs),這些變異位於杜氏肌肉營養不良症(DMD)基因中。研究發現33種致病或可能致病的母體CNVs,為了解華人族群中母體CNV帶因者提供了重要資訊。文章2024年7月發表於《Clinical and Translational Medicine》。
研究團隊重新分析了135,047份NIPT樣本,確認了128個真正的陽性外顯子CNVs,其中64個被分類為致病或可能致病。這些CNVs在特定外顯子中反覆出現,12個獨特的致病CNVs在多個樣本中復發。透過萊頓開放變異資料庫,研究人員預測了這些CNVs的潛在表型。此外,研究也對11名男性後代中的7名進行了隨訪,發現71.43%的男孩血清肌酸激酶(CK)水平升高,可能存在肌肉問題。其中一例發現DMD基因外顯子48-50處的典型移碼缺失,另一例則與神經發育障礙有關。研究結果為DMD的早期診斷和治療提供了新的科學基礎。
遺傳疾病研究
[编辑]華大基因參與完成的研究發佈於《Neuroscience Bulletin》雜誌,研究揭示了帕金森氏症的遺傳原因,發現半胱氨酸tRNA合成酶(CARS)基因的E795V突變是致病關鍵。這項由,為疾病的預防和控制提供了新方向。研究透過全基因組定序(WGS)和連鎖分析,在90個家族成員中發現了30位參與者的異常重複擴增位點和新罕見突變。 CARS基因突變導致一種新的體染色體顯性遺傳神經病變,影響四個家族中的九人,表現為行走困難、小腦性共濟失調和帕金森症狀。
腦部磁振造影(MRI)和WGS結果顯示,攜帶CARS(E795V)突變的家族成員有相同的臨床表現和神經病理變化。隨著病情發展,受影響個體出現多種神經退化症狀。研究還發現,CARS E795V突變在所有受影響個體中存在,但在未受影響個體中未發現,表明該突變是導致神經狀況的遺傳原因。這項發現為理解帕金森氏症的遺傳基礎和開發新療法提供了重要線索,強調了遺傳分析在揭示複雜疾病根源中的關鍵作用。
腫瘤基因研究
[编辑]結直腸癌
華大基因智惠醫學研究院(IIMR)與瑞典烏普薩拉大學合作,發表了迄今為止最大規模的大腸直腸癌(CRC)多組學研究。這項研究於2024年8月7日發表在《自然》雜誌。該研究旨在揭示致癌體細胞突變的功能和預後影響,發現了96個突變驅動基因,其中9個在CRC中未知,24個在所有癌症中都是新的。研究也識別了與患者存活率相關的特定突變模式,如WNT、EGFR、TGFβ途徑的突變,以及粒線體基因CYB的突變。基於這些發現,研究人員開發了新的分子分類系統,識別了五種具有獨特分子特徵的CRC預後亞型。此外,研究也發現特定基因變異如APC、TP53等在癌症早期出現,而TRPS1、GNAS等在晚期出現,為大腸直腸癌的診斷和治療提供了新的視角。
卵巢癌
華大基因和復旦大學的研究人員在 《JCO Global Oncology》上發表了中國患者 OV 的新發現。該研究揭示了中國 OV 患者的種系突變情況,並在這些患者中發現了豐富的 RAD51D 變異。它進一步研究了這種富含中國的 RAD51D 變體的功能意義。這項發現可以作為卵巢癌治療的重要參考和華人族群的潛在治療標靶。
該研究透過識別突變率的種族差異,為未來的遺傳學研究和潛在的新治療目標提供了有價值的參考。 RAD51D 變異體的發現及其對治療反應的影響為標靶治療開闢了新的可能性,有可能改善許多患者的治療結果。
業務及合作
[编辑]國際基因組學大會
[编辑]由華大基因主辦的國際基因組學⼤會(International Conference on Genomics, ICG)是組學(omics)領域一年一度的全球性學術活動,於2006年首次舉行[118]。華大基因聯同其他合作夥伴邀請全球專家,就不同組學,例如基因組學、蛋白組學、代謝組學等的生命科學範疇,發表最新研究並進行各類學術交流[119][120]。國際基因組學⼤會以“基因科技造福人類”(Omics for All)為主題,旨在為生命科學提供交流平台,促進全球範圍內組學研究的合作、創新和應用。多年來已先後有超過13,500名專家出席會議,成為一個重要國際學術會議[121]。
第十六屆國際基因組學⼤會(ICG-16)於2021年10月召開,大會主題為“組學與國際合作”,會議涵蓋多個領域,探討目前世界上困擾人們的三大問題:生物多樣性損失、氣候變化及公共衛生危機[122][123]。大會宣佈時空組學國際合作中心落成,成為了全球首個時空組學國際合作中心[124]。
第十九屆國際基因體學會議(ICG-19-THA)於2024年5月中在曼谷的朱拉隆功大學(Chulalongkorn University)舉行。 ICG-19-THA繼續倡導全球和全人類的共享,特別是促進發展中國家之間的國際合作。除了傳統的基因組學議題,如「健康國家計畫挑戰與建議」、「罕見疾病」、「癌症基因組學」和「傳統醫學」外,本次會議還將新增引人入勝的論壇——長壽的轉化與應用[125]。
時空組學聯盟
[编辑]華大基因發起的時空組學聯盟(SpatioTemporal Omics Consortium, STOC)是由來自哈佛大學、劍橋大學、牛津大學等16個國家的80多位科學家組成的國際化科學聯盟[126][127][128]。
2022年5月4日,華大基因以時空組學專題的形式發佈了全球首批生命時空圖譜[129],該時空圖譜首次從時間和空間維度上對生命發育過程中的基因和細胞變化過程進行高精度的解析[130][131]。通過運用時空組學技術Stereo-seq,首次繪製了小鼠、斑馬魚、果蠅、擬南芥四種模式生物胚胎髮育器官的時空圖譜[132][133]。系列研究展現出動植物器官形成過程中細胞的動態演化[134],其中小鼠胚胎髮育時空圖譜的科研以封面文章形式在《細胞》科學期刊發表[135],研究人員通過Stereo-Seq技術對發育中的小鼠胚胎以高分辨率和測序深度進行組織的分析和研究[136]。另外三項研究描述了使用Stereo-Seq繪製發育中的果蠅胚胎和幼蟲、斑馬魚胚胎髮生和擬南芥葉片轉錄組分析的過程[137][138][139][140],登上了《細胞》子刊《發育細胞》的封面[141]。
時空組學被《自然-方法》評為2020年度技術[142],在2022年再度被《自然》評為值得關注的七大年度技術之一[143]。華大的時空組學技術能同時實現“亞細胞及分辨率”和“釐米級全景現場”,並可以實現基因與影像同時分析[144]。科研人員可以利用時空圖譜對識別組織內特定細胞的特征,為認知器官結構、聲明發育、人類疾病以及物種演化提供新的研究方向[145][146]。
争议
[编辑]IPO文件數據
[编辑]2017年11月,華大基因IPO的不同版本申報稿中,出現了數據不一致的現象。華大基因經核查後指出,兩披露的資料差異是統計口徑不一致導致。2015年招股書申報稿的统計口徑為公司生產過程中實際梭測的樣本數,即「上機數」,以客觀地反映公司產能和產能利用率情況;2017年招股害的統計口徑為實際交付客戶的梭測報告的樣本數,即「報告數」,以能夠更好的與招股書財務章節收入和單價資訊相匹配,更加符合實際對外產量和銷量的概念,便於投資者理解[147][148]。
2019財報數據爭議
[编辑]2019年6月9日,華大基因收到深圳證券交易所創業板公司管理部下發的《關於對深圳華大基因股份有限公司的年報詢問函 (页面存档备份,存于互联网档案馆)》(創業板年報問詢函【2020】第 449 號)。6月15日,華大基因發出公告 (页面存档备份,存于互联网档案馆),表示問題主要系信息系統不完善延遲確認收入所致,公司不存在虚增收入或利潤的情形。遲延確認收入主要是出於謹慎的角度,由於相關收入核算與會計政策存在不一致,因此存在收入確認的跨期問題[149][150][151]。
基因授权争议
[编辑]2018年10月26日,深圳證券交易所(深交所)向華大基因(股票代號300676)發出問詢函,要求該公司就科技部對其的行政處罰對公司營運的影響、採取的整改措施 及其效果,以及「14萬中國人基因大數據」計畫是否合法及是否與外方合作等情況進行說明[152]。華大基因表示,已對相關合作流程進行整改,並已獲科技部批准恢復國際合作。 華大基因也澄清了關於「14萬孕婦基因組流到國外」的不實報道,強調所有數據均在國內完成並保留在國家基因庫中[153]。
華大基因回應2021年路透社指控
[编辑]華大基因從未被要求提供,也沒有出於國家安全或國防安全目的向中國當局提供 NIFTY 測試的數據。與路透社的報導相反,中國境外婦女產前檢測收集的 DNA 數據並未儲存在中國的基因庫中。 所有在海外收集的 NIPT 資料均儲存在華大基因位於香港的實驗室中,並根據《一般資料保護規範》(GDPR) 的規定,在五年後銷毀。
華大基因的 NIPT 測試是由華大基因單獨開發。在整個測試或研究過程的任何階段,華大基因都無法存取任何可識別的個人數據,也無法將該數據與個人記錄進行配對。公司表示,無論華大基因在何處進行研究都嚴格遵守當地法律、指南和協議,同時遵守國際公認的道德標準[154]。
檢測結果爭議
[编辑]2020年8月25日,據路透社報道,瑞典公共衛生署宣稱,中國華大基因公司出口給該國的檢測試劑不準確,導致了約3700個「假陽性」病例的出現[155]。瑞典方後續澄清[156],華大基因新冠試劑無問題,出現「假陽性」結果的「大多是只有輕微症狀或沒有感到症狀的人」。對此,華大基因發佈公告回應稱,所謂的「高陽性檢出率」問題主要是因為無症狀感染者通常病毒含量較低,不同國家和地區在針對無症狀感染者確認及管理規範方面存在差異[157]。
職員疑故意污染樣本
[编辑]2021年2月初,香港華大基因公司的病毒檢測出現多例「假陽性」案例,根據香港媒體報道,近100名「假陽性患者」[158]。 調查人員發現在樣本檢測過程中受到污染和破壞,華大基因表示將全面配合政府專家調查[159]。經查明,一名24歲員工因與上司矛盾故意搖晃病毒樣本器皿,導致檢測結果受影響,被警方以刑事毀壞罪逮捕[160]。
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外部链接
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