可乐定 臨床資料 商品名 Catapres, Kapvay, Nexiclon AHFS /Drugs.com Monograph MedlinePlus a682243 核准狀況
懷孕分級 给药途径 口服、硬膜外给药、静脉注射等 ATC碼 法律規範狀態 法律規範
藥物動力學 數據生物利用度 75-95% (oral), 60-70% (transdermal)[ 1] 血漿蛋白結合率 20-40%[ 2] 药物代谢 Hepatic to inactive metabolite s,[ 2] 2/3 CYP2D6 [1] 生物半衰期 IR: 12-16 hours,[ 3] 14 hours for repeated dosing[ 1] 排泄途徑 尿液 (72%)[ 2] 识别信息
N -(2,6-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H -imidazol-2-amine
CAS号 4205-90-7 Y PubChem CID ECHA InfoCard 100.021.928 化学信息 化学式 C 9 H 9 Cl 2 N 3 摩尔质量 230.093 g/mol 3D模型(JSmol )
Clc1c(c(Cl)ccc1)N/C2=N/CCN2
InChI=1S/C9H9Cl2N3/c10-6-2-1-3-7(11)8(6)14-9-12-4-5-13-9/h1-3H,4-5H2,(H2,12,13,14)
Y Key:GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N
Y
可乐定 (英語:Clonidine )(商品名稱包括Catapres 、Kapvay 、Nexiclon 、Clophelin 等),是一种用来治疗高血压 、注意力缺陷多动障碍 、焦虑症 、抽動綜合症 、偏头痛 、「酒精 、鴉片 、尼古丁 的戒斷症狀 」、更年期潮熱 、腹泻 和特定类型疼痛的药物。可乐定歸類為α2 腎上腺受體活化劑 和imidazoline受體 活化劑,被应用于临床已有超过40年的历史。 [ 4] [ 5]
^ 1.0 1.1 Lowenthal, DT; Matzek, KM; MacGregor, TR. Clinical pharmacokinetics of clonidine.. Clinical Pharmacokinetics. May 1988, 14 (5): 287–310. PMID 3293868 . doi:10.2165/00003088-198814050-00002 .
^ 2.0 2.1 2.2 clonidine (Rx) - Catapres, Catapres-TTS, more.. . Medscape Reference. WebMD. [10 November 2013] . (原始内容存档 于2020-12-04).
^ 存档副本 . [2016-06-11 ] . (原始内容存档 于2017-10-12).
^ Brayfield, A (编). Clonidine . Martindale: The Complete Drug Reference. London, UK: Pharmaceutical Press. 13 January 2014 [28 June 2014] . (原始内容存档 于2021-08-28).
^ Neil, MJ. Clonidine: clinical pharmacology and therapeutic use in pain management.. Current Clinical Pharmacology. November 2011, 6 (4): 280–7. PMID 21827389 . doi:10.2174/157488411798375886 .