Врождённая гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 11-бета-гидроксилазы - одно из группы заболеваний, связанных с недостаточной функцией ферментов стероидогенеза и объединяемых под названием «врождённые гиперплазии коры надпочечников». Данная разновидность гиперплазии вызывается мутацией гена CYP11B1, кодирующего фермент 11β-гидроксилазу, опосредующий одну из финальных стадий стероидогенеза - образование кортизола и кортикостерона.
Недостаточность 11-бета-гидроксилазы - вторая по частоте причина гиперплазии после недостаточности 21-гидроксилазы, она составляет 5-8% случаев расстройства.[1]
См. также
Примечания
- ↑ C-11 Hydroxylase Deficiency Архивная копия от 27 декабря 2009 на Wayback Machine - Author: Gabriel I Uwaifo, MBBS - eMedicine; 2008 год
| Врождённые нарушения метаболизма стероидов | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Мевалонатный путь |
| ||||||||||
| Метаболизм холестерина |
| ||||||||||
| Метаболизм стероидов |
| ||||||||||
См. также: ферменты, метаболиты. | |||||||||||
Эта страница в последний раз была отредактирована 19 ноября 2023 в 17:44.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.